Инвазивная пренатальная диагностика или НИПТ: стоит ли делать?
Девушки есть кто сдавал инвазивную пренатальную диагностику околоплодных вод? Как проходит процедура, были ли у вас или у ребенка осложнения? Генетику по расчету рисков учитывая первый и второй скрининг программа показала что есть высокий риск по 21 хромосоме. По 2му скринингу носовая кость 5,2 на 21 недели а должна быть 5,5-6мм. На это сказали либо из за национальности моей либо высокий риск по 21 хромасоме.Нипт показал низкий риск по 3м основным рискам, но мой гинеколог советует сдать ипт чтоб знать точно на 100%, говорит что нипт это не 100% вероятность. У меня 24 неделя как быть? Не особо есть желание делать этот тест. Дайте совет кто его делал стоит или не стоит его делать?
Виктория·
А что он поменяет ? Даже если не дай Бог трисомия подтвердится вы сможете прервать беременность?
Анна··
Нет не смогу, беременность долгожданная 4 года обследований и подготовки. Беременность по эко, две гистероскопии, со второй попытки криоперенос положительный в заморозке эмбрионов больше не осталось а мне 38 лет уже и эта первая беременность. Да и вообще 24 неделя уже. Думаю врачам положено по их протаколам рекомендовать, нагонять страх. Это только меня сбивает мой гинеколог в пц. Я бы и нипт не сдавала чтоб не стрессовать ожидая результат, но раз его по омс мне предложили не стала отказываться. Буду стоять на своём, откажусь от этой процедуры. Сегодня-завтра меня ждет на приёме буду отбиваться или резко откажу ей. Достала эта ситуация с генетиками. То с ниптом наседала, теперь с ипд. Нервы только поднимают.
Виктория··
тогда забейте вообще и живите спокойно) наслаждайтесь беременностью ) вы сами ответили на свой вопрос))
Альфия··
Мама двоих (1 год, 6 лет)
здравствуйте вы сдали анализ нипт , или делалали больше узи ?
Сегодня на скрининге мне сказали что все хорошо только нос чуть меньше 🥺сказали сдать нипт а я не хочу
Мария·
В ожидании первенца
Такой тест обычно делают на более ранних сроках.
Ирина·
Ну вообще у нипта по трисомиям точность 99%
Ольга·
Меня тоже примерно на вашем сроке направляли к генетикам, а они предлагали сделать прокол. Но у меня по скринингам и нипт были риски низкие, только у малыша маленькая носовая косточка и вентрикуломегалия. Я отказалась, так как все равно не прервала бы беременность. Родился здоровый малыш)
Альфия··
Мама двоих (1 год, 6 лет)
Ваййй как пугают врачи , нашей невестке что только не говорили на узи все возможные потологии и срочно отправляли на прерывание - она не сделала нечего и вот родился здоровый сын которому уже 5 месяцев , нечего нет с ребенком и потом думаешь вот как верить врачам ?
Я 5 лет назад так же врачам поверила и сделала прерывание на 16 неделе , срочно отправили в больницу- родила девочку 🥺
Столько лет и я до сих пор жалею
💋 Ира 💋·
Сдавала. Всё прошло отлично.
Александра 🫶🏻·
Мама сына-младенца
Меня отправляли на эту процедуру вообще из за того что были повышены лейкоциты в крови (там долгая история я не согласилась ) но делается эта процедура быстро как мне объяснили, но на вашем сроке лучше не тянуть, она вроде максимум до 30 неделе делается
Знакомой делали по нипту был высокий показатель синдрома дауна, все оказалось хорошо)
Кстати можно сделать в платной клинике цена около 5 тыс
Алина·
Меня тоже отправляли .
По первому скринингу был высокий хгч , тем самым риск по 21 .
Отправили на НИПТ . Риски очень низкие . И в итоге все устаивали еще и на прокол . Но я очень резко им на это ответила !
У любом случае я не буду что либо прирывать , и что мне даст этот прокол !?
Только лишние нервы !
Алина··
@alfiaabdurahmanova288, да ходила
Альфия··
Мама двоих (1 год, 6 лет)
были изменения?
Алина··
нет по узи все хорошо . Был только повышен хгч .
Ну у меня и таксикоз был страшный , я на него грешила
валерия·
Высокий риск был у сына 1:25 по 21 хромосоме отправили к генетикам они на прокол, еще носовая косточка маленькая. Я отказалась в Екатериненской пренетикс нипт сделали. Пришёл что с ребенком все хорошо и пол подтвердили. Носовая кость всю беременность не догоняла по параметрам . Родился здоровый малыш с маленьким аккуратным носом.
Юлия·
Мама сына (2 года)
Делали амниоцентез ворсин хориона, чтобы исключить болезнь СМА
ну это было если не ошибаюсь на 18-19 неделе
Все прошло хорошо
Анастасия·
У меня в первую беременность был высокий риск т21 1:94. Но к тому моменту я уже сдала расширенный нипт. Пришел вместе со скринингом, все риски низкие. Отправляли к генетику в Москве. Она сказала, что прокол не нужен, нипта достаточно. Если бы его не было, тогда бы рекомендовала прокол.
Найдите хорошего узиста, грамотного, по одному носу судить нельзя. Там совокупность признаков должна быть.
Мне для спокойствия на узи тогда врач даже на примере мизинцев ребенка показывала, что все в порядке - у всех малышей с синдромом Дауна вроде как укорочение или отсутствие средней фаланги минзинцев.
На прокол соглашайтесь, только если Вам это нужно на таком сроке
Юлия·
Я делала два раза в одну беременность.
Один раз биопсию плаценты брали там показала поломку в хромосомах синдром Тернера, я пошла на верификацию диагноза на кордоцентез там показало что абсолютно нормальный набор хромосом
И поставили ограниченный плацентарный мозациизм.
А так все эти процедуры абсолютно спокойно сделала и хоть не нервничаю а то столько слез было
Марина·
Мама сына (10 лет)
Я бы не делала, так как по 21 хромосоме у НИПТ точность 99%.
Я проходила прокол, но только потому что НИПТ плохой был.