Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаПланирование беременности
Катерина
Катерина
Мама дочки (1 год)

Девочки, посоветуйте пожалуйста генетика/гинеколога/репродуктолога (даже не знаю, кто нужен) в Москве! В анамнезе две…

Девочки, посоветуйте пожалуйста генетика/гинеколога/репродуктолога (даже не знаю, кто нужен) в Москве! В анамнезе две замершие на ранних сроках (анэмбриония и на 7-8 ЗБ). Во время беременности есть проблемы с д-димером и с фибриногеном, плюс ещё аутоиммунный тиреоидит. У кого вы наблюдались? Кто вам помог? Говорят, надо генетику проверять

17

Комментарии

verunna

Verunna

Мама дочки (1 год)

я велась в мжц на таганке, ездить было удобнее (тоже из Королева), если нужно подробнее-расскажу

zhiharevakaterina

Катерина

Мама дочки (1 год)

@lubimkina, хорошо, спасибо ещё раз!

you_are_not

Алина

@zhiharevakaterina сперма за это время могла поменяться, могли появиться проблемы. Это же с зачатия первого ребенка прошло 3 года уже.

Проверьте обязательно.

zhiharevakaterina

Катерина

Мама дочки (1 год)

@lubimkina, спасибо большое! А то, что есть общий ребёнок не значит, что со спермой все ок?

you_are_not

Алина

По голове настучать таким врачам! Вот такой список мне назначили в Мать и Дитя. Похож на список, который вам скинули выше.

Плюс ТОРЧ-комплекс и мазок на скрытые инфекции у меня уже были сданы.

И еще совет: перед тем, как начать своё обследование, загоните мужа на спермограмму (по Крюгеру с MAR-тестом), чтобы в случае чего не терять время. Плохая сперма тоже вполне может быть причиной невынашивания, это раз. А во-вторых, если обнаружатся проблемы, их лечить и корректировать долго.

k.nasty.a

Анастасия

@zhiharevakaterina, вас очень сильно обманули! У меня вне беременности коагулограмма идеальная, афс тоже нет. А при малейшем хгч (7) и рфмк выше крыши и волчаночный высокий и мутации у меня есть(хоть и я точно знаю что наследственное)

lakri4ka

Кристина

Мама дочки (4 года), беременна (6 нед.)

ЦИР хорошая клиника

zhiharevakaterina

Катерина

Мама дочки (1 год)

@liliana.lu, да, я им говорила, что кок при тромбофилии нельзя, а они типа «у вас и нет ее, коагулограмма же в норме». Да, спасибо, посмотрю. В общем, надо обследоваться по-полной, а то уже сил нет второй раз на те же грабли налетать

liliana.lu

Лиля

@zhiharevakaterina, ну они дают. Кок вообще без анализа на мутации пить опасно. Я даже как-то видела отдельный анализ «риски при приеме оральных контрацептивов», там те же гены, только меньше. Беременность и кок сгущают кровь, а при наличии мутаций генов (то есть предрасположенности) тромбы получить раз плюнуть без приёма гепаринов.

Кстати, коли у вас аутоиммунный тиреоидит, то проверьте все маркёры АФС обязательно тоже. Аутоиммунные часто вместе бывают.

В списке @molly. Это АТ к кофакторам, диагностика АФС и волчаночный антикоагулянт.

zhiharevakaterina

Катерина

Мама дочки (1 год)

@liliana.lu, спасибо. Вот и слушай врачей после этого, ещё и кок хотели прописать, раз тромбофилии нет

liliana.lu

Лиля

@zhiharevakaterina, абсолютную фигню.

Сдавайте в первую очередь мутации генов гемостаза.

Вон выше отличный список кинули, что ещё надо сдать

molly.

🌹НАТАЛИ🌹

В ожидании первенца

Пусть вам с жк дают направление по невынашиванию, к генетику, гемотологу.

zhiharevakaterina

Катерина

Мама дочки (1 год)

@liliana.lu, раз без беременности все нормально с анализами, то не наследственная. Это мне фигню какую-то ляпнули, да?

vikaklybnikaa

Виктория

@zhiharevakaterina, у меня в роду ни у кого этого нет,а у меня есть,лучше сдайте конечно же

liliana.lu

Лиля

А как вы узнали, что тромбофилия не наследственная, не сдав мутации?

Кулакова, ЦПСиР - там есть кабинеты невынашивания

zhiharevakaterina

Катерина

Мама дочки (1 год)

@vikaklybnikaa, говорили, что раз тромбофилия не наследственная, то нет смысла. Лучше сдать, да?

vikaklybnikaa

Виктория

Вы сдавали кровь на мутации генов гемостаза?

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..