Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
Summerside
Summerside
В ожидании первенца

Вот уже на подходе 12 недель 🙏 у меня по ген. паспорту генетические мутации pai-1, f13, и ещё какие-то две не такие…

Вот уже на подходе 12 недель 🙏 у меня по ген. паспорту генетические мутации pai-1, f13, и ещё какие-то две не такие значимые. Гематолог сказала что это даёт риск невынашиваемости на первом триместре, по сути так и было - гематомы одна за другой, хорошо что в больнице на сохранении остановили рост. Сейчас тромбодинамика и расширенная коагулограмма в норме. Скрининг узи в норме. У кого были подобные мутации, как проходит беременность?

31

Комментарии

primayarna

YarnaВ ожидании первенца

PAI-1 серьезная мутация. У меня она присутствует, в результате 1 выкидыш.

Не рискуйте. Начинайте как можно скорее колоть Клексан, пить аспирин(на счёт дозировки советуйтесь с врачами). Чем больше срок беременности, тем гуще кровь женщины, а значит тем больше вероятность потерять здорового ребенка даже на 40 неделе беременности.

+Постоянный контроль анализов

Ответить

ydacha17

🍒

@summerside здравствуйте, подскажите, Вы в итоге ничего не принимали, уколы в живот не кололи?

Ответить

summerside

SummersideМама дочки-младенца

@nataliia88 да, без уколов, только тромбодинамику каждой месяц сдавала)

Ответить

zdorovayanastasita

НастяВ ожидании первенца

А как узнали об этих мутациях? Во время беременности уже?

Ответить

summerside

SummersideВ ожидании первенца

Да, ген паспорт делала т.к.у меня были гематомы одна за другой и ц сестры тромбофилия была

Ответить

amina9792

АминаВ ожидании первенца

@summerside, лёгкой беременности!@angel2018,

Ответить

summerside

SummersideВ ожидании первенца

И вам тоже 🙏🙏🙏

Ответить

angel2018

Аnn

Беременность на клексане с самого начала. коагулограмма не показательна

Ответить

angel2018

Аnn

@amina9792 агрегацию еще посмотрите, с адф и ристомицином вроде) и вам лёгкой беременности)

Ответить

amina9792

АминаВ ожидании первенца

@angel2018, спасибо! Не слышала даже про эти анализы, спасибо.

Ответить

angel2018

Аnn

@amina9792 не за что) может просто вам аспирин надо добавить в поддержку и все придет в норму. И с 19-20 недели контролируйте кровоток)

Ответить

saroutlander

saroutlander

Вот завтра узнаю, бъется ли сердце ещё не разу не доходила до этого. Жутко страшно.

Ответить

summerside

SummersideВ ожидании первенца

Пусть все будет хорошо 🙏🙏🙏🙏🙏

Ответить

saroutlander

saroutlander

Я сдавала генотип и из 12 показателей 6 с поломками. 3 зб итогом, пока не разобрались что дело в крови. Сейчас сижу на клексане и каждый месяц тромболинамика. Вся надежда что дозы и самих уколов хватит чтобы выносит здорового и родить.

Ответить

summerside

SummersideВ ожидании первенца

Мне тоже сказали тромбодинамику сдавать, но уколы пока что не назначили. Дай бог чтобы у вас получилось 🙏

Ответить

Как мутации гена CACNA1S влияют на жизнь? Опыт мам

Здравствуйте, можно пожалуйста в топ Ищу любую информацию связанную с мутациями гена CACNA1S. Интересует как мутации влияют на дальнейшую жизнь, на что нужно обратить внимание. Кто проходил реабилитацию в центре Кораблик(генетик рекомендовала именно его)? Что покрывает омс и за что и сколько(примерно) нужно платить? От контактов и советов тоже не откажусь, в голове, честно говоря, бардак

Лечение мутации гена PRSS1 в России: опыт, клиники, прогнозы? Кто сталкивался с панкреатитом?

Добрый день. Давайте выведем в Топ? У знакомой у младшей дочки развилось серьёзное заболевание, связанное с поджелудочной железой - мутация гена PRSS1. Страшные боли, применяют уже наркотические обезболивающие. В Европе где они сейчас живут болезнь не лечат, спрашивает лечат ли в России. Если кто-то знает об этом, напишите, пожалуйста. Фото 4. Мутация гена PRSS1. Показатель 4000, а норма до 60 Это панкреатит, но особенный, связанный с генетикой, и в Европе его не лечат Планируют операцию в надежде, что поможет немного Трубку вставить Протоки расширить Но без гарантий

Привет девочки. Подскажите кто сдавал анализ на «генетические риски осложнений беременности и патологии плода», и у кого…

Привет девочки. Подскажите кто сдавал анализ на «генетические риски осложнений беременности и патологии плода», и у кого были выявлены мутации. Вы проходили терапию? нормально выносили? сдала анализы на мутации, и конечно же они у меня есть. 7 из 12.😪😞 интересно прочитать про тех, у кого тоже были мутации и кто выносил и родил здорового ребёнка!