Девочки подскажите может кто сталкивался. Сделала 1 скрининг, по узи все хорошо, а по крови написали МоМ РАРР-А вне нормальных пределов, рекомендуется дополнительное исследование. Что за исследование, почему, как,зачем в ж.к не объяснили. Направляют к генетику！В МДЦ есть хорошие генетики？
Комментарии
@yulya-1385, я так понимаю, что норма на вашем сроке по Pappa- 0,5; отклонение от нормы незначительное; думаю, что генетик обойдётся только устной беседой; риски у вас низкие, так что я зря Вас напугала развёрнутым ответом))
Спасибо！У меня скрининг был в 4 часа , я и поесть успела и понервничать хорошо.
Конечно, не дам такой развёрнутый ответ как @lisaytina, ))
Но у меня РАРР-А был 0,32, кажется. Тоже было рекомендовано дообследование. А мы в отпуск собирались. И поехали. Я со своим скринингом оббила пороги Ярославского перинатального центра, непосредственно отделение генетики. Они, честно, нехотя отправили меня сдать бета-ХГЧ и альфа-фетопротеин. Сдала, все в пределах нормы 👌🏼 А нехотя потому, что для них показательны именно риски. Да, они порасспросили про болезни мои, мужа, наших родителей. Исходя из разговора с ними поняла, что кровь на первом скрининге надо сдавать натощак, не нервничать и тд. К тому же, отклонения от нормы незначительны, да и нормы эти для каждого организма свои. Так что, не переживайте и сходите к генетику для самоуспокоения 🙏🏼☺️
РАРР-А 0.31 МоМ . Риск синдрома Дауна низкий риск. Риск синдрома Эдвардса и Патау низкий риск.
А сильно у тебя papp-завалился?
И что именно по рискам пишут?
У меня papp заваливался на 0.1 вне нормы-отправили к генетику -я попала к очень милой тёте, которая опросила и меня и мужа, нового ничего не узнала-но услышала заветное "ничего, вызывающего опасений нет" и свалила с богом;
но сходить стоит-многие хотят попасть и не могут записаться;
но если papp заваливается сильно могут предложить неинвазивную диагностику или амниотест: забор амниотической жидкости и клеток плода, через прокол; но я бы отказалась от такого исследования точность исследования обычно: у амнио риск - именно 1 к 100, при это еще смотря где делать - к сожалению, часто провоцируется заражение, потом через 2-3 недели - ИЦН и выкидыш или замирание, которое с амнио никто не связывает. В одном случае из 10 получают мало материала - и приходится переделывать. То есть как минимум 1 из ста беременностей сразу после амнио будет потеряна :( и какой смысл его делать, если, к примеру, риск по скринингу 1 к 221?? То есть вероятность потерять здорового ребенка в 2,5 раза выше, чем родить больного...
Чем хорош амнио - он дает 100% ответ, есть конкретная хромосомная аномалия или нет. И биопсия хориона, и неинвазивка 100% гарантии не дают по разным причинам.
Плюс есть куча пороков развития, которые вызваны не хромосомными отклонениями, а так не совместимы с жизнью или крайне инвалидизирующи - и амнио их не покажет.
Спасибо.