Хочу поделиться о процедуре кордоцентез (прокол живота)в г. Смоленск, т.к. готовясь к процедуре очень мало удалось информации найти, а страхов и сомнений было куча🤐 Да страшно, неприятно, но я из той части людей, которым лучше знать всё и сразу, чем ходить и мучаться...Первое узи проходили мы в жк бесплатно на шевченко, всё по результатам было ок 👌, кровь для скрининга сдавала в новом пц на Фрунзе, из которого мне через неделю позвонили и попросили придти сделать УЗИ повторно и уже у них в пц....На повторном УЗИ поставили маленькую носовую косточку (2,1мм при норме от 2,5мм) Генетик, учитывая этот факт, возраст мой (29лет) и повышенный уровень ХГЧ по скринингу отправляла меня на прокол на 12-13 неделе (биопсия ворсин хориона) Мы с мужем не долго думая побежали в уромед к Авраменко, он сделал УЗИ и сказал что всё в норме, но дал однозначно понять что процедуру лучше пройти, чем потом все 40 недель ходить и мучаться всё ли в порядке или нет...Вобщем я написала отказ, не смотря на то что мучали сомнения и очень переживала...Надежда оставалась на 2ой скрининг...Сделала УЗИ в клинике Крюковского, и он тоже поставил маленькую носовую косточку (3,9 при норме 4,1 согласно размерам плода, а вообще средняя норма от 5 кажется). Врач очень деликатный, не пугал, сказал также как Авраменко, что лучше сделать, чем жить в неведении... и что за последнии 5 лет никаких печальных исходов из за процедуры у нас в городе не было...Конечно расстроенная,но нацеленная уже на процедуру я пошла к генетику подписывать согласие...Генетик, конечно, не очень приятная женщина мне попалась, но запугивания насчёт ВОТ ТАКОЙ иглы и без анестезии на меня уже не подействовали... Я четко решила,что надо сделать и всё пройдёт хорошо, и муж меня в этом поддержал. Процедура на 20-22 неделе называется кордоцентез( прокалывают живот и берут кровь из пуповины) Также я узнала что делает эту процедуру сам деликатный Крюковский и это меня немного успокоило...Анализ был назначен на чт, после 15-00...Со мной вместе была ещё одна девочка, нас сначала посмотрел гинеколог,потом отвели в палату переодеваться...Процедура проводится с анестезией !!!! местной (ледокоин в живот)-и кажется этот укол был самым больным из всего🤗 Я не смотрела на ВОТ ТАКУЮ иглу, так как было ужасно страшно...но кажется никакой такой иглы там и не было) немного неприятно, особенно первый укол анестезии, но боль вообще очень и очень легкая....Всё прошло очень быстро, аккуратно...После процедуры мы с девушкой около часа полежали в палате, обменялись мнениями что всё совсем не так уж и страшно, сходили на осмотр к гинекологу и пошли ждать результата анализа! После процедуры старалась не напрягаться, больше лежала, отдыхала...Всё не так страшно, поверьте! ☝️Главное мы теперь точно знаем, что всё у нашей девочки хорошо, и я начинаю наслаждаться беременностью ❣️ура!
@kukuruzo она ужасна!!! Человек работает в такой деликатной сфере и так себя ведет
@innamalvinna, ну да...мне тоже не понравилась жутко...ничего не расскажет нормально, бубу себе там что то под нос...на вопросы мои с долей раздражения что ли отвечала...ну я сразу поняла,что от неё толку мало...ей лишь бы направить или отказ получить
Биопсию делают без анестезии, перед процедурой но шпу в попу , после которой она болит ещё 4 дня (
Да, забыла про ношпу в попу, тоже делали перед процедурой
Я там же делала биопсию ворсин хориона на 12-13 неделе, и генетик мне тоже попалась женщина не из приятных, больше к ней не поеду, хотя сказала надо приехать после 2 скрининга
Съездила к генетику.



Yaga
 Новосибирск
13 недель
Журнал → Съездила к генетику
Посмотрела она узи. Всё подробно расспросила. По узи всё отлично. Хгч норма, а вот ПАПП немного понижен. Должен быть 0,500, а у меня 0,377. Риск СД 1:72 (1:101 норма). Сказала ничего страшного и пройти узи в 16-17 нед. Если что то не так, то в 16-17 нед узи покажет. И конечно же предложила не навязчиво амниоцентез. Я отказалась. Я уверена что с моим малышом всё отлично! Вот так вот. Будем ждать узи.
В...




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
У кого нибудь была зб и после всё как было!? У меня была год назад, по генетике всё хорошо, вирусы сдавали, нет, причина не ясна...сейчас переживаю делать УЗИ.
Сходила на узи и к генетику, узи подтвердило двухстороннюю расщелину и еще какую то косолапость нашли, кажется это маркеры синдромов, кровь я не сдавала, а вот на прокол поеду в понедельник, очевидно что будет прерывание, очень страшно и грустно от не понимания откуда это взялось, подобных случаев в наших семьях не было, я пила витамины и ела фрукты, перед беременностью сдавала анализы, все было хорошо, что я сделала не так…💔
Плачу.Рассказываю.Сделала в 12нед.скрининг в лаборатории "Dila"нашли трисомию 13,18,21.,а по УЗИ всё впорядке.Пошла в другую лабораторию " Мед.центр здоровья "вычеслили трисомию 13и18.Пошла снова к генетиками,посмотрели в 16нед. по УЗИ всё в норме ,предложили сделать амниоцестез(прокалывают специальной иглой живот,матку и берут околоплодную жидкость )отправили в лабораторию" Синэво"(в Киеве делают этот анализ
),ждала 18дней.Результат не утешительный наличие 18хромосомы.Предложили сделать искусс...
Генетик женщина в возрасте? Попова или Попкова вроде?