Дівчата! Жінки! Мами! Не ігноруйте!!!🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Я ніколи нічого такого не писала і не поширювала, вперше вас прошу про допомогу, я особисто знаю цю сім’ю з Броварів, в їхню сім’ю прийшло велике лихо! Я всім серцем хочу допомогти їхньому синочку жити...
ссылка
Скопіювала з її інстаграму:
Я Анна Кудрявская . В моей семье случилось горе. Я вынуждена обратиться ко всем добрым людям, которые надеюсь не пройдут мимо . 2.10.2020 нам пришёл положительный ДНК🧬 тест на очень страшную болезнь СМА. В Украине она считается неизлечима . Спинальная мышечная атрофия (СМА) или проксимальная спинальная амиотрофия – это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии, и в итоге, обездвиживанию пациента. Такие дети без препаратов часто не доживают до 2 лет . Мой милый , добрый мальчик , которому 10 месяцев болен смертельной болезнью . В мире существует лекарство которое излечит моего сына . Это Zolgensma. Его стоимость считается самой высокой в мире ! Да , это самое дорогое лекарство . Больше 2.1 млн.$ . Я прошу всех неравнодушных помочь нам собрать эту сумму . Ведь это мой ребёнок , который хочет жить . Помогите нам пожалуйста 🙏. Приват Банк
🇺🇦5168757358407031 Кудрявская Анна Алексеевна мама
🇺🇦5457082220820406 Кудрявская Анна Алексеевна мама
🇺🇦4149499342858485 Кудрявский Руслан Сергеевич папа
Альфабанк
🇺🇦5355 5711 0584 4781 Коваленко Людмила Дмитриевна бабушка
USD IBAN UA843052990000026201893632391
5168745102385025 SWIFT CODE/BIC: CHASUS33
EUR IBAN UA603052990000026205893632784 4149499348182443
SWIFT CODE/BIC: COBADEFF 🌍QIWI : +380932635234 🌍WedMoney : 784902565100
Лучший комментарий
Комментарии
@waitingforhappy, @dariya160992, @olgaqqq, @victoriapavluk, @karina.kk, @mama_egora1106, @kobzinavika9, @faithcat, @pravdivay90, @kareglazayaya,
Напишите Марте Левченко , пусть семья обратится к ней. С ее помощью собирают деньги ей многие верят .)
Здоров’я вам і вашій сім`ї! Дякую за ваше добре серце!!!❤️🙏🏻
@ololo17, @ruban.yuliya1994, @ksysha_14, @voolkova_krasaviza, @moloko507,
@elena_zldv, @viktoriyapon, @tretiak.ira.1993, @juuls_gerb, @turkish_delight, @an_shlak, @gjankaolywka, @amv, @kopilka1977, @nato4ka_in_love, @zabirkina, @p.dina, @zlatasai, @helenshu,
Велике дякую за ваше безгранично добре серце! Нехай у вашій сім`ї завжди панує спокій любов злагода! Будьте здорові!
Свяжитесь с Натальей Татариновой на фейсбуке. Она директор пациентской организации и благотворительного фонда, который занимается исключительно СМА, а так же мама девочки с таким же диагнозом. Она может быть очень полезной в этой ситуации.
Можу безкоштовно як реабілітолог попрацювати з дитиною, якщо влаштовує - напишіть в приватні повідомлення
@annaanaaa немає активної сторінки, напишіть у повідомленнях мені, дам свій контакт
Дякую! Нехай вам завжди щастить! Будьте здорові ви і вся ваша сім’я! ❤️
Дай Бог здоровья малышу.но не прилумали еще лекарства от СМА,к сожалению
Золгенсма лечит
Замещает гены человека
По этому препарат самый дорогой в мире
Я вам щиро вдячна! Нехай все добро вам вертається з подвійною силою! Щастя та здоров’я вам і всім вашим близьким!🙏🏻❤️
Откуда такие суммы... ну правда, я просто пребываю в шоке.
@velli_vv Искренне желаю семье насобирать денег и вылечить малыша...
@velli_vv, це дійсно так... і в людей нема вибору, це дуже страшно...
@velli_vv, дуже вдячні вам! Нехай ангел охоронець зажди буде поряд! Щастя та здоров’я вам та вашій сім`ї ❤️🙏🏻
Топ🙏 отправила немножко. Пусть малыш будет здоровым 🙏
Дякую вам велике!!! Я бажаю щоб на вашому шляху траплялись тільки такі ж добрі люди з світлим серцем як ви! Здоров’я вам, вашій дитинці і всій сім`ї!!!🙏🏻🙏🏻🙏🏻❤️
Дякую за вашу чуйність і добре серце! Нехай добро вернеться вам в стократному розмірі!
Ви дужн допомогли! Дай вам Бог здоров’я і всій вашій сім`ї! За ваше добре чуйне серце!
@alek.olya, @svetulike, @natali-k-s, @amv, @kopilka1977, @obolonskaya.k, @prinzeeesa, @7zvetik, @anima3332, @emily_s_mom, @ksuhazubko5, @irishka_irinka,
@lerka.eklerka, @innaa4, @yulyakirichenko, @ololo17, @yulyakirichenko, @niknika, @lutsenkoyuliia, @alena_ne_lena, @turkish_delight, @l.gresko.g, @kamboja, @marishkam333, @loving___wife, @tatianka26,
Дякую вам велике! Нехай ви і ваша сім’я буде завжди здорова! Дякую за ваше добре серце..
Це значна сума! Навіть 1,2,3 гривні якщо їх скине міліон людей це буде перемога!!! Дякую велике за ваше добре чуйне серце і за допомогу цій сім`ї! Нехай вам вернеться все в десятикратному розмірі!
@annaanaaa самою великою нагородою для всіх,хто допомогає-це коли дітки одужують 👼
@cherkasova_nika, так! Я вірю всім серцем що ми зможемо всі разом допомогти! І дитинка одужає завдяки нашим добрим серцям!
Ставте коментарі, лайки, поширюйте, публікуйте, надсилайте хто скільки може 1,5,10 гривень! Ми сила!!!
Дякую Вам! Нехай зроблене добро повернеться до вас в десятикратному розмірі! Здоров’я вам та вашій сім`ї і синочку!!!!
В свои 6 месяцев Евочка так и не умеет держать головку 😔
Не умеет переворачиваться и играть с любимыми игрушками 🐣
Всему виной коварная болезнь СМА. Она забирает все силы у нашей крошки.
Каждый день идёт борьба,борьба за жизнь нашей дочери ❗
Мы обязательно победим болезнь,но нам нужна ваша помощь ❗
Пожалуйста, помогите нам спасти жизнь Евочке
4149 4993 4615 7496 ( Приват; папа Олег )
4149 4993 4615 7280( папа Олег)
4731 2191 2200 2763 (Приват ;Анна мама)
4731 2196 1251 1786( мама Анна;Прива...
Давайте выведим в топ !!!!!
Очень нужна ваша помощь❗❗❗В Георгиевском районе , ст. Незлобная живет маленькая девочка Варя, у нее СМА ( Спинальная мышечная атрофия)1 типа . К сожалению , в России не существует лечения данного заболевания. Поэтому Мама и Папа Варюши обратились в клинику Израиля и там им выставили огромный счет , который родителям не по силам. МЫ ПРОСИМ 🙏 ВСЕХ НЕ РАВНОДУШНЫХ ПОМОЧЬ ВАРЕЧКЕ.
Подробная информация о малышке @help_varya ( инстаграм аккаунт)
#Варюша_живи
❗️❗️СЕМЬЯ НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ ПОМОЩИ❗️❗️❗️
Лично знаю папу Евочки! Давайте поможем кто чем может , распространите информацию если есть такая возможность🙏🏻🙏🏻🙏🏻 Времени остаётся все меньше 😢
Родилась Евочка в октябре. Первые месяцы жизни были наполнены счастьем. Но в 3 месяца родители заметили, что она начала отставать в физическом развитии от своих сверстников: не держит голову, не переворачивается ,очень слабо шевелит ножками и ручками .
Обратились к неврологу,сдали ДНК 🧬 анализ и поставили страшны...
Время важных прекрасных новостей 🔥
Сегодня в России сделали первую инъекцию препарата Zolgensma против синдрома мышечной атрофии (СМА) 🙏🏼 Препарат доступен в РФ.
Всего одна инъекция на всю жизнь, которая не только останавливает развитие заболевания, но и восстанавливает мышечную функцию. То есть дети СМАйлики получают абсолютно реальный шанс на жизнь там, где раньше его не было вовсе ❤️
И родителям больше не придётся везти своих детей в США 🙏🏼
Для медицины это совершенно новая терапия. Очен...