





Девчат! Не пройдите мимо!!! Пожалуйста, дочитайте до конца!!!
Я многодетная мама и не могу пройти мимо чужого горя( отправляю каждый день разные суммы на лечение этого парнишки( помощи ждать ему не откуда( к сожалению фонды помощи больным, помогают только детям до 18 лет, а если тебе уже больше( то насчитывай сам на себя((( ему всего 26 лет! но если мы с вами даже по 50-100-200-300-500 рублей переведём (переведём столько сколько возможно) парнишка выживет! Обязательно выживет! Человеческая жизнь дороже денег! Времени очень мало, а сумма ещё очень велика(
ИСПОВЕДЬ 🔴
Всем привет!
Меня зовут Иван, мне 26 лет и у меня рак. Вы уже неоднократно читали посты в этой и других ярославских и рыбинских группах от моей сестры Наталии. Я прошу ТЕБЯ, если ты читаешь это, помоги мне, отправь на реквизиты сбора необременительную для тебя сумму! Пожалуйста, помогите распространить запись через лайк или репост.
Это моя история.
Все началось в октябре 2017-го, у меня тогда поднялась температура и держалась несколько дней. Думал простыл. Но температура не падала и накрывала усталость. Спустя дней 5 я пошёл в больницу. К терапевту попал в 9:55 и она отправила меня сдать кровь на анализ, пока не закрылся процедурный. Сдал, сижу в коридоре. Вдруг, вижу бегут врачи с каталкой. «За мной» - понял я. Так я попал в реанимацию городской больницы Рыбинска.
Затем перевели в Ярославскую ОКБ. Там диангостировали – РАК, острый лимфобластный лейкоз. Помню тот день. Первый раз в жизни мне было по-настоящему страшно. Ноги подогнулись где-то в коленях. Я сел на белую, железную скамейку и только смотрел на мать. Она заплакала.
Начались блоки химии.
Что это такое, поймет только тот, кто через это прошел. Тебя как-будто пропустили через мясорубку. Фарш. Кости внутри тебя как-будто поворачиваются на 180 градусов. Головная боль не проходит. Рвет. Нечем, а рвет. Невозможно стоять, сидеть, ходить, лежать.
– 30 кг.
Потом небольшой перерыв на восстановление и по новой!
А улучшения не было. Жутко, когда ночью слышишь, как по коридору едет каталка. Зажмуриваешься сильнее и уговариваешь себя на то, что ты спишь. Жутко, когда вечером ты пил с соседом чай, а утром, с его койки снято постельное белье.
Пункции - адски болезненные. Особенно - люмбальная, которая была назначена мне на каждый четверг. Я боялся и ненавидел этот день. Был в Ярославле врач, у него очки толщиной с бинокль! Тыкал-тыкал мой позвоночник целый час, все не мог попасть. Я еле пережил эту боль. А потом у меня отнялись ноги.
Чем дольше шло «лечение» тем чаще я хотел все бросить! Много раз. Были и часы малодушия, когда кричал на сестру, на мать: «дайте мне умереть спокойно!» Так больно причинять боль своим близким! Но я тогда уже знал, что с моим диагнозом мне отмерено лишь 5 лет... 23+5=28..
Потом случилась ремиссия!
О как счастлив я был в тот день!!! Ремиссия! Бластов нет!
Меня выписали домооооой!!! Два месяца страданий и я дома!!!
Я жил почти обычной жизнью, только пил горстями таблетки. Конечно потихоньку - но вернулся в форму! Снова ЖИЛ!
Расслабился. Забыл. Думал теперь все кончилось... Дурак.
В октябре сдал кровь, 98% бластов - тотальный рецидив.
Теперь Ярославские доктора не берутся за меня. Есть экспериментальное лечение препаратом Блинатумомаб в Москве. Еду.
Температура 39.5, снова болит голова. Невыносимо болит. Тошнит. Отключил телефон, не мог даже говорить. Не хотел ничего. Лежал. Спать не мог. Боли адские. Тягает в висках, в глазах темно. В туалет не встать - утка. Руки трясутся.
Страшно. Не хочу. Устал.
Но препарат помогает. Ремиссия!
Вторая! Ура!!!
Теперь меня готовят к пересадке, от сестры. «Ну все, сейчас пересадку сделают и выздоровлю! После пересадки все выздоравливают. Это спасение» - думал я, пока не заглянул в Интернет… А тут еще, нас отправляют домой: «Как будет место, мы вас вызовем, будьте готовы через неделю.»
Проходит неделя, две, три... проходит месяц... второй.... сдаю кровь - бласты! Пересадка отменяется. Рецидив.
Тут мне сказали, что моя болезнь осложнена мутацией, t315i.
Прогнозы на жизнь уменьшились вдвое…
Я сижу в кабинете доктора. Смотрю в окно. Там весна. Такое солнце. А я умираю. «К сожалению, Ваня, мы – бессильны. Твой лейкоз осложнен мутацией и все наше лечение бесполезно. Есть Понатиниб, он работает против этой мутации. И есть лечение Кар-т-клетками. Но оно только за рубежом».
Мы дождались выписку и вышли из больницы в НИКУДА.
Помню тот день, сидели с сестрой в прибольничном сквере и плакали вдвоём.
Вот и все. Гугл показал, что упаковка Понатиниба стоит 500 тыс. руб на месяц! А лечение Кар-т-клетками 500 тысяч Евро. Вот и все.
Я плакал. Я понял, что моя короткая жизнь отсчитывает последние месяцы или недели...
Мы вернулись домой. Через фонд «Подари жизнь» нам достали препарат Понатиниб. Просроченный на 2 месяца. Но я пил его и верил. Зря.
Наташа открыла сбор в соцсетях. Знаете, оказывается на лечение за границей помогают собрать деньги очень мало благотворительных фондов, всего 3. И ни один из них не собирает деньги людям старше 18 лет. Я не верил, что соберём. Да и до сих пор не верю, если честно. Счет Израильской клиники Шиба составил , Вы только вдумайтесь, 32 миллиона рублей!! Не знаю, по-моему это все нереально.
А потом собрали 1 миллион, 2-5-7-10!!! 18!!!! 18 миллионов из 33!
Невероятно, что люди, которых я даже не знаю, жертвуют мне деньги. Люди дали мне 18 миллионов рублей. Я так благодарен! Появилась надежда на жизнь. Повеселел.
А потом позвонили с Шибы. Надо срочно начинать лечение, иначе позже они не примут нас, так как я даже не долечу до Израиля.
А денег не хватает!
Мы с мамой улетели в Израиль. На что мы надеемся?
24.09.2020 года прошел первый этап лечения CAR-T. Это мои лимфоциты, прошедшие абгрейд: их модифицировали и научили убивать бласты. Я чувствую себя очень плохо. В моем теле война. Но я выдержу! Ради мамы, сестры и невесты. Ради жизни. Ради всех людей, которые поддержали меня, Я ВЫДЕРЖУ! За три года я пережил многое и многих. На моих глазах умирали люди, ставшие очень близкими – палата «смертников» - это особый мир. Там нет фальши и масок. Там ты – это ты, человек глядящий в лицо смерти. Но там постоянно тебя преследуют мысли: «Кто из нас умрет первым?» Надежда на чудо – есть всегда! Знаю, что до последнего вдоха человек надеется: не сейчас, не сегодня.
Я болею уже три года. Три года из которых я не встречал Новый год дома.
Три года, из которых я прожил в больнице 2,5.
Три года, где постоянно болит голова, тошнит, мутит.
Я так устал. Я так хочу домой. Так хочу обычной жизни. Мне 26 лет...
Я обращаюсь к Вам за помощью!
Мне стыдно, что я вынужден просить. Просить - очень тяжело. Не дай Бог никому быть вынужденным просить. Но я не могу найти другого решения. Я прошу вашей помощи. У меня всего месяц. Один месяц, чтобы оплатить счет. А потом нужно улетать домой, чтобы сестре не пришлось еще и везти меня. Мне стыдно чувствовать свою беспомощность, стыдно плакать, но иногда накатывает такое отчаянье, что хочется выть в голос. Но надежда не дает. Каждую секунду, я надеюсь, что вот сейчас просигналит телефон и мы увидим поступление, которое приблизит нас к цели.
Но чем дальше и с каждым днем надежда становится меньше, а отчаяние больше. Я реалист и понимаю, что надежды уже очень мало. И все чаще в голову приходят мысли о неизбежном. Мне страшно умирать. И очень хочется жить дальше.
Огромное спасибо ТЕБЕ, человеку, который не оставил меня. Спасибо тебе, что ты помог мне денежкой и спасибо тебе за то, что ты читаешь это. Извини, что я не могу лично пожать тебе руку. Не сейчас) Чуть позже, когда я вернусь домой ЗДОРОВЫМ!
Вы можете помочь спасти мне жизнь сделав любой перевод на карту мамы.
Группа помощи (там всё - выписки, отчеты и реквизиты для помощи):
ссылка
Пожалуйста, переходите.
🆘Реквизиты помощи Ивану:
✅ 4893 4704 6168 7979
карта ВТБ
✅ 5336 6902 8559 7045
карта СБЕРБАНК
✅ 965 729 25 70 Мобильный банк
✅ leonova991@mail.ru PayPal
(Получатель Елена Геннадьевна Леонова)

Девочки !!! Я очень очень сильно прошу топ или репост !!!
Очень ждём собаку дома !!!!
Простите за пост
НО
Это наша последняя надежда

У Саши прошло уже 6 месяцев после пересадки💪.
На этой неделе ему провели пункцию костного мозга и спинномозговой жидкости. Также взяли ликвор на МОБ.
Саша в полной ремиссии🎉🏆. Мутации отрицательные, химеризм — 100% донорский.
Но цена этой ремиссии — тяжёлые осложнения после лечения.
Сейчас врачи борются с ТА-ТМА. Если говорить совсем простыми словами — это тяжёлое повреждение сосудов. Сосуды становятся «проницаемыми» и плохо удерживают жидкость. Из-за этого появляются сильные внешние и внутренни...
Девочки, это правда что с новорожденным ребенком без помощи не обойтись?
Муж хочет чтобы я жила с его мамой, дабы мне нужна будет помощь
А я не хочу. Хочу быть у себя дома на своей территории.
Из за этого очень много конфликтов, ребенок еще не родился а уже нервотрепка.
Подскажите пожалуйста, это действительно невыносимо сложно без мам бабушек помощи?
Девочки, Вам кто нибудь из родственников, предлагал помощь, после того как родите, мама, сестра, или сами с мужем справлялись!?
Я понимаю, что это наши дети, мы их для себя рожаем, но просто интересно другие мнения послушать.кто как относится.


Ровно месяц назад был ровно год без папы. Очень тяжело далось принятие, что его больше нет. Что я больше никогда его не увижу, не услышу его голос, не обниму. Ровно месяц назад мне сообщили, что Саша скоро умрёт. Что больше нет лечения, чтобы его спасти. В России нет, а в Израиле нашли. Пытаются, надеются и дают надежду нам. Саша очень хочет вернуться домой в детство. Каждый день он говорит, как скучает по всем. Но терпеливо проходит всё лечение, в надежде, что оно поможет ему вылечиться и вер...
🙏