Добрый день, пишу сквозь слезы, вчера позвонил генетик, вызвал на беседу. Причиной стали риски после первого скрининга…
Добрый день, пишу сквозь слезы, вчера позвонил генетик, вызвал на беседу. Причиной стали риски после первого скрининга 12 недель. Опишу :трисомия 21 базовый риск 1:601,индивидуальный риск 1:457.Трисомия 18 базовый риск 1:1419, индивидуальный риск 1:14515,трисомия 13 базовый риск 1:4464, индивидуальный риск 1:63.я так понимаю, что есть риск по синдрому Патау. После приёма генетика сделали биопсию хориона не взирая на последствия, анализ будет через 7 рабочих дней. Я вся на нервах, плачу 2 день, понять не могу как так вообще получилось, хотя мы с мужем без вредных привычек и всяческих заболеваний. Хочется послушать реальные истории, как не подтвердилась одна из этих патологий, хотя риск был меньше 100. Буду очень благодарна вашим комментариям...

🌪Elen🌪·
Мама троих детей, ждёт четвёртого
Такая ерунда этот скрининг! Я с сыном так набегалась из за этого тогда!!! Больше не сдаю из принципа! Вероятность 40%🤔 зачем нужен этот анализ? Нигде кроме России его больше не сдают!
Екатерина ·
Скрининг очень не информативная вещь. Показывает только возможность в процентном соотношении не именно у тебя, а у женщин такого же возраста, с такими же заболеваниями, дурными привычками, наследственностью. И база данных по скринингу не Российская, а Европейская, у нас своей базы данных нет. Вот только что увидела в другом посту. У женщины скрининг показал 1:63 , родился здоровый ребенок. Это нервотрепка, а не профилактика генетических заболеваний.