Девочки, почему тааак много деток со спинально-мышечной атрофией?!😢 Почему??? Как думаете?
Девочки, почему тааак много деток со спинально-мышечной атрофией?!😢
Почему??? Как думаете?
Девочки, почему тааак много деток со спинально-мышечной атрофией?!😢
Почему??? Как думаете?
Екатерина·
Вообще не встречала даже таких в близком окружении
Анна ·
Мама двоих (2 года, 8 лет)
Стали лучше диагностировать это заболевание.
Елена·
Мама двоих (младенец)
Они и раньше были - просто информация была не столь доступна как сейчас. И конечно же меняется уровень медицины
Tanya ·
Это генетическое заболевание. Наука доросла до диагностики и даже излечения в некоторых случаях.
Полина·
Мама сына (2 года)
Диагностируют лучше и чаще
Соцсети дают широкую огласку
Родители меньше стесняются рассказывать о диагнозах своих детей
Елена ·
Мама сына (4 года)
Девочку в беременность видела в пц, первая девочка инвалид, не успели денег собрать. Вторая - сказали тоже, она аборт сделала. Третьим была беременна и тоже говорили сма....
Она в ужасе... Неужели нет варианта родить здорового ребёнка....
Говорили,что это генетика, но ни у кого из сторон не было такой болезни...
Вероника·
Мама двоих (младенец)
Может раньше природа сама «выбраковывала» нежизнеспособный материал. Без дюфастонов и утрожестанов.
Биби··
Мама троих детей
И да и нет. Мои трое выкидывались и еще трое между ними выкинулись. А оказывается брак во мне) наследственная тромбофилия
Ксю··
Мама двоих (8 лет, 14 лет)
С языка сняли, сохраняют любыми способами эту бедную беременность, сидят лт начало до конца га иглах лишь бы родить!! А потом ,что имее
Anna·
Мама сына (3 года)
Потому что вы на них залипли. Я была в группе волонтеров Артема Мартынова, и тогда мне казалось, что таких детей просто огромное количество, хотя на всю Россию их было около полутора тысяч. Потом сбор закрылся и больше я детей со сма не видела в интернете.