Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Кристина
Кристина
Мама двоих (младенец)

Кто ездил на консультацию по генетике в Самару?

Дали направление на генетику. Кто ездил в Самару на консультацию по генетике. Будет осмотр ребёнка и направляют дальше на анализы необходимые?

14

Комментарии

kate.outloud

Екатерина

Генетические анализы сдавали платно уже тысяч на 80😅

krigri163

Кристина

Мама двоих (младенец)

И как ? Что-то обнаружили ?

kate.outloud

Екатерина

да, у пупса генетическое заболевание недостаточность биотинидазы

krigri163

Кристина

Мама двоих (младенец)

впервые слышу о таком ((

kate.outloud

Екатерина

В регистратуре вам скажут номер кабинета, но когда подниметесь, посмотрите на фамилии на дверях. Направление не к конкретному человеку, а к генетику, поэтому можете в любой кабинете зайти. Советую Кузнецову Веру Сергеевну, она там одна адекватная. Нас в регистратуре направили в кабинет 209 вроде (там Наталья Геннадьевна), так она начала гуглить наш диагноз, сказала я ничего не знаю, идите к заведующей. В итоге, мы просто так скатались в Самару 🤷🏻‍♀️вы сами считаете, что нуждаетесь в консультации генетика?

krigri163

Кристина

Мама двоих (младенец)

хорошо 👌

kate.outloud

Екатерина

с мышцами какая-то проблема?

krigri163

Кристина

Мама двоих (младенец)

да

sellen2014

Елена

Мама сына (2 года)

Ездили к генетику в Середавина, но у нас выявили аномалию мозга в 4 мес по МРТ, никаких анализов, направили просто к гематологу. Тоже недолго прием был.

oshmaradkina1

Ольга

Мама троих детей

Я с дочерью, ездила к генетику с нами по беседовали минут 10 и уехали. Анализы не какие не сдавали

krigri163

Кристина

Мама двоих (младенец)

А почему вас направили ?

oshmaradkina1

Ольга

Мама троих детей

у нас зпр и отстаёт в школе. Вот поговорили со мной с дочерью. Про остальных родственников спросили выявить по генетике. По наследству идёт заболевание или нет.

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..