Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Добрый день,помогите вывести в топ! Ищу людей с болезнью Хагемана (частота встречаемости 1 на миллион, и я блин,походу вытянула "счастливый билет"(((была у гематолога,врач сказала,что это генетика и что высок риск тромбозов и все... Возможно кто столкнулся с таким диагнозом могут посоветовать грамотных гематологов и нужно ли применять какую либо терапию и нужно ли какое-либо - либо доп.обследовпние,возможно порекомендуете больницу куда можно обратиться?!🙏🙏
Девочки🆘🆘🆘 пришёл результат скрининга с высоким риском 😔 направляют к генетикам! Боюсь... Переживаю .... Сама не своя (((( четвёртая беременность и это первый такой результат(( может есть тут такие,у кого было так же? И что делали? Ходили к генетикам? Что там делали? Может вообще есть такие,кто с высоким риском родил здорового ребёнка?? Я в панике просто!
Мама недоношенного ребёнка с диагнозом врождённая костномозговая недостаточность просит помощи и огласки. Нужны контакты специалистов и опыт других мам.
Катерина·
Мама сына (5 лет)
В итоге вам генетик помог?
Уля·
В ожидании первенца
Удачи вам. Все получится 🙏
Наталья··
Спасибо