Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Лада
Лада
Мама дочки-младенца

Какова связь между данным изображением костного мозга 1,5 годовалого ребенка, вегетарианством и пребыванием этого же…

Какова связь между данным изображением костного мозга 1,5 годовалого ребенка, вегетарианством и пребыванием этого же ребенка более 1 месяца на ИВЛ спросите вы?

Объясняю: данная картина костного мозга на слэнге гематологов и цитологов имеет название "синий костный мозг". Данная картинка практически безошибочно указывает на наличие у пациента В12 дефицитной анемии и связана с нарушением созревания предшественников эритроцитов в костном мозге. В литературе данная анемия имеет наименование пернициозной (злокачественной) анемии и в ее злокачественности в отношении растущего и развивающегося детского организма я в очередной раз убедился.

И "злокачественность" данной анемии у детей кроется на самом деле далеко не в гематологических, а в неврологических ее проявлениях. Клиника неврологического поражения при пернициозной анемии прекрасно описана в руководстве по гематологии 1958 года Кассирского И.А. в следующих фразах:

- "клиническая картина складывается из сочетания спастического спинального паралича и табетических симптомов. К первым относятся спастический парапарез с повышенными рефлексами, клонусами и патологическими рефлексами. Ко вторым: парстезии, опоясывающие боли, мышечная гипотония и снижение рефлексов вплоть до арефлексии. Описанные признаки могут комбинироваться в различных вариациях, пеструю картину: например, гипотония с понижением рефлексов на одной конечности, может сочетаться со спастическим парезом и наличием патологических повышенных рефлексов на другой. При тяжелейших формах развивается кахексия с параличами, полной потерей глубокой чувствительности, арефлексией, трофическими расстройствами. Реже наблюдается поражение черепных нервов.

- у больных также может встречаться рассеянное поражение различных периферических нервов, обусловленное их дегенеративными изменениями.

Во всей злокачественности неврологических проявлений мы убедились в следующем клиническом случае:

Ребенок 1 года 6 месяцев госпитализирован в конце августа в отделение интенсивной терапии с уровнем гемоглобина 30 г/л, MCV - 112, MCH - 32, уровнем лейкоцитов - 2,3 тыс. в мкл., тромбоцитов - 65 тыс. в мкл., наличием нормобластов в периферической крови 7:100, уровнем ЛДГ - 3200 Ед/л. Конечно же с целью исключения онкологического заболевания ребенку была выполнена диагностическа костномозговая пункция при которой мы и увидели представленную на фото картину.

Но при этом в тяжести состояния ребенка превалировал кроме цитопенического синдрома, клиника нарушения механики внешнего дыхания. Даже после коррекции анемии трансфузией эритроцитарной массы дыхание ребенка было абсолютно неэффективным, напоминало рыбу, хватающую ртом воздух. Патологический тип дыхания характеризовался преимущественно работой межреберных мышц и практически полным неучастием в акте дыхания диафрагмы, что крайне нетипично для детей раннего возраста.

Конечно же ребенок был переведен на ИВЛ. В последующем ребенку была выполнено МРТ исследование головного мозга, которое продемонстрировало диффузные атрофические изменения и истончение мозолистого тела. Методом генного секвенирования в лаборатории США, InVitae, ребенку были исключены все генетически детерминированные нейродегенеративные заболевания и врожденные нарушения обмена веществ.

В результате лейкопении и пребывания на ИВЛ у ребенка развилась тяжелая пневмония, также развился эпизод кровотечения вследствие выраженной тромбоцитопении, потребовавший трансфузии тромбоконцетрата. Несмотря на адекватную заместительную терапию витамином В12 парентерально, кальция фолинатом с первых часов нахождения в стационаре неврологические проявления ребенка сохраняются уже на протяжении 1,5 месяцев с медленной но уверенной положительной динамикой. Ребенок провел более 1-го месяца на ИВЛ вследствие поражения периферических нервов, участвующих в иннервации диафрагмы, с очень постепенным и тщательным переводом ребенка в режим SIMV->CPAP с последующим полным отлучением от аппарата ИВЛ. Конечно же это к сожалению потребовала наложения трахеостомы ребенку.

Из анамнеза стало известно, что до 7 месяцев ребенок развивался абсолютно нормально, самостоятельно ползал, сидел, переворачивался. Но в возрасте 9 месяцев у ребенка начался регресс (утрата) приобретенных навыков и к 1,5 годам ребенок напоминал себя же в возрасте 3-х месяцев. Ребенок не мог ни сидеть не преворачиваться, перестал реагировать на мать.

Вы спросите что же привело к таким катастрофическим последствиям у изначально абсолютно здорового ребенка, не имеющего генетических нарушений. Ответ очень прост: нарушение питания в виде вегетарианства и сыроедения, маниакально исповедываемое родителями ребенка. Несмотря на то, что данный тип питания достаточно хорошо переносится взрослыми, растущий детский организм и наиболее активно развивающаяся нервная система ребенка испытывают огромные потребности в фолатах и витамине В12, а их дефицит вызывает тяжелые неврологические последствия.

С юридической точки зрения данный факт называется жестокое обращение с ребенком.

Несмотря на свои убеждения о "правильном" питании родители обязаны обеспечить поступление в организм растущего ребенка всех необходимых витаминов и микроэлементов для его полноценного развития.

Родители полностью осознали свои ошибки. К сожалению подобный случай далеко не единственный в моей практике. Надеюсь поучителен.

Отдельная благодарность Наташа Андриенко за картинку костного мозга, Ирина Ткаченко за сопровождение ребёнка в отделении интенсивной терапии.

🩸Когда «просто анемия» оказывается совсем не простой. История с недавнего приема.

🩸Когда «просто анемия» оказывается совсем не простой. История с недавнего приема. На приём обратилась пациентка, 62 лет, она принесла свой анализ крови, в поликлинике по месту жительства ей поставили диагноз железодефицитной анемии, назначили железо и консультацию гинеколога. Беспокоит слабость, железо принимает почти месяц, а лучше не становится. Также страдает артериальной гипертензией, много лет высокий холестерин, который не контролирует и препараты не принимает. ‼ Я посмотрела её анализ и поняла, что это совсем не железодефицит. ☝🏻Представьте, что ваша кровь — это завод по производству эритроцитов- красных кровяных телец, которые разносят кислород по всему телу. Когда их мало — это и есть анемия. Кислорода не хватает, вы устаёте, появляется бледность, кружится голова. Но причин анемии может быть много. Самая частая у женщин — нехватка железа. Это как будто на заводе закончился металл для деталей. Тогда эритроциты получаются маленькие и бледненькие, их мало. Для менструирующих женщин железодефицит характерен, но в менопаузе причины обычно другие. Мы смотрим в анализ: → Гемоглобин 98 (норма 120-140) — да, анемия есть → Размер эритроцитов (MCV) — 89 (норма 79-92 ) — нормальный → Содержание гемоглобина в эритроците (MCH) — 30 — норма → Концентрация гемоглобина в эритроците 328 ) — тоже норма ‼ Значит, дело не в железе. Если бы это был железодефицит, то эритроциты были бы маленькие и худые. Как сдувшиеся шарики. А тут они нормального размера, с нормальным количеством железа внутри. Лейкоциты и тромбоциты: у пациентки в норме. Значит, другие кроветворные ростки не затронуты 🔴 А вот ретикулоциты: 0,3% - низкие! Норма: 0,5–2% Ретикулоциты — это молодые эритроциты из костного мозга. При анемии костный мозг должен активизироваться и активно штамповать новые молодые клетки. А тут их почти нет. Костный мозг... спит. Не реагирует. Вывод: низкие значения указывают на гипорегенераторный процесс — костный мозг не отвечает адекватной выработкой эритроцитов на анемию. Значит, проблема в другом 👇🏼 Триада признаков — нормальный объем эритроцита, хорошее содержание железа в эритроците, плохая активность и регенерация костного мозга делают наличие железодефицита маловероятным, а вот возраст, наличие артериальной гипертензии и высокого холестерина, заставляют задуматься об анемии хронических заболеваний, вероятнее всего хронической болезни почек. Низкие ретикулоциты при этом указывают на недостаток эритропоэтина - стимулятора кроветворения в костном мозге, а не на дефицит элементов (железо, В12, фолаты). Конечно, первая мысль: проблема скорее всего в почках. Потому что почки — это «будильник» для костного мозга. Они производят гормон, эритропоэтин, который сигнализирует: «Делай эритроциты! Быстрее!» Но если почки не работают адекватно, сигнала нет, костный мозг спит, развивается анемия при нормальном железе. Поэтому следующий шаг: дообследование: направила пациентку проверить креатинин, мочевину, феритин, сывороточное железо, СКФ (скорость клубочковой фильтрации) и исключить функциональный железодефицит при хронической болезни почек и консультация нефролога. Ждем результаты. Казалось бы на первый взгляд все просто: «анемия, значить надо железо». Но… нет! 🩸Анемия - это сигнал, что нужно искать причину, а не просто пить железо. А анализ крови - это простой, но информативный шаг к правильной диагностике. 💬 А у вас есть анемия? Ваш врач обращает внимание на показатели анализа крови? Давно проверяли ли почки, особенно пожилым родственникам?

Осложнение у ребёнка

Девочки хелп ! У племянницы осложнение на фоне гриппа А, поражение мозга. Забрали в инфекционку, три дня в реанимации, говорят интоксикация мозга, ставят энцефалит предварительно. она ведет себя странно, провалы в памяти, ничего не соображает и не понимает толком, как будто 14- летний ребенок превратился в пятилетнего 😰😰 нам нужен срочно невролог или нейрохирург, кто работает с поражениями мозга, чтобы начать правильное лечение. Страшно, что могут произойти необратимые процессы! В инфекционной только снимают интоксикацию. Думаем, надо забирать ее в неврологическое отделение. Время против нас

Как стать донором костного мозга?

Друзья, сегодня совместно с моей дорогой Анечкой @podruga-druga хотим затронуть очень нужную, важную тему. Призываем вас вступить в российский регистр доноров костного мозга. Возможно вы являетесь генетическим близнецом человека, жизнь которого зависит от пересадки костного мозга. Будь это ребёнок или взрослый. На секунду представьте, что вы почувствуете, если спасёте чью-то жизнь! Вступить в регистр можно сдав кровь или букальные пробы, подробнее можете прочитать у Ани @podruga-druga . Если вдруг вы подойдёте в качестве донора, то процедура забора вашего материала происходит одним из двух способов: забором стволовых клеток (5 дней вас стимулируют препаратом Филграстим уколом в плечо, чтобы стволовые клетки из костного мозга вышли в периферическую кровь, затем с помощью афереза происходит забор стволовых клеток) или забор прямого костного мозга (под наркозом из трубчатой кости). Очень много заболеваний, вылечить которые может помочь только пересадка костного мозга (некоторые виды онкологии, первичный иммунодефицит, генетические заболевания, такие как адренолейкодистрофия, остеопетроз, мукополисахаридоз и другие). Здоровья вам и вашим близким!

Как состояние мужа после болезни?

Всем привет! По поводу мужа: Было-поражение легких 90%, отказ почек, остановка сердца, давление нулевое , температура , сепсис крови, самые худшие анализы что могут быть ,отказ кишечника от еды, медленная работа печени, экмо ,ивл Стало - легкие восстановились на 95%, все органы работают отлично( только почки еще не фильтруют), кровь хорошая , сепсис убрали ( 5 антибиотиков давали ), от экмо уже давно отключили , днем дышит сам , ночью минимальная поддержка ивл Но , есть но , не может еще прийти в сознание . Делали ээг, мозг работает . Говорят что ,из за того что жировая клетчатка у него не малая и ему влили очень много таксичечких веществ , нужно больше времени чтобы пришел в сознание . Дай Бог всем врачам огромного здоровья🙏 И да , я знаю что все будет хорошо, мы скоро будем вместе 🙏