Ровно 13 лет назад я в этот день рыдала , меня заставляли прервать беременность на сроке 26 недель .Я помню как 8 узистов в пц на Гафури подписали УЗИ протокол даже не сделав его. Заключение: Расщелина губы и неба. Синром Эдвардса. Порок сердца и легочной артерий. Микроцефалия. Тогда инета был слабый но даже этого хватило узнать что все плохо. Но я решила взять ответственность на себя и написала отказ от прерывания. В ночь с 31.12.09 на 01.01.10 у меня было одно желание я с опухшими от слез глазами загадала что бы мой сын родился здоровым умным и талантливым. Оно сбылось. Я желаю всем в новом году что бы у всех исполнилось самое заветное желание, мирного неба и близких любищих людей , здоровья и счастливый детский смех
на узи ставили синдром.Потом снова меня эта узистка на скринингах уверяла,что сами решайте оставлять или нет.Вы же понимаете как с этим жить…Были риски по крови.Воротниковая зона большая и маленькая носовая перегородка.Сходила платно на узи.Все хорошо.И нос и шея в порядке.Я не понимаю зачем так пугают беременных.А с 35 лет так вообще риски пр крови чуть не каждой ставят.
Важно одновременно сдавать кровь и делать узи при скрининге, кого-то в разные дни отправляют и результаты не соответствуют нормам. И скрининги в нужные недели успеть выполнить. Какие нужны нервы, чтобы выдержать такие новости и как доносить и здорового ребёнка, если так заставят переживать.
Всем деткам здоровья желаю и чтоб родители были рядом всегда ,если дети рождаються здоровыми как врачи видят столько отклонений ? конечно они не боги и тоже могут ошибаться ,но сразу столько диагнозов они ставят в итоге рождаеться здоровый ребёнок.
В эту беременность пришлось изучать информацию о синдроме Эдвардса. Моему ребёнку по НИПТ был выставлен высокий риск. Вот всё говорят, что НИПТ 99% точности. Нам повезло. Нет никакого Эдвардса.
Хорошо, что сейчас медицина шагнула вперёд.
@ssssrr Геномед, именно НИПТ показал, по биохимическому скринингу риск на синдром Эдвардса 1к6100, но и возраст у меня 37 лет на момент скрининга. Нашла несколько таких историй и это только плюс минус моих односрочниц. Обычно ошибки на Эдвардса, Патау, половые дисомии.. на Дауна не встречала.
На бабиблог и на babyplan почитайте аналогичные истории. ссылка
@ssssrr после такого НИПТ показан прокол для прерывания. Конечно, я усомнилась в НИПТ, потому что Эдвардса видно по УЗИ, а УЗИ первого скрининга я делала у хорошего эксперта. Признаков Эдвардса точно не было. Поскольку с Эдвардсом младенцы живут до года, там просто много патологий. Это моя история выше в сообщении ссылка на бабиблог.
Про генетику читаю очень давно. Могу много рассказать. У меня третья беременность, первая ЗБ. Причина не установлена. Но тогла моя знакомая односрочница родила ребенка с Синдромом Дауна, хотя стандартный скрининг ничего не выявил, был шок в роддоме.
После этого я много изучала. Ко второй беременности с сыном я готовилась. Сделала НИПТ. Но и был у сына один маркер по УЗИ - ТВП выше нормы. Прокол я тогда побоялась делать и доверилась НИПТ. Но и дрожала до самых родов. С дочерью получилось, что еще глубже пришлось изучать. Почему ошибся НИПТ. Возможно, плацентарный мозаицизм, когда картотип ребенка и плаценты отличаются. Нипт исследует фетальную ДНК, которая выделяется из плаценты в кровь матери, не ДНК плода, а плаценты. От этого есть ошибки.
По мнению врачей у плода мамы (у меня) не билось сердце и была ЗБ. Она сбежала из рд под расписку, ее пугали и не выпускали. И вот уже как 36 лет оно бъется..
Губу подправили и все в порядке у вашего красивого мальчика!. 4года назад после новогодних каникул на сроке 23н меня отправляли на аборт. Но я решила бороться. 2 сложные операции за плечами моей Доченьки и она для меня самая лучшая и живее всех
во время беременности сыном нашли порок головного мозга и мне не разрешили сделать прерывание. После рождения всё подтвердилось. Сын выглядит как обычный ребёнок, но неврологи не дают шансы никакие. Говорят ничего хорошего не будет, но не стоит падать духом)) классно блин. Живу как будто с бомбой, не знаю когда рванет и что может быть. Надеюсь и молюсь, что всё будет хорошо
@viktoria3110 у вас имеется мозолистое тело, но не полностью. У нас к сожалению полное отсутствие мозолистого тела. Как развивается ребёнок? Мне говорили, что если будет хотя бы микроскопическая часть мозолистого тела, то связь между полушариями будет.
На 24 неделе тоже был диагноз от которого и слезы и истерика и мысли о прерывании. Но успокоилась и с надеждой на лучшее решила рожать. Все хорошо, Альхамдулиллах. Обнимаю вас. Это очень тяжело такое пережить. И такое счастье что все хорошо.
@vi.nogradova моему сынуле нашли: левое лёгкое больше правого, мешает сердцу, развернуло его.
Поехали к платному опытному УЗИсту. Он сказал: есть небольшие изменения на фоне воспаления плаценты. Положили меня в больницу, прокололи антибиотиками
Две подруги не пошли прерывать, и родились абсолютно здоровые малыши. Мамино сердце иногда чувствует куда лучше... А какие глаза у сына мудрые!!! Счастья ему и вам🙏
@vi.nogradova у меня тоже полно примеров где дети и с тяжелым дцп и с легким. С легким это вообще полноценный человек. Ребенок не мучается потому,что его мозг этого не осознает. Да,родителям трудно ,но ни кто не отказался от своего ребенка и любят его больше жизни. У некоторых произошло ДЦП из за врачебной ошибки. Так же есть примеры когда абсолютно здоровый ребенок становится инвалидом,лежачим. И ни кто не пытается его убить. А по вашим словам выходит,что если человек инвалид,его надо убить,чтобы не мучался. Дай Бог вам никогда не стать инвалидом,чтобы потом ваши дети не сделали "благо" для вас и не убили,чтобы не мучалась.