Всем привет! Сегодня прошла второе скрининговое узи. Срок 19 недель. Сказали длина носовой кости 4,5 мм. Диагноз Гипоплазия носовых костей. Отправили к генетику, генетик советует пройти тест на дауна (кордоцентез-взятие крови из пуповины). Я просто разбита. И соглашаться на этот тест не хочу и боюсь, но вероятность такая что с ребенком что-то не так тоже пугает.
У кого-нибудь был такой диагноз? Соглашалисьна тест?
#первыйпост
У малыша сказали гипоплазия носика и гэф, маркер в сердце , отправили на прокол. Знаете я поняла лучше сделать , чем жить каждый день с тем что может ребёнок родится с отклонениями . И вот сделала в понедельник укол , будто в попу, не больно совсем , но чуть чуть не приятно . Теперь жду 3 апреля чтоб получить результаты. Настраивайтесь на хорошее . Если скажут делайте прокол , то лучше сделать . Я ходила к Талько , она подтвердила чтоб пойти на прокол и не жалею , теперь буду ждать результатов. Все будет хорошо❤️
Они всех путают , чтоб перестраховаться .
Здравствуйте, у меня выявили тоже что и у вас, гипоплазия носика и маркер в сердце😢. Подскажите, как ваш сыночек ?🙏
@didyusha, здравствуйте. Мой сыночек отлично , ттт 🙏🏻😊
Не переживайте , врачи перестраховываются . Я тоже очень переживала по этому поводу . 🙏🏻 Скзаали что будет порог сердца , но после рождения его исключили 🙏🏻
Делала прокол. Это не такая страшная процедура как кажется зато потом нервы будут в покое. Пусть все хорошо у вас с малышом будет!
Вы готовы принять этого ребенка любым? даже если родится даун? тогда можете и не делать. но я бы побежала и сделала уже
@kokomi да это вопрос уже к родителям. если ребенка примут любого, то в этом анализе просто нет смысла. сколько замечаю, в большинстве случаев дети рождаются абсолютно здоровые
А если будет что то не так пойдёте на аборт? Лучше не накручивать себя, а любит этого ребёнка, я больше чем уверена, что это ошибка, потому что почти все такие истории в итоге в хорошим концом.
Этот вопрос прям и не дает покоя, что потом? Ну я отсеяла плохие мысли, все хорошо будет! Спасибо за поддержку всем😗
Генетик спрашивала есть ли в роду такой диагноз у меня и у мужа.затем показала по рисунку как будет проходить забор крови.
А мне вчера генетик говорила, что не обязательно в роду должны были быть дауны, говорит даже при идеальной картине может такое случиться
У меня на 2 скрининге показал высокий риск на синдром Дауна 1:200 по крови из вены,по узи ничего не было. Делали кордоцентрез -забор крови с пуповины.не подтвердилось.все хорошо по анализам. Делали в Астане.центр материнства и детства.сейчас доче 3 года.
По крови риск был маленький (не помню сколько ко скольки), но прокол мне не назначали
Абсолютно та же ситуация. У вас на 1 скрининге все хорошо было? И узи и кровь? А вы где 2 скрининг проходили?
@nadya_ledy93, сейчас поговорили об этом и начала переживать что так долго пытались попасть 🤔 могут ли риски увеличиться (
Сходите сделайте тест для своего спокойствия, у подруги тоже такая же ситуация была, она сдала кровь с пуповины, результат был отрицательный, это один из ста подтверждается, врачи просто перестраховываются
Боюсь осложнений от такого теста. Выкидыш может случиться. Тут надо хорошо все взвешать. Как у вашей подруги было? Никаких осложнений надеюсь после прокола не было?
@nadya_ledy93 конечно Вам решать, просто говорю про случай из жизни. Нет, не было осложнений, это у нее пятый ребенок был, боялась, но сделала
@mamaangelochka878 очень хорошо что без осложнений! У меня деток нет, так ждем дочу, надеюсь все же ошибка это и все хорошо. Была одна замершая и эту малышку терять не хочу
Сил и терпения вам! Решайте и делайте так как подсказывает вам вообще сердце !
Спасибо! Главное девочка как мы и хотим, все остальные органы в норме, а вот носик(((
@nadya_ledy93 у меня тоже с щитовидной понты с раннего детства. и тоже пью эутирокс. с сыном все отлично. не накручивайте себя пожалуйста
Я делала Панорама тест. Удовольствие не дешевое, но зато просто кровь из вены.