Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
Татьяна
Татьяна
Мама троих детей

История беременности: от тревоги к радости

#Третьироды

Часть 3

По УЗИ сердцебиение было, но гематома была очень большая по словам врача. Гарантий никаких, тем более кровотечение сильное со сгустками. Лежать, капаем транексам, вставать только в туалет и поесть. И я лежала. Не вставала даже к мужу, который носил мне передачки с едой в надежде хоть чем-то накормить. Я не разговаривала ни с кем, никому не звонила, изредка лишь писала маме и подруге. Даже с детьми не разговаривала(( Потому что сразу у меня начинались слезы, я не хотела ни с кем общаться..с мужем я могла обсудить всё, пожаловаться, поплакаться. Знала, что только он меня понимает и найдёт слова чтобы успокоить. Новый год я встретила в больнице. В принципе не самое страшное, страшно было потерять и эту беременность.. А не новый год в больничных стенах.

Кровотечение у меня остановилось. Но спустя неделю открылось снова. Не такое сильное конечно. И я продолжала лежать. В итоге в больнице я пробыла месяц. Выписали с мазней, которая дома ещё какое-то время была.

В 11 недель я иду становиться на учёт и у меня подскакивает давление. Назначают контроль АД, допегит, карбиомагнил. Не страшно, главное чтобы с малышом всё было хорошо думаю я.

В начале февраля мы едем на первый скрининг. Казалось бы всё хорошо, налаживается вроде. Но волнение меня не покидает ни на день. Я всё жду, боюсь, что что-то может пойти не так. По УЗИ всё хорошо с малышом, сдаю кровь. Генетик говорит если всё хорошо по крови, то мы с вами прощаемся, если что-то не так, то приглашаем на консультацию.

Прихожу на следующий плановый приём к своему участковому гинекологу и мне сообщают, что генетик приглашает меня на консультацию. У меня нет слов чтобы описать весь ужас, что тогда творился в моей душе. На следующий день рано утром мы были у генетика. Самые страшные мысли и предположения оказались явью - у нашего ребёнка риск по 21 хромосоме 1:77. Предложили либо прокол, либо НИПТ для подтверждения или опровержения риска. Мы были подготовлены с мужем к такому исходу, если вообще можно так сказать.. Знали что такое прокол, что такое НИПТ. Знали что за риск трисомии 21. Кто бы мог подумать, что имея двух здоровых совместных детей третий ребёночек будет так тяжело даваться. Я сдаю НИПТ, платно. Результат ждать 3 недели! Мы были подавлены, просто в каком-то трансе и шоке. Муж молчал. Просто сказать даже нечего, такое шоковое состояние. Мы попытались поговорить, что делать будем если.. Муж без слов понял, что я пытаюсь сказать. Он сказал я не верю, мы не будем обсуждать что будем с этим делать, потому что этого не будет с нами, всё будет хорошо. Больше мы не пытались обсуждать как поступим в худшем случае.. Мы просто ревели, ждали и надеялись на лучшее. Это были самые долгие три недели в нашей жизни.

Когда пришёл результат и я его прочла, сразу же позвонила мужу. Я закрылась на кухне от старшей дочери (детям мы даже не сообщили еще о моей беременности) и ревела в голосину. От облегчения и радости, риск не подтвердился! По результатам анализа у нас был здоровенький мальчик!

8

Комментарии

7021988lesya

ЛесяМама двоих (1 год, 10 лет), ждёт третьего

Счастья и здоровья вашей семье! 🌈🌤

Ответить

tanja_88

ТатьянаМама троих детей

Спасибо большое! А вам лёгких родов в срок и здорового ребёночка 🌹

Ответить

kat44

ЕкатеринаВ ожидании первенца

Я сейчас в ожидании результата нипт, тоже ждать три недели. Как же я вас понимаю

Ответить

tanja_88

ТатьянаМама троих детей

Держитесь! Главное чтобы результат не подтвердил ничего плохого, пусть у вас так и будет 🌷

Ответить

julijaja

ЮлияМама троих детей

@uliaferrero3321 В Питере бесплатно не делают .Я была в такой ситуации ,и мне делали прокол .Было подтверждение того что синдром Дауна .У нас должен быть 4 ребеночек ,я решилась на то, что б оставить,но не суждено было родить этого малыша .Я не готова была взять на себя такую ответственность за особенного ребёночка.

А ведь всех троих родила и выносила так легко .Не было ни чего кроме угрозы на ранних сроках ,но это мне сейчас кажется таким пустяком по сравнению с патологией .

Пусть все детки мира будут здоровыми и радуют своих родителей ))))))

Ответить

uliaferrero3321

ЮлияМама четверых детей

@julijaja мне очень жаль, что у вас так получилось:(

Ответить

obuhovan50

Надежда

Вот это история 😍

Ответить

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?

В общем отписываюсь, как и обещала.. Все плохо Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм... муж отказывается верить, надеется что я попаду в этот один на миллион... в общем жопа полная, не представляю вообще как прийти в себя

Почему генетики не учитывают результаты НИПТ и УЗИ?

Продолжение про историю с 1м скринингом и генетиками (нипт хороший на руках). Сегодня ездила к генетикам в ККБ на 1 мая, по скринингу (узи) в ПЦ 2 был увеличенный твп 3.2 (норма до 2.8) и по крови хгч получен результат 3.7 (норма до 2.5). По узи в Евромед твп 2.2, нипт на 5 синдромов все риски низки. Сегодня (28.03) при расчете рисков, генетик сказала, что учитывается только кровь и скрининг из ПЦ, а платный узи и нипт не учитывается. Со слов генетика эти результаты только для собственного нашего успокоения. По результатам генетика риски высокие или если по нашему узи средние, настоятельно предложила амниоцентез, так как с её слов нипт не дает 100% результата. С поддержки мужа я написала отказ от амниоцентеза, так как мы рассчитывали на низкие риски по нипт и вообще не понимаем почему не берутся к рассчету дополнительные наши исследования. Генетик предложила еще раз все обдумать и все таки записаться на амниоцентез, для проверки на 99% отсутствия отклонений. УЗИ 2й скрининг назначили у них же. Девушки у кого были похожие истории, поделитесь пожалуйста мнением. твп #нипт #узи #первыйскрининг #гегетик #синдром #увеличенныйтвп #нипс #кдл #kdl #кривоносова #евромед #хгч #рарр