Сенсомоторная алалия у ребёнка: как мы шли к компенсации
Недавно нашли ещё одного специалиста для сына по его ведущей проблеме сенсорному компоненту алалии. Я читаю кучу статей по этому поводу и у меня волосы дыбом встают от осознания, какой тяжёлый ребёнок у меня был в изначальном состоянии и сколько мы сделали уже, чтобы начала работать компенсаторика. Итак начну. У Льва в родах было перинатальное поражение ЦНС - инсульт (вжк 3), с кровоизлиянием в объёме 1,5 см. И к двум годам слухо-речевая агнозия и тяжёлая диспраксия. Если сказать по простому - исходные данные - как у тотально глухих детей, только ещё плюсом плохо себя ощущающих в пространстве, до ужаса неуклюжих во всех сферах жизнедеятельности. В 2,10 сенсомоторная алалия и диспраксия средней тяжести. К этому возрасту начала работать зрительная компенсаторика и с ребёнком появилась возможность коммуницировать посредством жестов и пробилась часть слухового понимания обращенной речи бытового формата. И всё. Мы застряли. Диспраксия корректируется, и невербалика растёт. А слуховое понимание оооочень медленно. На данный момент ребёнок не говорит, много лепечет, понимает обращённую речь плохо. Но учится всему, что видит, что не требует взаимодействия с миром посредством речи. Честно сказать, иногда у меня опускаются руки, когда я вижу это. Вот сейчас один из таких периодов. Больно, страшно за сына, страшно за себя. Что делать, куда бежать , какой маршрут брать. В пятницу будет ПМПК, ненавижу все эти гос структуры, которым вечно приходится орать, посмотрите, помогите, он учится. Он не дурак. Подскажите, что еще можно предпринять, но тебя не слышат. Просто не слышат. Выйти в норму? Не выйти. Невербальный интеллект у ребёнка цел. Но возможность общения во взрослом возрасте, посредством голоса, будет очень плохая. Это осознание прибивает меня гвоздями к полу просто. Я давно уже смирилась с диагнозами, я люблю своего ребёнка и учу его, что какой бы он не был, не стоит себя стесняться. Мы везде ходим и гуляем, Лёва в общественные места заходит, как к себе домой. Всё для того, чтобы ребёнок понимал, что мир - он для всех и ему там тоже есть место. Но сегодня у мамы раздрай. Мама в тупике и ей очень страшно...

Наталья·
Мама сына (4 года)
Нам тоже ставят с 2 лет сенсомоторную алалию. Невербальный интеллект сохранён.
Похожие симптомы, как у вас.
Скажите, а как Вы узнали, что инсультнуло в родах?
Мне никто об этом ничего не говорил....
Но роды у меня тяжёлые были.
Наталья··
Мама сына (4 года)
@rin_v98 и у меня стимуляция была(
Ira Khrustaleva··
Мама сына (3 года)
окситоцин? У меня тоже был апгар у сына 8/9
Наталья··
Мама сына (4 года)
катетер Фолея, потом прокол пузыря
Татьяна ·
Мама двоих (10 лет, 16 лет)
Остеопаты работали с ребёнком?
Ira Khrustaleva··
Мама сына (3 года)
Работали. У него нет сейчас ничего нет уже, что требовало бы вмешательства остеопатов
Камилла·
Я правильно понимаю, что в целом вывести на обучение как глухонемых людей получится? Ведь если нет психиатрии, то так глюхонемые отлично жестами общаются
Пару раз в такси у нас был глухонемой водитель, у одноклассницы мама была слабослышащая и немая
Ну то есть достаточно полноценную жизнь можно получить, тем более в мире цифровизации
Анна·
Мама двоих (2 года, 4 года)
У сына рас и сенсомоторная алалия. Для РАС занятия и занятия . А для алалии мы слушаем звуковую терапию. Нам говорили, а он у вас глухой, проверяйте слух. А со слухом все хорошо. Но понимание речи было нулевое абсолютно. Звуковая терапия помогает сыну начинать понимать речи. Нам курса 3-4 сказали минимум нужно. Вот за 1 курс (месяцев 6 ушло на 1 цикл курса) понимание речи на 20-30 % поднялось. Сейчас мы на втором курсе, сын стал еще лучше понимать, и даже стал говорить "дай дай". Не знаю, в вашем случае помогает ли такое, но вдруг
Ira Khrustaleva··
Мама сына (3 года)
А что за звукова терапия?
Анастасия ·
Мама сына (3 года)
У нас также, сын все понимает зрительно, хорошая имитация всех бытовых действий, повторяет за детьми в саду. А вот понимание речи страдает.
Анастасия ··
Мама сына (3 года)
Причем что отличный указательный жест, показывает на машины, птички, кошки и тд и смотрит на меня, эмоциональный отклик шикарный, знает своих людей, к чужим не пойдет. Нет стимов и зацикленностей, избирательности в еде. Специалисты наши говорят что чистая сенсорная алалия.
Ira Khrustaleva··
Мама сына (3 года)
Аналогично, только уж у нас на поверхности, а не в пространстве
Мари·
Мама троих детей
У нас тоже слухоречевая агнозия и диспраксия..с 2 лет обследуемся и занимаемся везде.Вот впервые легли на реабилитацию, после курса лечения ,начали БАК ,шапочку,речевой массаж и у ребенка на второй неделе пошли слова...для нас как чудо
Рано эффекты не ждать сказали,к Нг дай бог..но мы уже видим ребенок усидчивый стал,и болтать начала..понятно,что с кашей во рту..но это уже логопед пусть работает,логомассаж попробуем в конце всего
Ira Khrustaleva··
Мама сына (3 года)
странно, что на МРТ не направляют, поражение речевой зоны посмотреть. У меня ребёнок Амбассадор МРТ. Никаких откатов после наркоза не было.
Ira Khrustaleva··
Мама сына (3 года)
А реабилитацию какую проходили?
Мари··
Мама троих детей
у нас от Бонума Г Екатеринбург (санаторий Луч).
БАК,шапочка,речевой массаж и шейно-воротниковой зоны,одеяло, Солнышко
Dasha·
Мама двоих (2 года, 10 лет)
Обнимаю Вас. Все преодолеете!
Ira Khrustaleva··
Мама сына (3 года)
Надеемся, спасибо 🙏