Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Улашка
Улашка
Многодетная мама (5 детей)

В последнее время все более приобретает огласку проблема так называемого синдрома «дырявого» кишечника, или синдрома…

1 из 2

В последнее время все более приобретает огласку проблема так называемого синдрома «дырявого» кишечника, или синдрома повышенной проницаемости кишечника. Современные исследования говорят о том, что синдром повышенной проницаемости кишечника является одним из факторов таких заболеваний, как:

⠀

- болезнь Крона,

- сахарный #диабет 1-го типа,

- сахарный диабет 2-го типа,

- ревматоидный артрит,

- воспалительные заболевания кишечника,

- синдром раздраженного кишечника,

- некоторые виды рака,

- #ожирение,

- жировая дистрофия печени,

- #атопия,

- аллергические заболевания и т.д.

⠀

Это неполный список заболеваний, связь возникновения которых с синдромом повышенной проницаемости кишечника доказана современной официальной наукой.

⠀

Так же высказываются предположения, что синдром повышенной проницаемости кишечника является причиной таких заболеваний, как:

⠀

- #астма,

- #псориаз,

- и практически всех аутоиммунных заболеваний.


Что такое синдром «дырявого» кишечника?


Это когда в кишечнике происходит всасывание веществ, которые на самом деле попадать в кровь и распространяться по организму не должны, если объяснять на бытовом уровне. В частности, всасывание [недопереваренных] крупных белковых молекул. Это то, что говорит современная наука. Но на самом деле, это явление известно человечеству несколько тысячелетий. Еще в древних медицинских трактатах говорится о том, что пищевые токсины, являющиеся дословно "недопереваренной пищей", распространяются из кишечника по организму и являются корнем почти всех заболеваний.

⠀

Так вот, одна из причин несварения - заглатывание пищи и питья. Именно поэтому: «твердое - пей, а жидкое - ешь».

⠀

Некоторые пишут, что им некогда жевать. Если вам некогда тщательно пережевывать, то лучше отложите прием пищи до того момента, когда у вас появится на это время. Если вы заглатываете пищу, то это даже хуже, чем если вы ее просто выбрасываете. Мало того, что из нее почти ничего не усваивается, так еще и наносится значительный урон здоровью. А если вы возразите мне, сказав, что выбрасывать пищу - исраф, то я вам отвечу ⠀


При заглатывании тоже получается исраф, причем двойной: неусвоение пищи (так как при заглатывании из нее не усваивается практически ничего полезного и напрямик отправляется в отхожее место) и исраф здоровья… и времени кстати тоже. В отличие от других погрешностей в питании, погрешность в пережевывании (отсутствие тщательного пережевывания) ничем физически компенсировать невозможно.


@ecoNadi


https://www.instagram.com/p/Bvqbce8F2QJ/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=vxdm45wx479j

Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна

Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна Синдром Дауна: 10 вопросов и 10 ответов 1. Что такое синдром Дауна? Люди с синдромом Дауна являются необыкновенными представителями рода человеческого: в клетках их организма присутствует 47 хромосом вместо обычных 46. Хромосомы 21 пары представлены тремя копиями, поэтому синдром может также называться трисомией 21 пары. Излишние хромосомы являются причиной необычной внешности и проблем со здоровьем у людей с синдромом Дауна. Синдром Дауна не является заболеванием, поэтому не требует лечения и не может быть вылечен. 2. Является ли синдром Дауна наследственным? Нет, не является, так как трисомия 21 образуется случайным образом на первом этапе деления оплодотворённой яйцеклетки. Причина данного явления ещё не определена. Дети с синдромом Дауна могут родиться у людей любой возрастной группы и любого социального класса. Во всём мире, каждый 700-800 ребёнок рождается с трисомией 21, и здесь не важны временные рамки и география проживания. Синдром Дауна возникает по воле случая. 3. От чего могут страдать люди с синдромом Дауна? В любом случае не от наличия синдрома как такового! Когда они болеют, то переносят болезнь также как и все мы. Чаще всего люди с синдромом Дауна страдают от несправедливого отношения к себе других людей и таких реакций окружающих как: насмешки, жалость, неприятие, непонимание, игнорирование, отвержение. Сам по себе синдром не приносит боли. 4. Как сказывается синдром Дауна на развитии организма? Развитие ребёнка с синдромом Дауна протекает в общей сложности медленней, чем развитие ровесников. Некоторые особенности строения тела и лица отличают людей с синдромом от остальных. Тем не менее, многие заболевания, которым могут быть подвержены люди с синдромом Дауна, при ранней диагностике успешно подлежат лечению. 5. Как влияет синдром Дауна на умственное развитие человека? Люди с синдромом Дауна могут обладать различными талантами и способностями, как и любой из нас. Сейчас интеллектуальный потенциал таких людей оценивается намного выше, чем, к примеру, 20 лет назад. Они обучаются всему в своём собственном темпе. 6. Как мы можем поддержать детей с синдромом Дауна? Очень важна любовь и полное приятие со стороны семьи с самого начала. Необходима хорошая медицинская помощь и профилактика заболеваний связанных с синдромом, а также хорошая интеграция ребёнка в повседневную жизнь. Мария Монтессори: «Помоги мне сделать это самому!» 7. Что помогает людям с синдромом Дауна оставаться здоровыми? - Здоровое питание и достаточная физическая нагрузка являются основоположниками хорошего самочувствия. - Грудное вскармливание улучшает способность держать губы прикрытыми в будущем. Питание с низким содержанием жира, большим количеством витаминов и клетчатки нормализует иммунную систему организма человека с синдромом, а также предупреждает избыточный вес. - Занятия спортом приносят удовольствие и укрепляют веру в себя. 8. Необходимы ли детям с синдромом Дауна специализированные детские сады и школы? На сегодняшний день, дети с синдромом Дауна могут успешно посещать обычный детский сад. Позже, большинство детей смогут научиться читать, писать и считать при использовании специальной методики обучения. 9. Могут ли люди с синдромом Дауна работать? Да, могут. В Европейских странах для таких людей организован специальный рынок труда, где они могут найти несложную работу, отвечающую их компетентности и предпочтениям. Испанец Пабло Пинеда является первым человеком в Европе, которому трисомия 21 не помешала получить высшее образование, а также сыгравшим главную роль в фильме-биографии. С определённой поддержкой, люди с синдромом Дауна могут вести самостоятельную жизнь. 10. Какие они люди с синдромом Дауна? Никто из нас не идеален. Различный генетический код и внешние факторы делают каждого из нас неповторимым. Поэтому любой ребёнок и любой человек, не важно, с синдромом или без, имеет свои желания, надежды, мечты, страхи. Каждый из нас по-своему талантлив, а в чём-то может быть и ограничен. Как говорит Пабло Пинеда: «Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытие. Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм».

Синдром Жильбера: опасен ли он для гормональной терапии?

Синдром Жильбера и гормоны 🧬 Существуют заболевания, которые проходят сквозь всю жизнь человека, с детства до самых преклонных лет. К таким заболеваниям относится синдром Жильбера. 📌Синдром Жильбера – это синдром, при котором из-за генетических изменений снижена активность фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы, из-за чего билирубин «перерабатывается» печенью медленнее, и, следовательно, концентрация непрямого билирубина в крови повышается. Августин Жильбер описал этот синдром в 1901-м году. И долгое время считалось, что он несет в себе риски цирроза и рака печени, является противопоказанием к гормональной терапии. Что сегодня мы знаем о синдроме Жильбера? ☝ ✅ Сегодня синдром ЖИЛЬБЕРА – не болезнь! ✅ При синдроме Жильбера не происходит воспаления или гибели клеток печени, ✅ Лечение не требуется ✅ Специальное питание или диета не нужна ✅ Может несколько повышать риски образования камней в желчном пузыре ✅ Ухудшение самочувствия при голодании или злоупотреблении алкоголем, при плохом сне. ✅ Может влиять на метаболизм некоторых лекарств. ✅ Не является противопоказанием к приему КОК или МГТ ‼ К абсолютным противопоказаниям МГТ и КОК относятся острые гепатиты и опухоли печени, наличие печеночной недостаточности. ✅ Синдром Жильбера – это распространённое доброкачественное повышение билирубина крови. Он не опасен. Существуют некоторые особенности наблюдения за пациентками с синдромом Жильбера, принимающими гормональную терапию. А так же сегодня достоверно показаны даже положительные эффекты повышения непрямого билирубина в крови. Если тема актуальна, пишите ваши вопросы и продолжим 💜

Стоит ли показывать малыша остеопату при ППЦНС?

Добрый день девочки, кто показывал своих малышей остеопатам? В каком возрасте? Нам невролог поставила диагноз: Перинатальное поражение ЦНС, в форме синдрома двигательных нарушений,( выраженный миатоническим синдром) синдром повышенной нервно-рефлектроной возбудимости. Вот. Ну за остеопата не чего не сказала. Думаю от себя показать, стоит или нет?

Лечение дырявого кишечника

Девочки, есть среди вас успешные примеры лечения дырявого кишечника? Я на этой неделе слишком много о себе узнала, начиная от гастрита, заканчивая повышенной проницаемостью кишечника 😅