Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Дарья
Дарья
·Онколог ·Мама двоих (1 год, 3 года)

Продолжим про медицину. Сейчас очень популярно генетическое тестирование на предрасположенность к онкозаболеваниям.…

Продолжим про медицину.

Сейчас очень популярно генетическое тестирование на предрасположенность к онкозаболеваниям.

Процедура эта не из дешевых, тем не менее наряду с онкомаркерами она активно продвигается различными центрами.

Целесообразно ли это? Однозначно, да!

❗️В тех случаях, когда наследственные формы рака влияют на тактику лечения, обследования пациентов и членов его семьи(перечислены в предыдущем посте)

❗️Когда пара планирует завести ребёнка методом ЭКО и хочет уберечь будущего малыша от различных наследственных неприятностей.

❓Нужно ли генетическое тестирование ВСЕМ? НЕТ! Есть определённые критерии.

Общие рекомендации, на что обратить внимание

🔺Генетики рекомендуют анализировать 3 поколения родственников (т.е. до прабабушек с прадедушками)

🔺Ранний возраст начала заболеваний (до 50 лет)

🔺Первично-множественные раки в семье (это когда у одного человека имеется несколько разных злокачественных опухолей). Сюда же относится двусторонняя локализация опухолей (например, рак обеих молочных желёз, ретинобластома с поражением обоих глаз)

🔺Повторение определённых видов опухолей в семье (например, рак желудка, рак молочной железы, рак простаты)

🔺Редкие опухоли (например, рак молочной железы у мужчин).

Это лишь общие рекомендации. Для каждой наследственной формы рака существуют свои критерии отбора на генетическое тестирование.

Отпишитесь, интересно ли про генетику? Про мутации генов, наследственные виды раков и тд?

17

Комментарии

yliana1707

УльянаМама двоих (3 года, 3 года)

А как понять, что наследственное? Когда бить тревогу? У бабушки вроде не было, у мамы возник вроде как после удара...

вообщем одни вроде, как понять что нужно проверить?

И как проверить, когда это так страшно?

Ответить

dashylka89

ДарьяОнколог Мама двоих (1 год, 3 года)

Наследственное это когда несколько поколений и в одном поколении несколько родственников (братья, сестры). У твоей мамы гормональная опухоль, это другое. Тем не менее, тебе проверяться у гинеколога и маммолога тоже после определённого возраста надо будет.

Ответить

yliana1707

УльянаМама двоих (3 года, 3 года)

@da6ylka2006, а после какого Даш?

Ответить

dashylka89

ДарьяОнколог Мама двоих (1 год, 3 года)

@yliana1707, разные данные по этому вопросу, единого мнения нет. До 40 лет ежегодного визита к гинекологу и выполнения узи молочных желёз достаточно. Если жалобы, то там уже индивидуально решается.

Ответить

marish

marishМама двоих (младенец)

Очень интересно!

Ответить

la_fierte

ОляМама сына (3 года)

Да. Про наследственные. Особенно когда вообще ни у кого в роду не было, а у мамы в 47 лет вдруг рак кишечника

Ответить

dashylka89

ДарьяОнколог Мама двоих (1 год, 3 года)

Вероятнее всего, это случайность. Наследственный колоректальный рак, это ситуация, про которую все в семье знают и как правило есть еще и семейные хронические заболевания кишечника типа полипоза

Ответить

la_fierte

ОляМама сына (3 года)

@da6ylka2006 спасибо!

Ответить

mamauli39

Наталья Мама двоих (1 год, 14 лет)

Объясните пожалуйста, мне маммолог сказал, что можно сдать анализ на предрасположенность к раку, т.к у мамы был, сказал, что стоит примерно тыс 5, я посмотрела в лабораториях типа гемотеста, есть анализ, но он стоит тысяча с небольшим, и я так поняла, что он показывает есть ли рак на данный момент, и его якобы надо каждый год сдавать, выходит это совсем разные анализы?

Ответить

dashylka89

ДарьяОнколог Мама двоих (1 год, 3 года)

Смотря что Вы имеете в виду? То ли речь о BRCA мутациях, то ли о наличии HER2? А сейчас что? В общем, если хотите подробно разобраться, пишите в лс. Так сходу сложно ответить, тк не совсем ясно, о чем говорим

Ответить

der_teufel

СветаМама дочки (2 года)

Интересно про мутации, наследственность и тд

Ответить

nastumber

НастяМама двоих (3 года, 16 лет)

Пишу. Но страшно даже думать об этом

Ответить

nastumber

НастяМама двоих (3 года, 16 лет)

@da6ylka2006, вот об этом я точно не хочу думать

Ответить

dashylka89

ДарьяОнколог Мама двоих (1 год, 3 года)

@nastumber, понимаю... мне выпало «счастье» жить со своей под одной крышей

Ответить

nastumber

НастяМама двоих (3 года, 16 лет)

@da6ylka2006, и такое было

Ответить

johnmahotkin

Мария Мама двоих (1 год, 12 лет)

Да да и да. Наследственные .

Ответить

Анджелина Джоли и борьба с раком молочных желёз

Анджелина Джоли сделала невозможное! То, чего не могло добиться врачебное сообщество — мировое внимание к проблемам рака❗ ⠀ Я пару дней назад уже кратко писала о ней. Сегодня разберу подробно ее историю и что такое вообще этот злосчастный генетический рак молочных желёз (РМЖ). ⠀ Знаменитая красавица и актриса Анджелина Джоли в 37 лет добровольно удалила себе обе молочные железы и яичники. От рака яичников умерла ее мать в 56 лет, а также бабушка и тётя. ⠀ Анджелина долго была в депрессии и вопроса «кто будет в семье следующий?» перед ней уже не стояло. ⠀ В ходе обследования у Джоли были выявлены мутации в генах BRCA, что означало риски наследственности близкие к 90%. После долгих раздумий ею было принято решение профилактического хирургического вмешательства. ⠀ Анджелина Джоли опубликовала открытое письмо, благодаря которому миллионы женщин в мире узнали о возможности наследования рака молочных желёз и яичников 🎗 ⠀ BRCA гены — это гены подверженности к раку молочных желёз и яичников. Природой заложено, что эти гены-защитники препятствуют образованию опухолей. ⠀ Но если в гене произошла ошибка (мутация), защита не срабатывает, здоровые клетки могут превратиться в опухолевые! Именно эти ошибки в генах наследуются от родителей❗ ⠀ Выявление поломок в генах BRCA позволяет прогнозировать высокий риск развития рака в яичниках и молочных железах женщин (до 50-87%). Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 являются причиной до 40% семейных случаев рака молочной железы. ⠀ Главные проявления наследственных опухолевых синдромов: 🔺 отягощённый семейный анамнез — высокая частота заболевания у близких родственников 🔺 ранний возраст возникновения опухоли — развиваются примерно на 20-25 лет раньше, чем «обычные», раки (в т.ч. до наступления менопаузы) 🔺 наличие множественных опухолей — т.к. наследственная мутация содержится во всех клетках организма, высока вероятность проявления злокачественного процесса в разных органах. В случае молочных желез и яичников (парные органы) существует тенденция к их двустороннему поражению. ⠀ ⚡ Почему эта тема меня так беспокоит? ⠀ ⚠ Рак молочной железы — это лидирующее онкологическое заболевание среди женщин практически во всех странах мира, в том числе в РФ‼ ⠀ Ежегодно около 1 млн женщин заболевают РМЖ. В России показатели заболеваемости за последние 10 лет увеличились на 29 %, а смертность — на 43%❗ ⠀ Да, глядя на своего кумира красоты Анджелину многие женщины узнали, что рак молочных желёз может наследоваться, какая существует профилактика и какие анализы необходимо сдавать планово каждый год или даже каждые полгода. Но статистика показывает печальные результаты… ⠀ Пик заболеваний МЖ приходится на поздний репродуктивный период и период пременопаузы. ⠀ ⚡ С чем это связано? ⠀ ❗ В этом возрасте происходит пик нарушения баланса гормонов, что приводит к избыточному делению клеток эпителия МЖ. Которое при совокупности многочисленных факторов риска и наличии врождённых или приобретённых повреждений генов приводит к развитию РМЖ. ⠀ Рак молочной железы — это мультифакторное заболевание. Какие факторы риска можно выделить? ⠀ ‼ Генетические (наличие случаев рака в семейном анамнезе): ❌Мутация генов супрессоров о BRCA1/BRCA2, ТР53, CHEK2, АТМ, NBN и др. ⠀ ‼ Репродуктивные: ❌Раннее менархе (первая менструация) ❌Менопауза после 50 лет ❌Отсутствие родов или первые роды в возрасте старше 30 лет ✳ ГВ снижает риск РМЖ на 4,3% за каждый год ⠀ ‼ Факторы образа жизни: ❌Регулярный приём алкоголя ❌Приём заместителей гормональной терапии ❌Употребление в пищу большого количества жиров ❌Недостаток витамина Д ❌Ожирение в постменопаузе, отсутствие регулярных физических упражнений, сахарный диабет ⠀ ‼ Пролиферативные процессы в ткани молочных желёз (некоторые виды мастопатии) ⠀ ‼ Облучение молочных желёз ⠀ Тема важная, тема больная, не всегда легко диагностируемая, к сожалению, по ряду причин. ⠀ ⁉ Как диагностировать РМЖ: ▪ осмотр маммологом и пальпация ▪ маммография и/или УЗИ молочных желёз ▪ биопсия с цитологическим или гистологическим исследованием ▪ клинический осмотр Листайте карусель, добавила туда 2 свои любимые памятки, как проверить свою грудь на примере лимонов ➡ ⠀ ✅Профилактика РМЖ: ✔ физическая активность и снижение веса ✔ нормальный уровень витамина Д25 ОН в крови ✔ ежегодное обследование МЖ (УЗИ, маммография) ✔ индивидуальные программы для пациенток высокой группы риска ⠀ Сталкивались ли вы или кто-то из ваших близких с раком молочных желёз? Посещаете ли вы планово врача-маммолога? ⠀ ✅Домашнее задание: вечером проверить свою грудь по памятке и выписать в таблицу, что нащупали, какие есть жалобы и тд.

Ну что ж, сегодня будем говорить о наследственности. Наследственность не такая уж важная вещь в возникновении…

Ну что ж, сегодня будем говорить о наследственности. Наследственность не такая уж важная вещь в возникновении злокачественных опухолей! Чаще всего опухоли возникают спорадически. Не более 1-3% ВСЕХ злокачественных опухолей являются наследственными (т.е. переданы нам от наших предков) Причины возникновения опухолей-изменения ДНК (мутации и др). Они бывают: ☑ герминогенными (возникают в половых клетках и передаются потомству) и ☑ соматическими (возникают в клетках определённых тканей и органов в течении жизни под воздействием канцерогенов. По наследству не передаются). Как правило, соматические и герминогенные мутации идентичны. Просто соматические возникли изолированно в определенном органе, а герминогенные присутствуют во всех клетках организма. Таким образом, ребёнок может получить от одного из родителей мутировавший ген, а от второго нормальный. Насколько же велика вероятность заболеть раком в этом случае? Здесь имеет значение такое понятие, как пенетрантность - вероятность возникновения болезни. У большинства наследственных раков она, увы, высокая (наследование по аутосомно-доминантному типу, школьная биология, помните?). К тому же есть большая вероятность возникновения мутаций в "здоровом" гене, что приводит к 100% вероятности злокачественной опухоли. ⭐ Наиболее часто наследственными могут быть: 🔺Ретинобластома 🔺Медуллярный рак щитовидной железы 🔺Рак молочной железы, яичников 🔺Колоректальный рак 🔺Так же существует ряд наследственных раковых синдромов, в которые входят вышеописанные и другие опухоли. В этом случае у пациентов опухоли множественные, проявляются в молодом возрасте, прослеживается семейная история. 👆В этих случаях наследственность действительно имеет значение, т.к. влияет на тактику обследования больного, членов его семьи и лечение онкозаболеваний у них.