Что говорят врачи о диагнозе моей дочери?
Девочки…у меня нет ни слов, ни эмоций…всё подтвердилось… Рекомендация, увы, только одна…т.к. велика вероятность других осложнений…спасибо всем, кто поддержал вчера…рука правая не сформирована, нет кости, на правой ручке сросшись пальцы…
Вот моя крошка…(фото диагноза прикрепила в комментарии)
Лучший комментарий
Ну не делать же прерывание из-за руки. Здесь одна девушка тоже писала, что у плода нет пальцев, ей рекомендовали прерывание. Когда девочка родилась, оказалось, что пальцы есть, только немного короче.
Проблемы с ручкой - это вообще не приговор. И вы даже не знаете точно, может быть других аномалий нет.
У моей знакомой у ребенка были сросшиеся пальцы, ему их разделили и всё нормально)
Не отчаивайтесь, любите вашу крошку в любом случае!❤️ Она этого заслуживает!
Комментарии
Мне тоже кажется, не всё так страшно, у нас соседка подруга детей со сросшимися пальчиками на правой руке и ножки очень кривые. Дивная девочка Машенька! Такая добрая, замечательная девочка! Никто никогда не замечает этого,они постепенно делают операции.А бабушка моя во время войны родилась с расщелинами челюсти, губы, неба... И стала известнейшим доктором в городе, папу родила моего! Всё будет хорошо, берегите себя пожалуйста и крошку!
Не отчаивайтесь, Богу возможно всё. Молитесь, обратитесь в фонд "Жизни луч", к генетику. Можно родиться с двумя руками, а при жизни их потерять...
Да и знаеете срок ещё мал чтобы так судить и по узи врачам лучше не доверять!!! Ещё все наладится, ходите на другие УЗИ.
Молитесь за ребенка, сходите на беседу к батюшке обязательно!
Все возможно Всевышнему, верьте!
Очень хочется Вас поддержать и пожелать душевной стойкости. Очень Вас понимаю, была в похожей ситуации, по патологиям плода пришлось сделать прерывание с первой своей дочкой, но тогда я не знала, что врачи очень часто ошибаются и рождаются в итоге здоровые дети. Теперь я очень сильно жалею о том, что не дала ей возможности родиться. Для меня теперь любой ребёнок рождённый, даже с патологиями, лучше совершенной непоправимой ошибки. Желаю Вам принять правильное решение, за которое не будет потом мучительно больно.
Не проблема! Потом все в Турнера сделают с пальчиками ! Может и с рукой придумают.Надейтесь на лучшее!
Держитесь, как бы всё не сложилось, это нужно пережить.
Вы кровь сдавали уже? Отдельно узи не очень информативно нужно смотреть с показателями крови.
Мне в медике поставили впс, риск синдрома Дауна. Рыдала два дня, потом поехала в мгц и там сняли все диагнозы.
Очень хочется, чтобы у вас всё благополучно закончилось и не подтвердили диагнозы
Я верю, что вы очень любите свою крошку❤️
Такое чудо на УЗИ!😍
Желаю вам очень много любви. Вы даже себе не представляете как она будет любить вас🙏
Помоги вам Господи и Его Пречистая Матерь
Мне очень жаль((
Даже не знаю, что можно написать
Я была в такой же ситуации, к сожалению
Очень надеялась, что вас это обойдёт
Проконсультируйтесь с генетиками, какие риски есть, так как много всего разного у вас
Судя по тому что вам написали, сильно ужасного лично я не вижу, но слушайте врачей, простые люди вам не советчики
Впс у вас тоже не страшный, насколько я знаю его не оперируют даже, с этим спокойно можно жить и не знать про эту дугу
Сейчас попробую найти фамилию генетика, у которой я была в мгц , после моей истории, она мне очень понравилась, очень начитанная и грамотная
И фамилию , к которой лучше не идти, так как та просто сидела и ждала когда я ей скажу все отправляйте меня на прерывание 🤦🏽♀️ и ничего не объясняла даже
Слишком маленький срок для таких диагнозов. Многие находки могут пугать, но органы ещё формируются. Сейчас можно только предположить наличие пороков, но делать окончательные выводы слишком рано. Сердце ребёнка хорошо рассмотреть можно только после 18ти недель. Тогда уже и делать выводы о ВПС. По кистям диагноз даже в заключении стоит под вопросом. То есть врач предполагает, но не может гарантировать, что всё так и есть. Кости тоже ещё не полностью сформированы. Чтобы точно быть уверенной в своём решении, нужно обладать полной и точной информацией. В 12 недель быть таковой она не может.
Оптимально сейчас сделать дополнительную диагностику хромосомных аномалий (амниоцентез, нипт) и записаться на экспертное УЗИ недель в 16. Можно в Алмазова. Специалист по фетальному сердцу - Цибизова Валентина. Ну, а решать уже по результатам обследований.
Сил Вам🙏🙏🙏
Но знаете сколько случается несчастных случаев у детей и взрослых, их же никто в пропасть не сбрасывает и любят по-прежнему, а может даже больше....
У меня сыну абсолютно здоровому, 9/10 по Апгар, в 7 лет инвалидность оформили из-за болезни тазобедренного сустава, инвалидное кресло и изнуряющее лечение. Никто не застрахован.
У Вас это произошло слишком рано, когда вроде можно сделать аборт, но с другой стороны Вы уже любите свою крошку....и такой сложный выбор...
Обсудите все с мужем, но это сейчас не приговор, история Ника Вуйнича, возможности протезирования, поищите похожие истории, кто и как справляетесь.
Правильного Вам решения
Со мной на работе девочка без руки работала , всегда удивлялась как она так радуется жизни , ее все любят , вышла замуж за нашего совершенно здорового коллегу , родили ребёнка , очень счастливы в браке . Бог определено даёт , что то в замен . Надо молиться и все решиться лучшим образом 🙏🏻 помогай Господь
Настенька, понимаю, что информация шокирующая, но пока не все потеряно. Выше уже дали ссылки на фонд "Жизни луч". Я тоже советую Вам обратиться в него за консультацией. Специалисты не только пояснят что за диагноз, но и подробно расскажут какие действия можно предпринять и когда.
Здесь очень грамотные врачи, которые сталкивались с множеством разных случаев. Уверена, что и Вам разъяснят все подробно и дадут совет что делать дальше. Соберите все силы и старайтесь помочь своей крошке. Бог в помощь! ❤️
Вы так ласково сказали - моя крошка. Чувствуется как вы любите ее)
Пол ночи о вас думала (
Мне очень жаль что это произошло с вами .
Поговорите с мужем ,взвесьте всё. Любое решение для вас будет правильным .
Настенька понимаю ваши чувства. Обнимаю вас. Скажите на сколько велики риски осложнений ? Может стоит проконсультироваться с другими врачами ! Я знаю лично пример когда рождались с проблемой кисти - пальцев , делали сразу операцию после родов и все было впорядке. При любом раскладе прекрасный пример Ник Вуйчич. Сколько добра он принес в мир не смотря на внешний облик. В любом случае это ваш выбор, слушайте свое сердце дорогая ❤
Ну не делать же прерывание из-за руки. Здесь одна девушка тоже писала, что у плода нет пальцев, ей рекомендовали прерывание. Когда девочка родилась, оказалось, что пальцы есть, только немного короче.
Проблемы с ручкой - это вообще не приговор. И вы даже не знаете точно, может быть других аномалий нет.
У моей знакомой у ребенка были сросшиеся пальцы, ему их разделили и всё нормально)
Не отчаивайтесь, любите вашу крошку в любом случае!❤️ Она этого заслуживает!
Вам могут помочь в фонде Жизни Луч:
ссылка
Почему вы считаете, что можете давить на девушку? Решать только ей, что делать
Со мной на работе девочка без руки работала , всегда удивлялась как она так радуется жизни , ее все любят , вышла замуж за нашего совершенно здорового коллегу , родили ребёнка , очень счастливы в браке . Бог определено даёт , что то в замен . Надо молиться и все решиться лучшим образом 🙏🏻 помогай Господь