ПГТ 4СВ не пригоден: хромосома 21, что это значит?
Девочки, привет
ПГТ 4СВ - не пригоден, по хромосоме 21
Это вообще часто происходит? Как я понимаю, это СД, почему такая анамалия происходит, это или яйцеклетка или сперматозойд были какие-то, или эмбриолог?
Лариса·
Мама дочки-младенца
Это случайность обычно. После 1 такого эмбриона ничего не делают, просто отправляйте следующих ищите хороший.
Если все эмбрионы пойдут с поломкой такой, то соответственно к генетику уже. Учитывая качество предполагаю что отправили единственный, мне жаль, но придется еще стимулироваться и опять по новой все(
Алена··
Мама двоих (11 лет, 14 лет)
Спасибо большое, я в ЕЦ, у меня обычно толтко одна клеточка, я вот думаю, получается с такими буковками в принципе не нужно отправлять на пгт?
Лариса··
Мама дочки-младенца
нужно! Буквы это масса оболочки и внутри. Это не буквально качество 😅 поэтому эмбрион с любой массой может пройти или не пройти птг.
АА и BC различаются только визуально по массе, но не по генетическому качеству
Екатерина·
Мама сына (1 год), беременна (28 нед.)
Чистая случайность
)·
Просто на эмбриологическом этапе произошла не правильная закладка и получилось 3 копии 21 хромосомы , вместо двух , трисомия . Спонтанная мутация на которую никак не повлиять и которая бывает даже у абсолютно здоровой пары . Никто тут не виноват .
Raritet·
Возникает либо на стадии формирования як и сперматозоидов, либо уже в процессе деления клеток в самом эмбрионе. Не мозаик?
Алена··
Мама двоих (11 лет, 14 лет)
Генетик еще не прислал, жду, а если мозаик, это он еще может быть нормальный? я еще попросила пол потом сказать, или это не обязательно какой-то определённый пол?
Raritet··
кариотипы у трофэктодермы и клеточной массы самого эмбриона могут различаться. Если поломка не во всех клетках (мозаичность) и малый ее процент, то только после консультации с генетиком может быть принято решение о его пригодности к переносу.
Алена··
Мама двоих (11 лет, 14 лет)
поняла, спасибо большое 🤗