Вчера позвонили с ИГР пришли результаты крови скрининга 2 триместра, пригласили на консультацию к генетику Тригубчак О.А. Я сразу поняла, что-то не так! УЗИ Пидченко Т.Ю. 1,2 триместр отлично, кровь 1 тр. тоже в идеале, никаких хромосомных отклонений. Приехали, на рецепции получила бумаги, что-то с 18 хромосомой (синдром Эдвардса), результат 1:48!!! Очень высокий риск! В общем мы с мужем наслушались ТАКОГО от неё... сказала есть неделя, что бы решиться на амниоцентез (о рисках всем известно) Было принято решение посетить ещё одного генетика. Были в ГЕНОМ (фамилию врача не помню) сказала- полный бред, при таких патологиях Пидченко бы сразу определил по личику, органам и прочему, еще на 1 УЗИ и кровь бы показала сразу на первом скрининге. При такой общей основной картине, нет необходимости в амнио. Короче слала кровь ещё раз, для успокоения,завтра результат... Ведро слез пролила... На нервах живот как камень, малышка притихла даже, тоже нервничает😢 Мамы, кто сталкивался с подобной ситуацией, при отличных показателях сначала и такой страшной патологией во втором триместре? Решились на амнио или всё-таки опровергли результаты по крови?🙏
@malvina_77, я сдала повторно анализ в ГЕНОМ. Все в идеале.. Эстриол теперь в норме, я успокоилась немного) но вот теперь думаю, че за х..?
Можно сдать НИПТ. Сама сдавала в клинике ИГР. Результат пришел через 10 дней. Но при Синдроме Эдвардса на УЗИ явно б что-то увидели, тем более Пидченко.
@anna_rojdestvenskaia, не переживайте, не изводите себя, будет так как должно быть ( я так себе всегда говорю, все равно мои переживания ничего не изменят). Я желаю Вам, чтобы эти прогнозы не подтвердились и все было хорошо. Но поверьте, лучше все выяснить сейчас и у вас будет право выбора, чем как у меня - сюрприз в роддоме. Держу за Вас кулачки!
@anna_rojdestvenskaia, 😂😂😂есть такое,у неё миллион слов в минуту.и кстати да,нам тоже про статью рассказывала))
@anna_rojdestvenskaia, это понятно нужно или делать амниоцентез если есть показания !!!! Или НИПТ , я просто о том что у него у всех риски .... плюс услышать мнение других врачей а не впадать в панику...
@malvinka9, Лен, синдром Эдвардса, это не синдром Дауна, там высокая смертность, 60% детей умирают до 3 месяцев. 5-10% доживают до года. Тут надо делать амнио и не думать и быстро принимать решение.
У меня риск с первого скрининга.... второй не делала, только УЗИ у Пидченко, по УЗИ все ок!! Зачем лишнее ? Риск это не диагноз! Нужно верить в хорошее ! !!
Перепроверьте 3 раза, прежде чем верить. Я знакомым говорю,что не страшно рожать, страшны ошибки врачей.
Что я могу сказать, почитав все комментарии. Я не хочу Вас пугать, но мой Вам совет - делайте амнио, или НИПТ если есть 15000, зачем играть в рулетку и надеятся на комментарии девочек, что вот у них так было и родили все ок. У меня все скрининги были идеальны, и кровь и узи и даже подозрений ни у кого не возникло, чтобы направить меня на консультацию к генетику. Амнио сейчас делают с минимальными рисками, если делает профессионал. Могу порекомендовать Мельника в 4 роддоме. И чем быстрее Вы примете решение, тем лучше.
@natolina, вы меня простите! Тригубчак мне показалась немного не в себе! Говорила невпопад, то за какую-то статью, хотя мы не заводили речи, то за то что ей кланялись в ноги, то страшилки всякие.. ком в горле стоял, но я держалась. И все время повторяла, я понятно объясняю, раз 100 произнесла .. много слов, мало сути
Ситуация точно как у меня была. Но у меня плацента была опущена, как объяснила одна из генетиков, это могло повлиять. Пару недель мучалась и думала о проколе. Нашла тут девушку, с таким же результатом и тоже УЗИ Пидченко и кровь Игр. Она прокол не делала и родила здорового малыша. Я тоже решила, что прокол делать не буду. Родила здоровую малышку
@stas-lika-alisa, я получу завтра результат с ГЕНОМа. Там уже будет понятно что делать дальше
@gkupchenko, та то что откаты это понятно... дело ведь не в деньгах... просто стах охватывает и не знаешь к кому бежать и как поступить правильно
@anna_rojdestvenskaia, по анализу да , остальные скрининг сказали не сдавать , только УЗИ
@sky30188, мне генетик в ГЕНОМ толе самое говорила... госпди я ещё так сомневалась после УЗИ... идти на кровь или нет
Мою знакомую вёл главврач 7ого роддома, по-моему. Он сказал, что если на первом скрининге всё ок и то смысла во втором уже нету. Она сдавала только один.
Слышала по рассказам что у нас так соседку направили из Одессы в Киев, т.к. тоже им не понравился анализ...В итоге она приехала в Киев, повторно все сдала, заплатила херову тучу денег и ей сказали что все ок...Но как говорится лучше перебдеть чем недобдеть...Пересдайте анализ, и посоветуйтесь еще с одним врачом.
У меня крови была плохая на первом скрининге, УЗИ было в норме ,решили сдавать нипт
Такое впечатление складываеться что спец говорят ложные показатели что б с родителей деньги содрать и накрутить и без того нервных беременных.Я первый скрининг категорически отказалась делать а второй сделала что б гинеколог не приставала все ок и без него знала что все ок.
@anna_rojdestvenskaia понимаю. Но думайте в первую очередь про ребеночка - ему там ох как не сладко когда мама на нервах. Побольше приятностей и хороших мыслей)
Была и я у Пидченко , но создалось впечатление что у всех патология , я хоть сама и врач но на свои вопросы не получила ни одного ответа .... сдала только на синдром Дауна тк он очень часто встречается и все ... у них откаты от анализа вам не понятно ? Это хорошо что я врач и сразу пришла в себя но так травмировать беременную женщину просто преступление , кстати « золотой стандарт « как он мне говорил это амниоцентез и если идёт речь о патологии то вам ничего никто без него делать не будет , я например была к этому готова , есть хорошие специалисты но и риски всегда есть .... держитесь и постарайтесь успокоиться
у меня было так же. сразу сдала кровь в Геноме и было все отлично. генетик у Пидченко сказала, что важен первый скрининг и что такие рещультаты второго бывают часто. нужно просто сразу пересдавать анализ
Вы решите что будете делать, если не дай Бог будет плохой рез. Я два раза писала отказ от амнио, т.к. отправляли туда из-за высокого ХГЧ. Есть в Синкво "Панорама"
, цена высокая, но обещают 99,9% без прокола.
Давайте по другому посмотрим на ситуацию.
Вы будете оставлять ребёнка если у него есть синдром? Если да, я бы не делала тест, если нет- делала бы.
Может пересдать кровь в другой лаборатории? Все ошибаются, вот и ваша лаборатория "начудила"
@olya-lya-2210, ой как бы я хотела не нервничать 🙏😪 спасибо за поддержку.
У нас 2 скрининг плохой был а узи все отличные. Перездавали - тоже плохой. Врачи не понимали почему и вопрос закрылся. Родила здоровую крошку) без паники)) главное не нервничать)))
И тригубчак и Николенко отличные генетики.я была у них
В принципе,если бы был синдром,то по УЗИ было бы видно!
@malvinka9, НИПТ тест
называется