Периодически я вам рассказываю про новые вакцины.
⠀
И сегодня хочу поделиться радостной новостью😊
Создана вакцина от рака молочных желёз и она оказалась достаточно эффективной и без побочных эффектов💥
⠀
Самое ключевое здесь — вакцина работает и как профилактика, и как лечение нескольких видов рака молочной железы, в том числе и агрессивных форм. Сейчас идёт 2 фаза клинических испытаний.
⠀
Половине женщин, у которых диагностирована тяжёлая степень рака груди, прогнозируют смерть в течение будущих 5 лет.
⠀
⭐️Крупное исследование в течение 10 лет показало такой результат: 80% таких женщин живы благодаря вакцине.
⠀
Дело в том, что в созданной ДНК-вакцине присутствуют «инструкции» ДНК для целевого белка. После инъекции клетки вокруг этого места поглощают данную ДНК, вырабатывая белок, который закодирован в «инструкциях» ДНК-вакцины. После этого клетки переносят белок в иммунную систему, следствием чего является сильный цитотоксический иммунный ответ.
⠀
Желаемый цитотоксический иммунный ответ был успешно стимулирован, а серьёзных побочных эффектов не выявлено. Завершив испытания, надеемся, она станет доступна и в РФ.
⠀
Вот такие открытия случаются в медицине😉
Но и в России уже вовсю идут испытания вакцины от рака молочной железы.
⠀
⚡️Несмотря на все трудности в данное время, в России в этом году компания «Онкостар» (резидент «Сколково») успешно провела предварительные исследования препарата для терапии рака молочной железы на основе первого в России генно-модифицированного онковируса (VV-GMCSF-Lact).
⠀
Рекомбинантный штамм этого вируса осповакцины разработан в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совместно с ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора.
⠀
Предшествующие доклинические исследования доказали безопасность и эффективность препарата✅
⠀
I фаза исследований закончится в середине 2023 г. Сейчас они проходят в 5 медцентрах Москвы и Санкт-Петербурга.
⠀
К 2024 году в «Онкостар» планируют перейти ко II фазе исследований. Их основная задача — определить максимально переносимую дозу препарата, частоту, характер, интенсивность и длительность нежелательных реакций, связанных с применением исследуемого препарата при его приеме в возрастающих дозах. Также во время II фазы КИ планируется выявить дозолимитирующую токсичность и степень ее выраженности, длительности и обратимости, определить профиль фармакокинетики вируса и антител к нему, оценить объективный ответ на проводимое лечение и динамику изменения размеров опухоли.
⠀
Держим кулачки, чтобы следующие фазы исследований показали положительную динамику в изменениях размеров опухолей у женщин с рецидивирующим и устойчивым метастатическим раком молочной железы🤞🏻
