Стоит ли сдавать НИПТ без показаний при первой беременности?
Мне 25, первая беременность. Первый скрининг только будет, подскажите стоит ли сдавать НИПТ если не будет показаний?
Переживаю что на скрининге могут не все увидеть
Мне 25, первая беременность. Первый скрининг только будет, подскажите стоит ли сдавать НИПТ если не будет показаний?
Переживаю что на скрининге могут не все увидеть
Я делала в 10 недель для себя без показаний. НИПТ же более точный , так как именно днк плода анализируют
Вообще в нем нет надобности, если нет показаний. Но если у вас лишние деньги и повышенная тревожность, то почему бы и нет 😄 лишним не будет
Смотря на сколько вы себя изведете. Если будете загоняться по этому поводу, то лучше сделать. Иначе нервничать будете все время.
Смотрите на свое желание.
Я делала НИПТ по показаниям, если бы по скринингу кровь была бы хорошая, то не задумывалась бы и не делала.
В эту беременность сделали впервые, просто потому, что риск по возрасту. Сама бы с идеальным скринингом не пошла. Но и я не «творожник». УЗИ каждые две недели не делаю, чтобы просто посмотреть на малыша… мы скоро с ним увидимся и будем 24/7 вместе 😁 налюбуюсь
Неа
Первая в 23 вторая в 26, не делаю такое
Да и кровь тоже на скрининге, это вероятность, а не точно
Если переживаете сделайте. Можно стандартную или базовую панель. У них точность 99%. А в расширинных точность от 50 до 80%. Что-то может напугать лишний раз
Я делала Нипт ,потому что очень тревожная,бонусом там пол еще определяют🎀
А смысл, если по скринингу все будет хорошо. Как сказали выше, если есть лишние средства на него, то делайте)
Дело не в тревожности.
Все мы имеем «генетику», мужчины имеют свою. Рецессивное носительство какого то гена есть практически у каждого. Так что нужно все знать. Это как генетический паспорт. Это как пазл. В некоторых странах, до свадьбы обоих проверяют-вот это уровень.
Очень хорошо если сделать. И не тот который на три известных синдрома, а тот который расширенный, там 11 вроде. И там ещё один мамино носительство присылают, на 17 пунктов. Знать все надо, потому что детей может быть много.
Алина·
Мама двоих (1 год, 3 года)
Если переживаете сделайте
Olga·
Дело не в тревожности.
Все мы имеем «генетику», мужчины имеют свою. Рецессивное носительство какого то гена есть практически у каждого. Так что нужно все знать. Это как генетический паспорт. Это как пазл. В некоторых странах, до свадьбы обоих проверяют-вот это уровень.
Очень хорошо если сделать. И не тот который на три известных синдрома, а тот который расширенный, там 11 вроде. И там ещё один мамино носительство присылают, на 17 пунктов. Знать все надо, потому что детей может быть много.