Вчера позвонили с ИГР пришли результаты крови скрининга 2 триместра, пригласили на консультацию к генетику Тригубчак…
Вчера позвонили с ИГР пришли результаты крови скрининга 2 триместра, пригласили на консультацию к генетику Тригубчак О.А. Я сразу поняла, что-то не так! УЗИ Пидченко Т.Ю. 1,2 триместр отлично, кровь 1 тр. тоже в идеале, никаких хромосомных отклонений. Приехали, на рецепции получила бумаги, что-то с 18 хромосомой (синдром Эдвардса), результат 1:48!!! Очень высокий риск! В общем мы с мужем наслушались ТАКОГО от неё... сказала есть неделя, что бы решиться на амниоцентез (о рисках всем известно) Было принято решение посетить ещё одного генетика. Были в ГЕНОМ (фамилию врача не помню) сказала- полный бред, при таких патологиях Пидченко бы сразу определил по личику, органам и прочему, еще на 1 УЗИ и кровь бы показала сразу на первом скрининге. При такой общей основной картине, нет необходимости в амнио. Короче слала кровь ещё раз, для успокоения,завтра результат... Ведро слез пролила... На нервах живот как камень, малышка притихла даже, тоже нервничает😢 Мамы, кто сталкивался с подобной ситуацией, при отличных показателях сначала и такой страшной патологией во втором триместре? Решились на амнио или всё-таки опровергли результаты по крови?🙏
Ната·В ожидании первенца
@malvinka9, НИПТ тест
называется
·5 отметок «Нравится»5·Ответить