Девочки, свой первый пост здесь я оставляю на будущее - для того, чтобы кто-то позже принял полезные и своевременные для себя решения. Кто-то успокоился, кто-то вовремя обеспокоился.
Будет много букв)

Мне 36 лет. Беременность долгожданная, после длительной истории ЭКО. В этой информации больше важен возраст.

По плану подошёл 1 скрининг - пошла ровно в 12 акушерских недель (позже не хотела, так как на последнем УЗИ малышок опережал).
УЗИ прошло замечательно! После долгого перерыва я видела ребёночка - уже настоящего человечка 🥰 И все параметры были отличными! Узистка - одна из лучших в городе по скринингам беременности, плюс важные параметры контролировала несколько раз, да и я сама всё видела на экране. В общем в результатах у меня сомнений не было!

После УЗИ я отправилась сдавать кровь (свободный ХГЧ и PAPP-A).
И на следующий день пришёл результат - повод для седины не только на голове, но и по всему телу 😣 Повышенный риск по 21 хромосоме. Первое фото.

И вот тут пора сказать о верном решении, которое я приняла в 10 недель - я сдала НИПТ. Да, это дорогой анализ, но к счастью у нас была такая возможность.

День спустя после биохимии я получила результаты НИПТ. Второе фото. Никаких аномалий!!! 🙏🙏🙏 И бонусом - уже в 12 недель мы знаем, что ждём девочку.
И ошибки быть не может, ни в определении пола, ни в определении аномалий. Последнее безусловно намного важнее!

Мои результаты - пример того, как находящиеся в пределах референсных значений показатели трансформируются в патологические при переводе в МоМ.
И это просто надо понимать - таковы особенности работы со статистикой, особенно если есть отягощающие факторы (в моем случае возраст и, вероятно, ЭКО).

Вот мой опыт.
Всем отличных скринингов! 🙏
И своевременных правильных решений! 🌷 #первыйпост