Что делать при высоком риске Трисомии 21? Опыт НИПТ и амниоцентеза
После первого скринга стоит индивидуальный риск 1/111 на Трисомию 21(Синдром Дауна).
К генетику не направили. Поделитесь пожалуйста, у кого как было. Кто делал НИПТ и Амниоцинтез, которые показывали,что все хорошо, а по итогу рождался брльной ребенок? Поделитесь Вашим опытом,буду очень благодарна.
Может быть такое,что это не обязательно синдром Дауна,но другое хромосомное отклонение? Очень переживаю, заранее спасибо всем за ответы.
Екатерина·Мама дочки-младенца
Ставили риск т21 >1 к 4, так как на узи нашли три маркера. Делала НИПТ и забор ворсин (тоже прокол, только его делают до 15 недель, а амнио после 15-й). По обоим все чисто, ребенок родился здоровый.
·1 отметок «Нравится»1·Ответить