Может кому то будет полезно ! Это мои анализы крови , по которым выявили ОСНОВНУЮ причину всего что произошло со мной и с ребёнком . Анализ на гены мутаций тромбофлебии. Из них самые опасные это F2 и F5. Как видно по анализам , оба у меня присутствуют. Что бывает при таких анализах можете прочитать в инете . Скажу сразу , это не лечится . Это генетическое . Но ! Это можно "корректировать" чтоб забеременеть и выносить , при правильной диагностике и обследованиях .
P.s. Мальчик стабильный. Врачи говорят сам задышать не сможет . Хорошего ничего не говорят .Стараюсь сохранять силы ...
Комментарии
Дай Аллах вам сил, а вашему ребёнку здоровья! Амин🙏🏻🙏🏻🙏🏻
прочла ваши посты....я в шоке...слёзы...нет слов...крепитесь, дай бог вашему малышу скорее придти в себя....крошка, этот мир ждёт тебя, поправляйся ...
@__iman_, Ваалейкум ассалам , вобще да , с этого начинается , также когда гемоглобин повышен сильно , кровь густая , это уже первые признаки , нужно бежать сдавать анализ на тромбофлебию, на гены мутаций.
Ассаляму алейкум! Пусть Аллах поможет твоему малышу! Ухти, а как вообще этотвсе выявляется ? Это когда на д димер и коулограмму отправляют ?
@fitness_djonni, у меня тоже выявили генетическую тромбофелию, первого ребёнка с тяжелым гестозом вытащили на 34 неделе 1800 весил, выходили все сейчас нормально с ним, второй ребёнок замер на 30 неделе, после этого ещё была замершая уже на маленьком сроке 😔и только после всего этого попала к Снежане выявили мою проблему, вот теперь на уколах фраксипарине с первого дня задержки, надеюсь смогу вынести этого малыша, желаю вам терпения, вы тоже ИншаАллагь выходите малыша, видите как он борится за жизнь, все будет хорошо🙏
@gresssi, да , абсолютно . На это мне сказали , что первые роды могли спровоцировать развитие этих ген
@fitness_djonni, А первый ребёнок у вас родился нормальный, доношенный?
Каждые 2 недели заставляла меня мой врач Галимат Шиховна сдавать коулограмму и в соответсивиии с результатами анализов меняла дозу
У меня тоже F2 и F5 вся беременность на Фраксе и клексане, спасибо Тихоновой 🙏🏻 она сильная в тромбофелии 🙏🏻 здоровья Вашему малышу 🙏🏻 жаль , что наши врачи такие не внимательные (((
Ну и у меня f5,после неудачной выявили,колола клексан всю беременность!следила за ддимером и все отлично,хороший врач назначит это обязательно,ддимер уж точно сдавать,чтобы посмотреть на свёртываемость
Ох, надо же, какой набор((( Ещё и PAI 4G/4G, это менее опасная, чем Лейден, но тоже нехорошая. В таких случаях ещё на этапе планирования беременности или при её первых признаках надо начинать колоть препараты. Много таких пациенток((( Дай Всевышний Вам сил.
Так мало ,я и до бер колола и как только забеременила ,без остановки Колю каждый день .Я тоже родила то есть КС было на 27 неделе тогда не знала причину моего невынашивания 😔😔😔потеряла мою частичку ,говорили маленький вес типа врачи ,а родилась 1200 гр совсем не маленький вес для такого срока было . ИншаАллах все у вас будет хорошо 🙏🙏🙏🙏🙏🙏
@oksikomka780, мне после второго скрининга только назначили фраксипарин 0,3 на три недели .
Вай мамин сладенький. ..Ин Шаа Аллах он выкорабкается. .все будет хорошо...Держись милая .
Сил тебе..Аллах не оставит Вас.
вам и сыночку вашему сил и даст бог выкарабкаетесь! мой родился 720гр в 32нед причина таже что у вас! диагнозов так же букет был. сейчас бегает! только так и остался очень мелким по конституции.
@oksikomka780, каждые две недели сдавай кровь на д димер , чтоб наблюдать в динамике , вдруг понадобиться повышать дозировку .
Вот у меня лейденская мутация ,на клексане сначала беременности и до конца ИншаАллах буду делать 😑😑😑😑
Прошу прощения за беспокойство,ну как Ваш малыш?