После первого скринга стоит индивидуальный риск 1/111 на Трисомию 21(Синдром Дауна).
К генетику не направили. Поделитесь пожалуйста, у кого как было. Кто делал НИПТ и Амниоцинтез, которые показывали,что все хорошо, а по итогу рождался брльной ребенок? Поделитесь Вашим опытом,буду очень благодарна.
Может быть такое,что это не обязательно синдром Дауна,но другое хромосомное отклонение? Очень переживаю, заранее спасибо всем за ответы.