Девочки, посоветуйте пожалуйста генетика/гинеколога/репродуктолога (даже не знаю, кто нужен) в Москве! В анамнезе две замершие на ранних сроках (анэмбриония и на 7-8 ЗБ). Во время беременности есть проблемы с д-димером и с фибриногеном, плюс ещё аутоиммунный тиреоидит. У кого вы наблюдались? Кто вам помог? Говорят, надо генетику проверять
Комментарии
@zhiharevakaterina сперма за это время могла поменяться, могли появиться проблемы. Это же с зачатия первого ребенка прошло 3 года уже.
Проверьте обязательно.
@lubimkina, спасибо большое! А то, что есть общий ребёнок не значит, что со спермой все ок?
@zhiharevakaterina, вас очень сильно обманули! У меня вне беременности коагулограмма идеальная, афс тоже нет. А при малейшем хгч (7) и рфмк выше крыши и волчаночный высокий и мутации у меня есть(хоть и я точно знаю что наследственное)
@liliana.lu, да, я им говорила, что кок при тромбофилии нельзя, а они типа «у вас и нет ее, коагулограмма же в норме». Да, спасибо, посмотрю. В общем, надо обследоваться по-полной, а то уже сил нет второй раз на те же грабли налетать
@zhiharevakaterina, ну они дают. Кок вообще без анализа на мутации пить опасно. Я даже как-то видела отдельный анализ «риски при приеме оральных контрацептивов», там те же гены, только меньше. Беременность и кок сгущают кровь, а при наличии мутаций генов (то есть предрасположенности) тромбы получить раз плюнуть без приёма гепаринов.
Кстати, коли у вас аутоиммунный тиреоидит, то проверьте все маркёры АФС обязательно тоже. Аутоиммунные часто вместе бывают.
В списке @molly. Это АТ к кофакторам, диагностика АФС и волчаночный антикоагулянт.
@liliana.lu, спасибо. Вот и слушай врачей после этого, ещё и кок хотели прописать, раз тромбофилии нет
@zhiharevakaterina, абсолютную фигню.
Сдавайте в первую очередь мутации генов гемостаза.
Вон выше отличный список кинули, что ещё надо сдать
@liliana.lu, раз без беременности все нормально с анализами, то не наследственная. Это мне фигню какую-то ляпнули, да?
@zhiharevakaterina, у меня в роду ни у кого этого нет,а у меня есть,лучше сдайте конечно же
А как вы узнали, что тромбофилия не наследственная, не сдав мутации?
Кулакова, ЦПСиР - там есть кабинеты невынашивания
@vikaklybnikaa, говорили, что раз тромбофилия не наследственная, то нет смысла. Лучше сдать, да?
Болезнь Дюшена у близнецов 2,6 года: что делать?
Можно в топ🙏Срочно ищу информацию про болезнь Дюшена, подтвердилось у детей знакомой , близнецы 2,6 года . анализы только пришли, у генетика еще не были, насколько я знаю генетик у нас в городе один, в пц. Завтра к нему
Девочки, пост в топе, спасибо огромное ❤️ верю, что все будет хорошо ❤️
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
я велась в мжц на таганке, ездить было удобнее (тоже из Королева), если нужно подробнее-расскажу