ВОПРОС ПРО СУП 🥣
Наш режим на сегодня!
06:00 - смесь 210мл
10:00 - каша 180мл
13:00 - пюре говядина с цветной капустой 50гр
13:30 - 15:30 - дневной сон
16:00 - крем суп 120мл
17:00 - 18:30 - прогулка
19:00 - пюре говядина с цветной капустой 50гр
20:30 - ванна
21:00 - смесь 210мл
(Ночные кормления смесь)
Сегодня впервые ели суп и Марку только с ложки зашло, с бубнами и плясками как обычно🫠
Я вот думаю, может он супа мало скушал?🥹😅
Всем доброго времени суток! Сейчас я делаю очень тяжёлый шаг для себя, но я хочу, чтоб те кто столкнулся с этой ситуацией знал - это не конец!
И так, начну с того, что всю мою беременность всё было прекрасно! Все узи давали понять, что Марк родится здоровым!
В вечером с 30 на 31 в роддоме, у меня поднимается температура и начинается озноб. В 05:00 утра я сообщаю врачам, что мне очень плохо, периодами тянет поясницу. В 07:15 мне сообщают, что у меня подтекают воды, а значит идём рожать. Прокалывают пузырь, отходят воды. В 10:00 мне ставят 500мл окситоциновой капельницы. В 12:47 ставят ктг. В 14:45 я чувствую как мое тело рожает, прибегают врачи и в 14:50 рождается наш малыш. Я в эйфории, слышу крик своего сына, мне кладут его на грудь, я в слезах рассматриваю его пальчики на руках. Через 20 секунд его берет врач и говорит «у малыша расщелина, в реанимацию». Дальше все как в тумане. Акушерка спрашивает оставлю ли я его…. Отводят в палату, я в полнейшем шоке от происходящего созваниваюсь с родственниками. Перечитываю весь интернет и читаю, что такие дети долго не живут(на самом деле - это лишь страшилки, не стоит верить интернету!). Заходит врач «Ваш сын будет лежать в реанимации, у него зонд и капельницы, он не может кушать сам» говорит, что ходить можно каждые четыре часа. Так продлилось 4 дня. Затем нас переводят в «ОПНД(отделение патологии новорождённых». Я думала хуже быть не может. Меня не хотят ложить с Марком и даже не дают его в руки, не дают никаких бумаг для отказа. Положили только после звонка в департамент здравоохранения! Тут меня ждал ещё один удар ниже пояса, заведующая зовёт в кабинет и говорит «у вас СПР синдром Пьера Робена, у ребёнка нет нижней челюсти и расщелина мягкого и твёрдого нёба». Меня убедили в том, что Марк не сможет есть сам. Мед. Сестры научили меня вставлять зонд. В поисках информации выхожу на форум 7 летней давности. Пишу туда и о чудо мне ответили. Списываюсь с ответившей мамочкой. Она говорит настаивать на бутылочке и скорее уходить от зонда. Я понимаю, что чувствую челюсть, которой как мне сказали нет и вижу, что Марк сосет соску. Настаиваю на бутылочке и через несколько дней борьбы, мне дают добро. Марк начинает кушать с бутылочки, занимало много времени, но было очень важно, чтоб он делал это сам. Начинает набирать в весе. Убирают капельницы. Каким то чудом, жизнь в больнице сводит меня с малышом с расщелиной, который родился на пару недель позже нас и его мамой. От неё узнаю о больницах где делают операции, обмениваемся контактами. Проходим обследование. Спустя месяц нас выписывают. Когда Марку было 5 месяцев, попадаю в чат мам «зайчиков». Узнаю контакты челюстно-лицевых хирургов(далее члх) и много информации по нашим деткам. Нам 7 месяцев, со здоровьем у нас все отлично, физически обгоняем сверстников! На данный момент, я знаю кто будет нас оперировать и считаю, что Марк ни чем не отличается от здоровых детей! Детям с расщелиной лишь нужно уделять больше внимания.
На форуме «Путь к улыбке», можно узнать больше про уход за зайчиками
Сейчас все лечится и остаётся незаметным! Не бойтесь, лишь временные трудности! Это не конец! Помните об этом!
