Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
Дарья

Добрый день, пишу сквозь слезы, вчера позвонил генетик, вызвал на беседу. Причиной стали риски после первого скрининга…

Добрый день, пишу сквозь слезы, вчера позвонил генетик, вызвал на беседу. Причиной стали риски после первого скрининга 12 недель. Опишу :трисомия 21 базовый риск 1:601,индивидуальный риск 1:457.Трисомия 18 базовый риск 1:1419, индивидуальный риск 1:14515,трисомия 13 базовый риск 1:4464, индивидуальный риск 1:63.я так понимаю, что есть риск по синдрому Патау. После приёма генетика сделали биопсию хориона не взирая на последствия, анализ будет через 7 рабочих дней. Я вся на нервах, плачу 2 день, понять не могу как так вообще получилось, хотя мы с мужем без вредных привычек и всяческих заболеваний. Хочется послушать реальные истории, как не подтвердилась одна из этих патологий, хотя риск был меньше 100. Буду очень благодарна вашим комментариям...

36

Лучший комментарий

elena1992

🌪Elen🌪

Мама троих детей, ждёт четвёртого

Такая ерунда этот скрининг! Я с сыном так набегалась из за этого тогда!!! Больше не сдаю из принципа! Вероятность 40%🤔 зачем нужен этот анализ? Нигде кроме России его больше не сдают!

teusus2x

Екатерина

Скрининг очень не информативная вещь. Показывает только возможность в процентном соотношении не именно у тебя, а у женщин такого же возраста, с такими же заболеваниями, дурными привычками, наследственностью. И база данных по скринингу не Российская, а Европейская, у нас своей базы данных нет. Вот только что увидела в другом посту. У женщины скрининг показал 1:63 , родился здоровый ребенок. Это нервотрепка, а не профилактика генетических заболеваний.

Комментарии

vesnavdyshe20

Vesna

Мама дочки (3 года), беременна (17 нед.)

Как дела у вас?

irishka54

Ирина

Многодетная мама (5 детей)

Если нипт платный, то и говорить не о чем. Конечно нужно же с кого-то денег иметь.

mitinatv24

Татьяна

Мама подростка

Здравствуйте, все это странно. Генетика и ее производные. Не понимаю, врачи заинтересованы в рождении детей или в денежной прибыли ,за счет нервов беременной женщины. Мы анализам, как бы Вероятно.. доверяем больше, чем создателю всего живого, вмешиваемся в природу. Грустно. Доверьтесь Богу и рожайте своего дитя.

j_bukova

Юлия

Мама двоих (5 лет, 8 лет)

Здравствуйте! Не расстраивайтесь раньше времени.

В любом случае,если что-то будет не так, вы всегда можете для консультации или уточнения диагноза бесплатно обратиться в организацию «Жизни луч», почитайте их в Инстаграмм, рекомендую.

https://instagram.com/zhizni_luch?igshid=14yhz8qtnt2o2

scarled10

Дарья

Спасибо большое девочки за поддержку, дай бог все будет хорошо!)))

yulenka191

Юлия

Мама двоих (8 лет, 10 лет), ждёт третьего

Почитайте у меня на странице, риски высокие по синдрому Дауна были. Все у вас будет хорошо, не переживайте и постарайтесь не нервничать, всегда помните о том что ваше состояние передается малышу. 🌹🌹🌹 Не надо переживать раньше времени.

yulenka191

Юлия

Мама двоих (8 лет, 10 лет), ждёт третьего

Тем более если у вас УЗИ хорошее, то вообще не стоит переживать.

dortmund1991

Дарья Сейфуллина

В ожидании первенца

Дети с синдромом Патау, редко развиваются до 12 недель и ещё реже рожаются. Как ни страшно говорить, но я в этом кое-что понимаю. Так что отставить панику, здоровый у Вас малышь. А скрининги все это бред. Все будет хорошо. Слезами только хуже крошке делаете!

elena1992

🌪Elen🌪

Мама троих детей, ждёт четвёртого

Такая ерунда этот скрининг! Я с сыном так набегалась из за этого тогда!!! Больше не сдаю из принципа! Вероятность 40%🤔 зачем нужен этот анализ? Нигде кроме России его больше не сдают!

teusus2x

Екатерина

Скрининг очень не информативная вещь. Показывает только возможность в процентном соотношении не именно у тебя, а у женщин такого же возраста, с такими же заболеваниями, дурными привычками, наследственностью. И база данных по скринингу не Российская, а Европейская, у нас своей базы данных нет. Вот только что увидела в другом посту. У женщины скрининг показал 1:63 , родился здоровый ребенок. Это нервотрепка, а не профилактика генетических заболеваний.

olik.mail

Olga

В ожидании первенца

Альтернативой проколу является НИПТ. Это анализ по крови, но он не делается по ОМС, только платно. И дороговат. Запомните, Вас никто принудить к проколу не может.

У меня по биохимии были риски более 1:50, а НИПТ пришел идеальный. И УЗИ кстати тоже было всё отличное! Генетик, конечно, беседу провёл (обязан был), но сказал, что всё похоже на норму, на прокол не звал также как и кровь пересдавать. Скрининг #2 - в общем порядке.

Не торопитесь! Обдумайте!

Пусть всё будет хорошо 🙏🌷

coll

тэш

В ожидании первенца

ну прокол же более точный ,да есть риск

Я бы лучше прокол сделала

coll

тэш

В ожидании первенца

у меня 2 подруги делали

Выкидышей не было

olik.mail

Olga

В ожидании первенца

конечно, прокол - точность 100%. Но мне лично хватило 99% у НИПТ)

Мне кажется, в этом вопросе должна быть здравость и на определенной точности анализов нужно успокоится

dana..

.

В ожидании первенца

У знакомой сказали что у ребёнка порок сердца , а родила совершенно здорового ребёнка , так что не расстраивайтесь , все будет хорошо

scarled10

Дарья

Слава богу, обошлось)

alina0901

Алина

Не расстраивайтесь раньше времени, не всегда первичные результаты -это реальность. Недавно девушка писала пост, что на УЗИ не могли определить кость носа, переделала в ОПЦ, там то же самое, в итоге, когда ею вплотную занялись, оказалось, что все в порядке, просто ребеночек будет курносенький

coll

тэш

В ожидании первенца

Не переживайте ,это всего лишь риски и я надеюсь они не подтвердятся

Когда вы делали скрининг и как быстро вам позвонили ?

scarled10

Дарья

Скрининг был 7 мая, сегодня приём и биопсия

coll

тэш

В ожидании первенца

нипт не предлагали сделать ?

Отпишитесь потом

Надеюсь все будет хорошо у вас

Все-таки это только риски

scarled10

Дарья

конечно напишу, нипт не предлагали, сразу на биопсию

ulinaana91

Яна

Мама двоих (3 года, 5 лет), ждёт третьего

Помните о том,что во многих случаях все подтверждали, но женщины рожали совершенно здоровых детей!

scarled10

Дарья

Тоже про такие случаи прочитала, но гормонам то не объяснишь, все равно паника за корабле.. Спасибо вам большое за ответ

ulinaana91

Яна

Мама двоих (3 года, 5 лет), ждёт третьего

я щас зачем то погуглила😱

scarled10

Дарья

это самое страшное, гуглить, вчера все излазила, лучше бы не делала этого

vesnavdyshe20

Vesna

Мама дочки (3 года), беременна (15 нед.)

Пожалуйста, постарайтесь успокоиться. Я вас прекрасно понимаю. У меня риск был синдрома дауна 1:6!!! Биопсия пришла хорошая, так что у вас есть шанс на рождение здорового ребёнка. Что по узи?

scarled10

Дарья

я тоже, нет ни больных родственников, ни всякой наркомании и прочей зависимости, само собой, но тем ни менее. Типа основной аргумент был вам 30 лет и что?))) это то ли 50?)непонятно конечно

ulinaana91

Яна

Мама двоих (3 года, 5 лет), ждёт третьего

генетика не спрашивает,к сожалению, это же риски по генетическим заболеваниям, тут не важен возраст,вредные привычки

vesnavdyshe20

Vesna

Мама дочки (3 года), беременна (15 нед.)

Дело не в родственниках, не в здоровом образе жизни и тд. Просто к сожалению, так бывает, поломка хромосомы происходит в процессе зачатия. То есть никто не виноват в том что ломается хромосома - ошибка природы. А возраст да, имеет значение 🤷🏽‍♀️

Что делать при риске трисомии 21 по скринингу?

Приплыли. По результатам первого скрининга Трисомия 21 базовый риск 1:505, индивидуальный 1:726. Отправляют на консультацию генетика. Индивидуальный должен быть больше 1000. При этом говорят не переживать, считает компьютер, узи нормальное 😳😞

Девочки, а кто понимает в результатах 1 скрининга? У меня по 21 и 18 риск низкий, причём индивидуальный ниже базового, а…

Девочки, а кто понимает в результатах 1 скрининга? У меня по 21 и 18 риск низкий, причём индивидуальный ниже базового, а вот по 13 риск базовый что-то около 1:6000, а индивидуальный где-то 1:2500, точные цифры не запомнила! Врач сказал, что все хорошо, риски низкие, но меня все равно смущает, что базовый риск ниже индивидуального...при этом по УЗИ все идеально, только ЧСС верхняя граница нормы..Вот я думаю, мог этот показатель повлиять на индивидуальный риск и завысить его или наоборот есть повод переживать, что и ЧСС высокая, что характерно именно при трисомии 13, и риск выше базового? УЗИ сегодня сделала ещё раз уже платно, все в норме.