Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Ксения

Расширение лоханок почек у плода: отменили прокол пузыря

Да, девочки вы были правы, отправили все таки к генетику из за расширения лоханок почек у малыша, сегодня на узи расширение было не настолько значительным, порок развития и прокол пузыря отменили ❤️

Каждую неделю приходится ходить по больницам…перинатальный, онкология, теперь генетика, копилка диагноз пополняется, морально сильно устаю, но несмотря на это, чувствую себя впервые в жизни такой Здоровой и энергичной❤️🤗 что удивительно и радует 🙏🏾

19

Комментарии

hocsrgv5

эльмира

Мама троих детей

У меня у сына тоже была 1 лоханка увеличенна до самих родов, ездили несколько раз в перинатальный на Захарова, но к генетику не обращалась, в итоге после родов делали узи, и все хорошо🙏🏻

c.ksenya92

Ксения

А нас немножко подзагоняли, было разово сильное расширение, сказали, что скорей всего все таки лениться писать

Посмотрим, сказали, что возможно отправят еще на 32-34 неделе

natalie1912

Натали

Ох, я вас понимаю, с дочкой горя не знала, сейчас был токсикоз, потом укороченная шейка, давление, варикоз, гсд.. стараюсь наслаждаться каждым моментом, но все эти вещи очень усложняют жизнь и портят настроение, конечно 🥺 самое главное с малышами все хорошо и сейчас у вас ничего не подтвердилось🙏🏻 а все трудности и диагнозы уйдут с рождением деток🙏🏻

c.ksenya92

Ксения

Дааа конечно, главное чтобы детки были здоровенькие ❤️

msfomka

Юлия

У меня с рождения увеличены и сейчас во взрослой жизни тоже. У сына тоже всю беременность и сейчас увеличены и ни на что это не влияет. Сейчас тоже у ребеночка увеличены, но на каком то узи незначительно на каком то чуть больше. Никуда не отправляли консультироваться

c.ksenya92

Ксения

Мб некоторые врачи перестраховываются, но я от этих походов по больницам очень устаю, походы еще и бессмысленны, ничего не получаю кроме бесконечного сбора анамнеза и диагностики, вчера вечером даже давление поднялось впервые за все время (

msfomka

Юлия

@c.bolschackowa2016, ой сама атмосфера и работники там у генетиков такие себе. Я там с 6 мая до конца июня не вылазила все какие-то обследования слезы плюс сопереживания за людей… Меня там психологически изнасиловали другими словами это не назовешь. У них там все просто и по протоколу ни капли человечности. Только у медсестер еще хоть какая то эмпатия.

mashulya_ilinskaya

Мария

Мама двоих (3 года, 10 лет)

У моего старшего сына по узи в беременность с лоханками всё норм было, либо не видели, а как родила до 5 лет наблюдались у врача из-за расширенных лоханок, потом они сами встали в норму

c.ksenya92

Ксения

Видимо это частое и проходящее явление, особенно у мальчиков, надеюсь все пройдет 🙏🏾

nadtochiyeva86

Анна

Мама двоих (2 года, 13 лет)

У нас тоже по УЗИ с 21 недели ставили расширение обеих лоханок и большой желудок,в итоге тоже везде пришлось побегать,чудо-врач генетик в краевой больнице,к сожалению не помню фамилии,успокоила и сказала,что будет хорошо после родов,так и случилось,слава Богу!!!рожала в ПЦ на Захарова

kse__nia

Ксения

Мама двоих (младенец)

@c.bolschackowa2016, а в чем вы виноваты?9 месяцев с дочерью наблюдаемся у нефролога из за расширения.И врачи говорят что конкретная причина от чего это происходит неизвестна.Так же нефролог сказала,что сейчас это к сожалению стало часто проявляться у детей,как мальчиков,так и девочек

c.ksenya92

Ксения

виновата, потому что плохой мазок, что плохо лечусь, хотя всегда принимаю все, что назначают. Что это осложнение из за моего попустительства. Я думаю, что это могут быть и особенности физиологии самого малыша

c.ksenya92

Ксения

неее у меня была русская Козырева вроде

viky_13

Виктория

Мама дочки-младенца

Надеюсь, что всё будет хорошо 🙏

c.ksenya92

Ксения

Да надеюсь ❤️🙏🏾

nadtochiyeva86

Анна

Мама двоих (2 года, 13 лет)

@c.bolschackowa2016 все однозначно, будет хорошо,верьте в это

viky_13

Виктория

Мама дочки-младенца

@c.bolschackowa2016 🩷

Почему результат генетического скрининга вызвал у меня противоречивые чувства?

Закончилась моя история. Может я бы и не писала сюда, но есть одно но… Прервали по мес на 20 неделе, по размерам 16/17 недель Сдали расширенный кариотип (генетику, чтобы узнать случайность это, или у нас есть поломанные гены. По результатам скрининга, у нас ИМЕННО ГЕНЕТИКА. Когда родила, настояла чтобы показали. Она она без тех описанных деформаций… нормальная девчонка, просто маленькая. ждала именно генетику, раз внешне все хорошо. Но, пришел результат- хромосомных аномалий НЕТ. Хочется плакать. Просто плакать.

Что покажет амниоцентез после НИПС?

Позвонили с мид и сказали записаться к генетикам (по анализу крови😮). Записана на 11.10 (по 1 скринингу были вопросы и поэтому повторное в 17 недель, генетик и амниоцентез). После звонка час проплакала, а тут письмо на почте с еваклиник, пришел результат нипс. Делала расширенный сразу после 1 узи (твп увеличено было, 2.4). Открываю дрожащими руками, риски не выявлены ни по одному из сдаваемых синдромов. Но все равно не отпускает. Понимаю, что все вопросы снимет только амниоцентоз, да и генетики будут настаивать, но блин очень сцыкатно его делать...Думала нипс сделает меня спокойнее..