Я в отчаянии😞 Оба скрининга делала в ЦМП у Саурского. На 1 все хорошо, но на 2 гипоплазия кости носа…

не переживайте раньше времени, 5 моим знакомым ставили гипоплазию носовой кости, у всех пятерых родились здоровые девочки, двое из них инвазивную диагностику делали

Сделайте, конечно, для успокоения своего

Всю беременность мне ставили эту гиппопоазию носовой кости, на первом скрининг вообще кость не увидели, генетик тоже говорила, что кровь плохая. Как итог-все отлично, здоровый малыш )

Не переживайте! Все люди и ошибаются.... сделайте анализ. Уверена, все будет хорошо!....

Ой как вспомню , тоже на 2 скрининге поставили гипоплазию, я забила сначала , но все равно и гинеколог , и все врачи настаивали , чтоб сходила к генетику. На 25 неделе пошла, в генетический центр, сделали УЗИ, тоже не увидели, я проревела столько, муж напугал, сказал чтоб не читалп всякое и не слушала) но я сходила платно к генетику , она посмотрела снимки, посмотрела на меня, а у меня носик маленький и переносица плоская , сказала что носик мой, решила я не делать ничего. В итоге самый любимый малыш, копия папы с моим курносым носиком!☺️ не переживайте! На 1 скрининг сдавали кровь ? Ещё генетик мне сказала что как правило 2 маркера видно или порок сердца, или какие ещё признаки, ушки, пальчики. Конечно, есть случаи когда вообще ничего не находят до родов.

Так что может лучше сходите на консультацию к хорошему генетику?? И там посоветуйтесь, о дальнейших действиях.

И не переживайте! Ваш малыш все чувствует ! Никогда не забуду момент, я на УЗИ в генетическом центре, врач смотрит все, малыша , и когда она начинает говорить, что действительно есть гипоплазия , сказать наверняка ничего нельзя , и я смотрю на телевизор передо моей и мой малыш начинает ерзать, отворачиваться , врач опять пытается поймать посмотреть, а он просто отворачивается от неё и все ...😢 она даже сказала : не понравилось ему, что его не похвалили( у меня от этого прям до сих пор ком в горле. Я плакала и извинялась перед малышом. Он все чувствует! Так что пожалуйста , возьмите себя в руки 🍒

@marina_longinova, ходила в NGC клиник к заведующей, она очень опытный генетик(

У нас тоже самое было на втором скрининге, делать ничего не стали, т к других маркеров не было. Генетик сказала, что у меня короткая носовая кость, хотя сам нос длинный. Родился мальчик с нормальным носом) но анализ крови, хоть и дорого, но дело хорошее. Зато переживать не будете как я всю беременность.

@tanya_n3, я делала первый скрининг только узи, отказалась от биохимии, врач пыталась меня уговорить. Но я сказала что точно не буду, потому что в случае рисков вымотают все нервы, в худшем случае предложат аборт. Я для себя решила - ни при каком раскладе аборта не будет. Значит считать риски - бессмысленная трата моей крови ) Решите для себя, для чего вам нужны эти исследования, готовы ли вы принимать какие-то решения не в пользу ребёнка

Это полное ваше право, каждый из методов обследования может иметь погрешности, поэтому доктор предлагает дополнительное обследование , когда же оба метода показывают патологию до 24 недель есть право выбора оставлять все как есть или прерывать беременность по медпоказаниям. Есть наиболее достоверный метод , но он инвазивный по исследованию околоплодных вод. У моей знакомой в первую беременность абсолютно здоровая молодая девочка выявили пороки развития нервной системы в 26 нед поплакали и убедили прервать, все подтвердилось плод был нежизнеспособным и если бы она доносила, то прожил бы недолго. За наш совет наш отлучили от церковных служб. Но как носить ребёнка, зная такое?! Поэтому решаете для себя готовы вы родить и растить ребёнка с серьезной патологией, то оставляете все на как повезёт. Если же нет, то обследуетесь дальше.

У меня все 3 скрининга была гипоплазия носовой кости. Делала платно у хороших врачей. Сказать, что я нервничала, не сказать ничего, поэтому я вас очень понимаю! У генетика тоже были. В итоге сдала неинвазивный тест «первая5-ка», стоил он тогда 31 тысячу, но его результат вернул меня к жизни. Вам ещё носить малыша половину срока и ему важно, чтобы вы не переживали, поэтому тоже советую сдать кровь и подождать результат 2 недели.

@mamaimalish, да, я решилась на этот тест! Теперь жду результатов! Спасибо!!

Первые два скрининга проходила тоже у Саурского. На первом сказал что носовая кость определяется, но хотелось бы чтобы она была побольше. Увидев в моих глазах панику сказал, что главное он ее видит, а о размерах будем судить на 2 скрининге. 20 недель, 2 скрининг, гипоплазия носовой кости. Все остальное в норме, и скорее всего это просто особеность. Но все же советует обратиться к генетику и сделать неинвазивный тест. Прекрасно понимаю что вы сейчас испытываете. Я не ела, изводила себя до ужаса, почти не спала. На след. День я сдала этот тест. Были праздники и ждать говорили 3 недели.(кстати ответ пришел намного раньше). Через три дня после узи я записалась в МГЦ, там перемеряли кость-норма!!!Вышла я от них со слезами счастья! И спокойно ждала результаты теста. Все хорошо, нам уже месяц, здоровая девочка.

@irinamama0801, а мне вот генетик сказала что перемерять нет смысла😏 жду результаты теста🙏 Спасибо!

@tanya_n3 я доверяю Саурскому, но во время узи малышка сильно крутилась и ему было сложно поймать нужное положение чтобы измерить косточку. Дети скачками растут и может за эти три дня кость подросла. В любом случае, правильно сделали что сдали кровь для теста! Я искренне желаю Вам удачи, все будет хорошо!

Подскажите, чем закончилась беременность?