Девочки подскажите на 20 неделе проходила в генетике узи, на первом скрининге было все хорошо и кровь, и сейчас на втором тоже по всем пораметрам норма, но обнаружены изолировпнные УЗ- маркеры ХА:пиелоктазия обеих почек и гиперэхогенное включение в левом желудочке сердца, врач Генетик сказал что это нечего страшного, может у кого тоже так было, всё ли хорошо?
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Добрый вечер мамочки и беременяшки,кто делал первый скрининг,каковы ваши результаты?На узи все хорошо,а вот анализ не очень,направляют к генетику!
Генетический скрининг показал риск: что делать дальше?
Кто сталкивался с такой ситуацией? Сдавала генетический скрининг вышел риск, отправили к генетику
Мама позвонила подруге( она генетик) посмотрела все мои анализы и узи который делала в поликлинике и сказала нужно делать инвазию или нипт
Писала ранее пост про узи, записалась в Цмм на завтра к Белогривцевой но генетик говорит,что узи не поможет
Стоит ли идти вообще на узи?Где сдавали нипт? Что лучше сдать?Я вообще не разбираюсь ,первый раз сталкиваюсь
анализы прикреплю в комментах
У кого нибудь была зб и после всё как было!? У меня была год назад, по генетике всё хорошо, вирусы сдавали, нет, причина не ясна...сейчас переживаю делать УЗИ.
Тоже на 2 скрининге поставили маркер гиперэхогенное включение в левом желучке сердца, но на 3 скрининге уже ничего не было. Даже если и осталось бы, то говорили что с возрастом оно уходит, а если нет то жить никак не мешает ребёнку.