Это маленькая девочка по имени Алиса❤ особенная девочка с синдромом Дауна и я счастлива, что приняла решение сохранить это чудо. Она моя дочь и лучшее, что у меня есть.
#нелишняяхромосома #особеннаядочь
Хорошая девочка. Честно говоря, я не очень понимаю, кто боится и пр. Дети как дети. У всех свои темы со здоровьем. У меня в 35 лет 2 протеза сустава, муж вечно задыхается от астмы. У мелкой иммунитет ни о чем. Мы какие то не такие?)
Как мило. Я извиняюсь заранее за мой вопрос, если покажется бестактным извините. Я как человек не сведущий в этом, чем такие детки отличаются от обычных? Почему я не нахожу разницы? А многие цыкают? За ними уход особый нужен?
У них есть специфические особенности во внешности, у синдрома есть сопутствующие заболевания, а у кого то их нет и вовсе. В физиологии у них слабая мышечная деятельность и тоже не у всех. Они абсолютно разные
@ylia1491 она в первую очередь человек, какой бы не была! С первой точки на УЗИ это уже живое существо, которому Бог дал право на жизнь! Здоровья Вам крепкого и счастья 💐
🥰🥰🥰 как мне нравятся детки с синдромом Дауна, это необыкновенные люди. Если Бог даст мне сил, я очень хочу взять малыша с СД из детского дома.❤️❤️❤️ Теперь вы любимы самой чистой любовью!!!!
Они невероятно искренние, люди боятся их, но это неправильно, они ведь не виноваты, что с синдромом и в детских домах им тяжело😞 им нужна любовь и ласка
Когда мы жили в Мурманске, гимназия, где учился средний, дружила с клубом «Дети Ангелы». Мы у них в гостях были. Самые добрые, самые светлые и открытые детки. У меня сын был тогда во втором классе, говорит: «Мам, это неправильно. Почему их боятся или не принимают? По-моему, это мы до них не доросли»
Поэтому в инстаграм я раскрыла нашу историю, чтобы донести людям, что таких деток не нужно бояться, что они такие же как и мы, с чувствами и эмоциями, с разумом, их отличие доброта и чистые души. И я хочу показать людям, что понятия о синдроме изменились, чтобы люди стали относиться добрее к ним
@orlova_ylia, не все детки с таким синдромом способны на это. Почитайте про степени разные . Если такие детки которые даже обслужить себя не могут ( сходить в туалет сами , поесть и прочее )
Думаю девушка @nadezhda_meerovna, именно это имела в виду
@nadezhda_meerovna, ни разу не видела сбор денег по сд ))Чаще вижу сборы по внезапно возникшим проблемам, которые возникли после рождения и не были даже спрогнозированы,где гос-во не помогает и у людей просто нет выбора...ну и ведь это добровольное дело помогать или нет😉
@nadezhda_meerovna, ну не думаю, что причина в сд. Тк сд не лечится, не требует лечения и особого ухода, только если есть другие диагнозы. При сд дают инвалидность и соответствующие выплаты.
Сладенькая какая 😍😍😍.
Как говорит Владимир Баранов - такие детки поцелованы богом. Их души старше наших, и в этой реинкарнации они решили просто кайфовать 💓
12.12.2020 Нравится Ответить
Анастасия ·Мама сына (4 года), беременна (31 нед.)
Сладкая попка
😍😍😍 вы умничка, ваш ребенок ничем не отличается от других, замечательная дочурка!
@dianochka2390 Я тоже не поехала к генетику ,пункцию не делала. Даже сама эта манипуляция может спровоцировать выкидыш или инфекцию. А дочка мне дорога,как есть. Родилась здрровенькая.Слава Богу. Наши врачи ,такое ощущение- премию получают за выявления Дауна. Все подряд от гинеколога и после родов неонатологи пытались на обследование отправить в больницу.
По мне так такие детки просто как другая расса. Есть темнокожие, славяне, азиаты и т.д. И вот у людей с синдромом Дауна тоже есть отличительные черты. Просто рассы, не более. А в остальном - что заложат.
Ваша малышка очень красивая!😍
мой родной братик такой же солнечный ребёнок
И знаете?
Никто из сестёр не променял бы его на другого🙏🏻
Они очень добрые , хитрые, полны любви и положительных эмоций.
Вся искренность в них❤️
Моему брату уже 15 лет🥰
@orlova_ylia, потому что вы аж дважды утрудились ответить за меня и даже опечалиться из-за своего же предположения. И зачем, спрашивается, мне тратить силы и время ?
@nadezhda_meerovna, ответа все же нет у вас. Поэтому и зачем писали вы мне тоже не понятно.
Самое главное когда нет ответа, на вопрос нужно в ответ задать вопрос.
В наше время уже нет никаких преград для таких деток, самое главное это любящие родители, которые во всем помогут и поддержат. Счастья вам и вашей доченьке🙏