Дорогие друзья!

На нашу семью обрушилось очень тяжелое испытание. Наш единственный всеми любимый сын болен тяжелейшим генетическим заболеванием Спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА).

Спинальная мышечная атрофия — это генетическое заболевание. Каждый сороковой житель планеты — здоровый носитель СМА. Чтобы в семье родился ребенок со СМА, нужно, чтобы такими носителями были оба родителя. В этом случае в 25% случаях ребенок родится здоровым, в 50% случаях он получает мутацию гена SMN1 от папы или от мамы и тоже становится просто носителем, а еще в 25% случаях он наследует мутацию гена SMN1 от обоих родителей и рождается с этой болезнью.

К сожалению, мы с мужем стали жертвами статистики. Этими сороковыми жителями планеты...

Без лечения ребёнок не доживает до 2-х лет...

Но спасти жизнь нашему сыну может всего лишь ОДИН укол препарата 💉ЗОЛГЕНСМА ( Zolgensma)💉. Нам необходимо сделать его сделать до 6 месяцев.

Его стоимость составляет 2,2 млн. $ (долларов) = 160 000 000 рублей. Это самое дорогое лекарство в мире и оно нам жизненно необходимо. Чем раньше мы начнём лечение , тем эффективнее!

Для нашей семьи это непосильная сумма , поэтому мы просим о помощи ВАС , всех неравнодушных людей.

Пожалуйста , помогите спасти нашего ЕДИНСТВННОГО СЫНА!!!

🆘ПРОСИМ ВАС О ПОМОЩИ И МАКСИМАЛЬНОМ РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФОРМАЦИИ🆘

Наша группа в ВК: ссылка

ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ СПАСТИ ЖИЗНЬ МАРТИНА, СДЕЛАВ ПЕРЕВОД ЛЮБОЙ СУММЫ ПО ДАННЫМ РЕКВИЗИТАМ:

💳ПАО СБЕРБАНК

4276 4000 4366 4854 ( получатель Маргарита Сергеевна Вулпе - мама)

💳 АО АЛЬФА БАНК

5559 4938 0532 9639 ( получатель Маргарита Сергеевна Вулпе - мама)

💳 ТИНЬКОФФ БАНК

5536 9139 0125 4959 ( получатель Мариус Вулпе - папа)

🔷PayPal ссылка