У детей знакомой подтвердилась болезнь Дюшена. Они еще не были у генетика. Читайте советы мам и узнайте, как действовать в такой ситуации!
У сына редкое генетическое заболевание ЖКТ — синдром Криглера-Найяра. Нужны фамилии грамотных генетиков и гастроэнтерологов в Москве и Питере.
Срочный поиск онколога-гематолога для ребенка. Мамы делятся проверенными контактами врачей и клиник. Нажмите, чтобы увидеть рекомендации!
📍📍📍 Прошу вывести в ТОП ,📍📍📍Девушки милые,помогите пожалуйста. У моей племянницы опухоль мозга . Ей 2 года . Диагноз "кавернома с гематомой левого зрительного бугра и ножки мозга " . Операцию в Бурденко отказались делать. Высокий риск летального исхода. Опухоль находится в труднодоступном месте . Она составляет всего 1% всех детских опухолей. Сказали в России не помогут. Подскажите как выйти на фонды ,помогающие со сборами ? Как выйти на клиники Израиля , Германии и тд , где могут проконсультировать, как начать действовать в таком страшном случае. Опухоль растет и уже нарушает функции мозга ( тремор , упало зрение, координация движения). Помогите пожалуйста, хоть какой-то информацией 🙏🙏🙏 PS: не ожидала такое колличество откликнувшихся людей . Огромное всем спасибо ! Скинули много информации . Мир не без добрых людей . Пусть все детки будут здоровыми !,🙏🙏🙏
Спасибо всем за добрые слова❤ но к сожалению на сегодняшний день, нет свидетелей, и нет видео. Огромная просьба вынести в ТОП. За ранее кажбому из вас, огромнейшее спасибо🙏💕 это не гхое место, там школа
Ксюша·
Мама троих детей
Будете в иваново напишите может получится встретиться
Germi·
Мама троих детей
А толку от нашего Иваново, если всё мамочки в мск едут
Fanit·
Мама двоих (3 года, 13 лет)
Может лучше в Москву, и попробовать объявить сбор в топе , в топ мы выведем
Ксюша··
Мама троих детей
В телеграмме есть группа помощь Паше.
Fanit··
Мама двоих (3 года, 13 лет)
спасибо, знаю, но нас там мало