Места себе не нахожу,уже изревелась вся.
Девочки помогите , получила результаты после биопсии "мозаичный синдром дауна, кто нибудь оставлял ребёнка не прерывая беременность???
Я конечно не советчик, здоровья и силы духа вам, но все же, может стоит прервать, и ребёнок и вы счастья от этих родов не проучите. Сходите ещё раз платно в разные клиники, если все подтвердится, то лично я бы прервала. Вы конечно смотрите сами.
Вы с мужем настоящие любящие родители,многим до вас расти и расти. Пусть у вас все получится!
На сайте фонда Даунсай Ап очень много информации,которая может быть полезна и интересна.
Оставляю тут ссылка
Восхищаюсь вами,обнимаю вас!
Сил вам и помощи Божьей!
Ваш муж просто прекрасный человек! Конечно он ведёт себя как настоящий мужчина! Если вы сами в себе находите силы и любовь, обязательно оставляйте! Может так и лучше,что вы заранее знаете диагноз!!!
Не плачьте, все будет хорошо. Малыш уже живет и любит вас. ссылка дети с СД от которых не отказались родители ссылка девочка с СД учиться в обычной гимназии ссылка Андрей Захаров, преподаватель с Синдромом Дауна ссылка особенный учитель из Добрянки ссылка молодые люди с СД, разрушение стереотипов ссылка повар с СД ссылка 8 успешных людей с синдромом Дауна ссылка художница с СД
Поздравляю вас с мужем с ожиданием долгожданного малыша!!! Сила любви мамы и папы творит такие чудеса!🙏 Уверенна, что этот ребёнок принесёт и радость , и море счастья!
❤️❤️❤️
Я читала статью про девочку с синдромом Дауна, она училась в обычной школе в инклюзивном классе. Думаю, это как раз ваш вариант.
Это очень правильное решение, не прерывать беременность, у вас будет синдром в лёгкой форме. Такие дети даже играют в театре.
У вас с мужем большое и любящее сердце! ❤️ Своего ребёнка можно любить любым, даже если он немного отличается от других. Иногда таких детей любят даже больше, чем здоровых) У Шарля де Голля самая любимая дочка была с синдромом Дауна.
Сейчас общество более терпимое, дети с инвалидностью ходят в обычные детские сады, и на улице на них уже не показывают пальцем.
Будете заниматься с ребёнком и всё будет хорошо!
Какой у вас муж молодец! Низкий поклон! И вы, ответственный моральный человек. Верить нужно и молиться... верить что с ребенком будет все хорошо. Вера спасла многих....
Но как бы ни было... такие дети это не наказание, как думают многие, не поломка планов на идеальное материнство-а БЛАГОСЛОВЕНИЕ!!!! К этому, конечно, нужно прийти, и путь этот не в 1 день!
Любой ребенок , самый здоровый и красивый, может в одно мгновение стать инвалидом... и что теперь, не рожать в страхе? Конечно, нет.
Инвалидность -это в нашей голове, ровно на столько, на сколько мы позволяем ей быть. Есть мамы, которые держат таких детей под замком, но есть много тех, кто ведет прекрасный образ жизни.
СД это не болезнь, это состояние. Эти дети самые добрые, самые нежные, и куча тому примеров , когда добиваются многого в жизни! И вот тут вопрос и выбор родителя-запереть под замок, или вообще убить, или вырастить хорошего, увлеченного человека!
У нас сейчас 90 % людей с инвалидностью, только она незрима глазу, потому что - инвалидность души. А это куда хуже и опаснее....
Я вас обнимаю!!!!!!
И да, я мама особенного ребенка, это не теория а жизнь!
Мозаичный сд может не проявляться внешне и интеллект может быть сохранен полностью. Некоторые родители узнают о сд у ребенка случайно через неск.лет после его рождения при лечении какого нибудь др.заболевания.
Вы просто Мать с большой буквы! Спасибо,что вы есть,не пропадает вера в людей! У нас в парке мама и сын с СД,там столько любви в глазах обоих, столько улыбок и счастья! И мальчик часто гуляет и сам с детьми,они с ним дружат,он уже подросток:) очень милый мальчик:)
Доброе утро! Я мама солнечного ребёнка. Да конечно с ними не так как с обычными. Много нужно приложить сил в их развитие. Муж не бросил, как везде практически пишут и говорят. Решение конечно ваше, только вашей семье его принимать.
И я как мама ребенка инвалида из-за родовой травмы говорю,что от нас муж не ушёл и мы ещё родили и живём нормально, занимаемся ребенком потихоньку и от знакомой,о которой писала выше муж не ушёл, очень хорошая семья. И знаю другую семью,где старшие уже выросли дети и они родили ещё одного,а он с СД и также семья живёт,никто никого не бросил, занимаются с ребенком, от государства помощь есть. Мы нашего сыночка с ДЦП безумно любим,не считаем его обузой, это наш родной человечек, наша кровь и плоть. Я не встречала не одной женщины,которая бы жалела,что родила ребенка с СД, когда они рассказывают о своих детях у них горяк глаза, столько любви.
Моя знакомая родила сыночка с таким диагнозом. Такой мальчишка замечательный, немножко задержка в развитии в плане ему 1г 8 мес,а он только стал первые шаги делать, но смышлёный, такой улыбчивый, он тоже у них третий ребенок.
Были риски по крови, делала прокол все хорошо. Но я тогда сказала, что если будет риск и после прокола, то это аборт. Я не готова и ребёнок страдает.
Решать только вам
Непонятно, какую биопсию Вы имеете ввиду? Вам делали прокол (кордоцентез) или по обычному скринингу крови такой риск? У меня у младшего сына поставили риски 1:58, пришлось делать прокол на 20 неделе, всё хорошо оказалось.
Это очень тяжелый выбор, решать конечно вам, ну зная 2 семьи с таким диагнозом у девочек это тоже жесть. Недавно у подруги умерла мама, их 3 сестры и младшая с синдромом. Девочке уже 20 лет, очень страшно но факт что сестры не в восторге от такого наследства а их мужья и подавно.
Это ситуация, когда не все клетки с лишней хромосомой, форма более благоприятная, по сравнению с полной формой. А вам сказали, какие у вас риски?
Согласна с вашим мужем, ни за что бы не решилась на аборт.
Сдайте в разных клиниках, чтобы у них были разные лаборатории. Не знаю точно что за диагноз такой, но я бы не скорее всего прервала, если бы везде подтвердился😔
Обдумайте с мужем еще раз хорошо, готовы ли вы к такому оочень ответственному шагу, это же на всю жизнь😔 Решать только вам🙏🏻 Может и вправду сделать еще какие анализы, чтобы сто процентов знать. Дай бог, чтобы у вас все обошлось🙏🏻🙏🏻🙏🏻
@bellafromspb нет. Берут кровь мамы на анализ, в которой есть и клетки ребенка. При мозачном СД не все клетки ребенка несут информацию о синдроме, а только их часть. Поэтому анализ может ничего не показать.
Знакомая родила, не знаю какой там диагноз, мозаичный или какой, но факт - ребенок инвалид. Дело конечно ваше, можно и родить, и воспитать, а дальше что? Как он будет во взрослой жизни? А когда вы с мужем будете пожилыми, оставлять его на старших детей, тоже как то так себе перспектива. Сложный конечно выбор, решать только вам.
@kanipowa.albina после биопсии и прочих анализов рожают здоровых детей, при чем историй таких много, очень много, когда девочки отказываются прерывать даже при стопроцентном плохом результате анализов и в итоге каким-то чудом рожают здорового ребёнка, очень много таких историй. Там не все так просто с этими лживыми скринингами и абортами.
Офигенный у вас муж, вам очень повезло. Я таких историй много слышала, когда по всем скринингам сто процентов синдром ставят, а потом рождаются каким-то чудом здоровые дети. В любом случае это ваш пупсик, даже если синдром все-таки есть, просто он немного особенный, вашей с мужем любви хватит и на особенного малыша. Я верю, что все в жизни не случайно, значит нужен вам этот опыт для чего-то.
@nadin5nadin5 Вы судите по себе, но не все же такие. Наверное, не стоит писать человеку, который в трудной ситуации, что ее ребенок долгожданный ей радости не доставит? Может, в ней просто больше любви и человечности, чем Вы себе можете представить.