Приплыли. По результатам первого скрининга
Трисомия 21 базовый риск 1:505, индивидуальный 1:726.
Отправляют на консультацию генетика. Индивидуальный должен быть больше 1000.
При этом говорят не переживать, считает компьютер, узи нормальное 😳😞
Простите, у меня сейчас такие же показатели по скринингу, направляют к генетику( вы в итоге нипт делали? Как малышка? Все хорошо у вас? Переживаю(
Да, делала неинвазивный тест, все хорошо. Единственное в чем скрининг оказался прав этот задержка роста развития плода. Но это уже из-за плохих кровотоков.
Сдайте кровь и не переживайте 🌷
Мне поставили риск по трисомии 21 аж 1/79 !!! Сказать что я чуть тронулась головой в тот момент ничего не сказать . Сдала тест в Геномеде только на синдром Дауна , ответ пришёл что риск низкий 1/ 10000 . В ЦПСИР мне генетик сказала « ну Вам уже 30 лет и конечно мы берём это во внимание « !!! Просто мне что с узистом , что с генетиком не повезло
у меня родня мужа подняла бучу, нашли брата какой-то подруги, почитала про него, прям крутой 👍 и он меня отправил в мать и дитя, сдавать этот анализ и к генетику. Обещал проконтролировать. Посмотрим, что будет.
В Геномеде неплохой,адекватный генетик - Канивец.И анализы там же назначить могут,они из делают у нас,не отправляют в США,как в Лапино например
Тоже через это прошла🤦♀️ одни нервы. Прокол делать отказалась,сделала неинвазивный тест)
Тоже с первой беременностью гоняли по генетикам, по анализам, по платным врачам, с ужасом вспоминаю - истерика в машине, трясущиеся руки, обзвон ВСЕХ врачей, зато по итогу я поняла такую вещь - главное, все же УЗИ. Поэтому не переживайте особо, но для своего спокойствия можно пройти платный тест, но я тогда не стала делать.
Все пишут, что херня, но это не совсем так. Просто психовать не надо. Какие цифры паппа и хгч? Низкий паппа говорит еще о риске гестоза, тогда надо сдать еще плац фактор. Я сдавала нипт в цире по акции, это самый достоверный анализ на сегодня.
Не переживайте, я вторую беременность все время ходила к генетику, тоже первый скрининг, что то показал, уже не помню
У сестры так было. Они посылают к генетику, а те на прокол. Она делала, все хорошо в итоге.
1:100-это высокий риск, до 1:1000-пограничный, у вас индивидуальный риск ниже базового, это хорошо, не понятно, почему такой высокий базовый? Какие к этому предпосылки? Возраст? Или у вас есть какие-то заболевания? А насчёт врачей меня гоняли по генетикам с риском 1:3500, потому что индивидуальный был выше, чем базовый, причём делали таки глаза, и говорили слова «это только вы с мужем должны решать, оставлять ли ребёнка и нет ничего страшного в проколе»🙈Скорее всего ваш ребёнок здоров, но для собственного спокойствия можно сходить на экспертное узи, например к Литвиненко в ЦПСиР, меня она смотрела после скрининга, успокоила, сказала, по УЗИ ребёнок здоров и скрининг по крови-это просто статистика!
Мне риск по трисомии 21 ставили 1:88. Взорвали мне мозг генетики. Даже с порога предложили прокол сделать 😏. В итоге родился здоровый парень. У них короче там сбор статистики, т.к. этот скрининг появился относительно недавно. Вот и экспериментируют. Если по УЗИ все нормально, то не переживайте.
Мне опытный врач сказал высокий риск это больше 1:100, а остальное нормально
Можно для собственного спокойствия и уверенности на 100% сдать тест по крови (Prenetix или Panorama), через 9-10 дней будет готов и пол будете заодно знать точно и никаких больше переживаний.
вообще во многих частных клиниках. Но есть лаборатория Genetico, можете прям туда позвонить им напрямую и записаться, тк клиники все равно им отправляют. Я на 9й неделе сделала этот тест, тк знала что возможна нервотрепка и будут гонять по консультациям. А так мы сразу знали что все ок и что ждем девочку)
Я тоже за «пренетикс» в Генетико. Делала анализ ещё до первого скрининга, чтобы потом лишний раз не нервничать. Базовая панель стоит 25 тысяч, если деньги не последние - очень советую сделать.
Вам генетик может посоветовать прокол, а у него слишком много возможных последствий - от внутриутробного заражения до выкидыша. А на неинвазивный анализ берут только 2 пробирки крови из вены.
вас направят сдавать анализ в гемомед,но он не дешевый или прокол пузыря будут делать,но я не рискнула из-за возможного выкидыша.
ставят серую зону синдрома дауна,что если вдруг что,врачи предупреждали.серая зона-это самые минимальные значения,ни о чем вообщем.главное,без паники и все будет хорошо)
Я понимаю, что роды это процесс сугубо индивидуальный и у всех они разные, но мне все равно интересно: 1. Сколько часов длились ваши первые роды? 2. И примерно сколько по времени было «прям ну очень больно» на 9,10 из 10?
Девочки индивидуальные риск трисомии 21 1:809 врач отправила на прерывание 😭место себе не нахожу
Девочки добрый вечер ! Завтра еду сдавать кровь на НИПТ направили с ЖК. После скрининга позвонили сказали сдать анализ ПОКАЗАТЕЛИ : Индивидуальный риск T21- 1:427 Индивидуальный риск Т13-1:1528 Индивидуальный риск Т18-1:3835 Подскажите пожайлуста может есть кто может сделать расшифровку . Может у кого были показатели приближенные
В каком возрасте ваши дети перешли на 1 сон? понимаю что все индивидуально.
Аня·
Мама двоих (младенец)
1:100-это высокий риск, до 1:1000-пограничный, у вас индивидуальный риск ниже базового, это хорошо, не понятно, почему такой высокий базовый? Какие к этому предпосылки? Возраст? Или у вас есть какие-то заболевания? А насчёт врачей меня гоняли по генетикам с риском 1:3500, потому что индивидуальный был выше, чем базовый, причём делали таки глаза, и говорили слова «это только вы с мужем должны решать, оставлять ли ребёнка и нет ничего страшного в проколе»🙈Скорее всего ваш ребёнок здоров, но для собственного спокойствия можно сходить на экспертное узи, например к Литвиненко в ЦПСиР, меня она смотрела после скрининга, успокоила, сказала, по УЗИ ребёнок здоров и скрининг по крови-это просто статистика!
Екатерина·
Мне риск по трисомии 21 ставили 1:88. Взорвали мне мозг генетики. Даже с порога предложили прокол сделать 😏. В итоге родился здоровый парень. У них короче там сбор статистики, т.к. этот скрининг появился относительно недавно. Вот и экспериментируют. Если по УЗИ все нормально, то не переживайте.