Биопсия хориона: путь к истине
Вначале мне ничего не хотелось тут писать. Хотелось спрятаться и не говорить об этом вообще. Как будто и не со мной все это происходят, но сейчас, лежа в палате после процедуры взятия хориона на биопсию понимаю, что надо выговорится и принять ситуацию как то, что сейчас происходит именно со мной.
На первом скрининге врач сказала что по узи все хорошо (хотя это было не совсем так) и если с кровью так же всё в порядке будет, то через 10 дней результат будет в вашей ЖК. Если же нет, то в течении 3-4 дней позвоним.
Звонок раздался через 2 дня. Нужно приехать взять направление на экспертное узи - кровь пришла с большими рисками.
Приехав за направлением узнала, что и с узи не все хорошо - носовая кость не определилась и в купе с результатами по крови получился риск по 21 хромосоме (Синдром дауна) 1:42. То есть из 42 детей рожденных от женщин с такими же показателями как у меня один был с СД.
Через несколько дней переделали узи платно. Кость не нашли, а ТВП с первоначальных 1,9 увеличился на 2,1.
Плюс сдали кровь на НИПТ.
На экспертом узи (через неделю от самого скрининга) носа так же не было видно + ТВП уже 2,3 и нашли расщелину в верхней губе.
Риск поставили уже 1:4.
Через месяц назначали амниоцентез.
Нипт несмотря на майские праздники пришел очень быстро - буквально через 5 дней. Риск синдрома дауна 9 к 10.
И как зная эту информацию ждать еще месяц до амниоцентеза и плюс недели 2-3 пока готовится анализ… было много слез и отказ признавать что все это на самом деле.
Сходили еще раз к генетику. На это раз платно. Обсудили все варианты и наши шансы в целом. Она сразу предупредила, что они небольшие.. практически равны 0. И узи, и кровь, и Нипт - все говорит не в нашу пользу.
Решили что лучше возьмем на биопсию хорион. Это можно было сделать уже через 3 дня и результат обычно готовится неделю. При условии что все делать на платной основе.
Предварительно сдала все анализы (кстати, перед амниоцентезем по омс в роддоме анализы не требовались) и вот сегодня все случилось.
Процедура не из приятных. Было больно. Местами очень. Даже закружилась голова - нашатырь тут хорошо помог и отпустило. И конечно поддержка врачей ❤️
Все проходило в операционной. Потом некоторое время провела в палате за разговорами с врачом о вариантах и наших дальнейших действиях. Врач тоже дала неутешительные прогнозы. После еще контрольное узи. И отпустили домой.
Теперь остаётся только ждать. И надеяться на чудо. Хоть тут практически и нет шансов..
Буду очень признательна за ваши историям. Даже если они с печальным концом.
Лучший комментарий
Я знаю лично две семьи, где растут дети с синдромом, и это очень счастливые семьи, мне кажется такие детки могут прийти только к очень хорошим людям, они дарят море безусловной любви, судя по Вашей профессии Вы тоже можете так любить...
Пусть все сложится наилучшим уровнем, но в любом случае не предавайте своего малыша🙏
Как хорошо, что у ваших знакомых такой опыт❤️ к сожалению бывает и по другому… это всегда очень тяжелое решение и какой бы выбор не был сделан, никогда не сможешь узнать как было бы лучше…
Комментарии
Здравствуйте!
Ещё раз хочу выразить вам своё сочувствие и пожелать, чтобы всё прошло без осложнений!
Извините за такой вопрос, поясните, пожалуйста, вам после скрининга не выдали протокол УЗИ, получается ? Если вам сказали, что всё хорошо, а когда вы забирали направление, то возник вопрос по носовой кости.
У меня немного похожа ситуация в том, что по УЗИ на скрининге всё было отлично, а потом наступил ад, и на экспертном в МГЦ оказалось, что там полный букет патологий. И мне уже два месяца не даёт покоя мысль о том, как так можно не увидеть ничего и написать, что всё отлично.
@aksinya-23, да, все аналогично! Понимаю вас и обнимаю 💔💔
@klenik88, к сожалению биопсия подтвердила СД. Меньше месяца назад было прерывание..
@klenik88, обнимаю вас! И понимаю ваши чувства… если хотите можете написать в личку. И я могу вам скинуть чат поддержки для женщин, кто пережил прерывание по мед показаниям.
Был риск 1:4, УЗИ и кровь плохая, НИПТ подтвердил СД, я не надеялась, я готовилась к рождению солнышка, и не жалею ни дня)
Благодарю что поделились своим опытом ❤️ счастья вам и здоровья! Вы герой!
@your_doula Вам сил пережить это всё, всё будет хорошо🙏
Я знаю лично две семьи, где растут дети с синдромом, и это очень счастливые семьи, мне кажется такие детки могут прийти только к очень хорошим людям, они дарят море безусловной любви, судя по Вашей профессии Вы тоже можете так любить...
Пусть все сложится наилучшим уровнем, но в любом случае не предавайте своего малыша🙏
Как хорошо, что у ваших знакомых такой опыт❤️ к сожалению бывает и по другому… это всегда очень тяжелое решение и какой бы выбор не был сделан, никогда не сможешь узнать как было бы лучше…
Мне по крови ставили риски Эдварда и Патау , по УЗИ все было хорошо, сдавала нипт дважды и дважды он приходил без результата ((( прокол не делала , пока ждала результаты нипта сроки для амниоцентеза все вышли. По всем УЗИ до конца беременности все было отлично ни каких отклонений от нормы не было , т.е абсолютно здоровый ребенок, к слову УЗИ я делала в разных местах и городах. По итогу я родила здорового мальчишку без каких либо синдромов , НО с двухсторонней расщелиной губы и неба, сказать что я была в шоке это ни чего не сказать. Верьте в своего малыша , пусть результаты прийдут хорошими🙏 а расщелина это пустяк , не приятно конечно , но главное что исправимо)))
Благодарю что поделились своей историей!🙏🙏🙏🙏
Как же я Вас понимаю 😞
У меня тоже после первого скрининга было все не очень хорошо 😖
Узи хорошее, а вот кровь риск синдрома Эдвардса -1:88
Сказать, что я в шоке -ничего не сказать ! 😓
Поехала на экспертное узи -пожалела тысячу раз ! Никакими экспертами там и не пахло- посмотрела 5 минут и сказали, что так же риски, но уже по трем синдромам😓
Пошла делать НИПТ -через 6 дней результат пришел - все хорошо, низки низкие все!
Я выдохнула! Жду второй скрининг -пойду только платно !
Надо верить! Вера это единственное, что поможет нам сейчас 🙏🏻
Хоть НИПТ и хороший и два гинеколога моих говорят-Саша выдохни, все хорошо, Слава Богу, все равно переживаю и переодически думаю и расстраиваюсь 😖
Жду 5 июня -будет 19 недель -пойду на 2 скрининг надеюсь все хорошо будет 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Сил Вам, на все воля Божья🙏🏻
Благодарит желаю чтобы все у вас было хорошо!!❤️❤️❤️❤️ пусть второй скрининг окончательно вас успокоит и вы наконец то выдохнете! 🙏🙏🙏🙏
У вас всё будет хорошо, верьте в это, говорите об этом малышу и молитесь 🙏
Дай бог вам сил,терпения и надейтесь до последнего.чудеса бывают если в них верить.наши мысли материальны🤗🤗🤗
Мне по крови ставили риски Эдварда и Патау , по УЗИ все было хорошо, сдавала нипт дважды и дважды он приходил без результата ((( прокол не делала , пока ждала результаты нипта сроки для амниоцентеза все вышли. По всем УЗИ до конца беременности все было отлично ни каких отклонений от нормы не было , т.е абсолютно здоровый ребенок, к слову УЗИ я делала в разных местах и городах. По итогу я родила здорового мальчишку без каких либо синдромов , НО с двухсторонней расщелиной губы и неба, сказать что я была в шоке это ни чего не сказать. Верьте в своего малыша , пусть результаты прийдут хорошими🙏 а расщелина это пустяк , не приятно конечно , но главное что исправимо)))