Дисплазия у ребёнка: как первый год жизни повлиял на всю судьбу

А хотите я вам расскажу , какой период в жизни - повлиял на всю оставшуюся?

Я ребенок, мне нет года. И до года я была фактически никому не нужна. Мать видимо одна так уставала, что просто не хватало сил на внимание ко мне.

Врачи тогда поставили мне вывих обоих бедер (дисплазия по нынешнему).

Жили мы видимо далеко от Москвы, 100км, диагноз для нашей деревни был странным и врачи не понимали что делать , тогда мать поехала со мной в Москву. Выявили диагноз , поставили на учет и прописали лечение, которого опять же в нашей деревне- нет!

Транспортная развязка так себе, ровно как и сам транспорт -в который с грудным ребенком лучше не соваться. Про лечение в моем городе знать не знали , и в целом отсылали в Москву.

Матери было тяжело ездить со мной на процедуры каждый день в Москву, и вышло так, что процедур у меня вовсе и не было в этот первый год жизни. Потом конечно , лет в 7 когда меня можно было самостоятельно отправить в больницу , она у нас через две улицы была, я посещала стабильно электрофорез.

Суть в том, что диагноз мне так и не сняли. В 18 лет меня перевели во взрослое отделение ЦИТо, где мне объявили приходить в следующий раз перед родами, и что ежегодного обследования у меня уже не будет. Диагноз артрит…

1,2 роды, рекомендации и все тот же артрит.

Я понимаю, что лет через 10 у меня адски будут болеть тазобедренные суставы, операция, ограничения на всю жизнь.

Мама чувствует себя очень виноватой, но никогда не скажет об этом! Ее можно понять , одна бы она не справилась … но ведь был у меня отец семейства. Видимо надежд на помощь не было. И все это несет в себе отпечаток на семейные взаимоотношения.

Я рада, что сейчас дисплазия устраняется с большим успехом. Мамы не чувствуют себя вершителями судеб и здоровья своих детей в этом вопросе.

Вот так вот первый год жизни заложил во мне фундаментальные взгляды на весь мой тернистый путь 😊)