Ребёнок 2.6 года с признаками СДВГ и РАС: развитие и вопросы
Мамы, привет! Мы часто с девочками общаемся в личке, хочу зафиналить, что сейчас происходит у Дани в 2.6
У меня есть много вопросов, пожалуйста, не проходите мимо 🙏 мамы детей с СДВГ и с рас, напишите свое мнение. Может это органика? Задайте мне наводящие вопросы, может я что забыла 🙏
💔Крупная и мелкая моторика - не очень. Прыгать не умеет, приседать для прыжка научился. В руках вообще нет силы, всё, что толкнуть надо и т.д тяжело. Над этим работаем каждый день. Самокат не понимает, беговел НЕ двухколесный медленно, но ехать может. Не нравится. Молнию расстегнуть может, научился почти снимать ботинки, липучки тяжело, но может. ГИПОТОНУС всего тела
❤️ речь развивается, появились в 2.5 где -то вопросы «а это что?», где» больше никаких вопросов нет
💔 несмотря на то, что есть речь коммуникация все равно не ровная. Может ответить на сложные вопросы, но может выдавать кучу странных вещей. Эхолалии отстроченные типа «Даня, куда мама и папа поедут?»- «В Армению, будут звонить по видеосвязи, а я/даня с бабой и дедом дома» и так каждый раз, когда я спрашивала помнит ли он, что мы уехали.
Эхолалии мгновенные - спокойной ночи, карапуз. Отвечает вместо спокойной ночи мама, спокойной ночи, карапуз. Не всегда, но часто.
❤️ стали интересны дети, спрашивает, где Ваня? Хочу во двор к Ване, ходят за ручку, могут поиграть в прятки или в догонялки. Во дворе часто просит его покачать с кем-то на качелях
💔маршруты, зацикленности - все есть. На данный момент -ключи, он не может без них жить, спать и есть. Вроде читала, что если около часа в день, то норма, но не могу сделать вывод сколько. Когда ложится спать прям умоляет «мама, дай мне, пожалуйста, ключики и мои и бабы Любы и бабы Раи и папы и деда» маршрут - на прогулке нужно обязательно сходить посмотреть магазины, в целом одни и те же
❤️есть игра по типу - построю дом, туда положу трех поросят, один из соломы, другой из веток и т.д
Построю дом из игрушек, нужно типа накрыть ему и сделать шалаш
Чуть с парковкой, но чаще всего что-то с домами
Машины не интересны и не были интересны никогда
💔 странно относятся ко мне и мужу. Пример: мы с мужем позволили себе улететь на 3 дня оставив его с бабой и дедом, которых он обожает. Я им полностью доверяю. Мы приехали , а он такой типа « вот по лужам бегаю, играю» , никакой радости и тем более побежать. Он обнял да, поцеловал, но без энтузиазма
❤️имитация и тд, на занятиях все делает, все повторяет, что может, когда ему сложно кричать из зала «хочу к маме, мама»
💔туалет мимо, чувствует, может посидеть, но говорит «потом» и потом не случается, никак.
❤️ест всё сам приборами.
❗️разделенное внимание есть, но словами, мама, смотри луна, ПЛОХОЙ ЗК так и остался.
На данный момент занимается 2 раза в неделю с нейропсихологом и афк 1-2 раза как получается. Дома закрепляем. От бассейна отказались, не можем найти своего специалиста. Сенсорная интеграция у нас дома, насколько могу, но каждый день, толкаем, носим тяжелое, жилет утяжеленный, пробуем вкусы разные, качаем, жмем, крутим, в одеялке.
❗️мы сходили к гос.психиатру, который типа через сухаревку, но в поликлинике. Прием был вместо 25 минут -40, девушка молодая. Дословно «я за Осина, за док мед, но у вашего ребёнка не РАС, скорее всего развивается СДВГ и от этого все черты» про зацикленности, про плохую коммуникацию- сказала это ок. Я сомневаюсь, я не согласна. Опытные мамы, скажите, какой может быть у нас маршрут дальше? Да, мы занимаемся, компенсация идет, но видно, что есть проблема.
Можно ли как-то посмотреть её заключение? Нигде не могу найти в емиас, что делать, если я хочу , чтобы его смотрела комиссия? Если это РАС, то пускай будет инва. Но никто не хочет меня слушать. В док дети я сейчас идти не хочу, потому что мы тратим эти деньги на занятия. Заниматься АВА 8 часов в неделю специалистом - у нас нет возможности пока нет инвалидности и выплат. Сами мы дома много занимаемся. Специалисты тоже говорят, что АВА не нужна. Нейропсихолог сказал, что у него нарушения 1 блока мозга, от этого все это добро, но типа он очень быстро схватывает все.
С 1 сентября он идет в гос.сад, потому что я больше не могу, вся наша жизнь крутится вокруг него, мы работаем ради него, дома все ради него. Мне сложно и работать и быть в ресурсе с ним. Все специалисты считают он готов к саду (до этого был в частном)
Куда бежать - то? Так и будут говорить, что все норм, когда не норм?

Наташа·
Мама двоих (7 лет, 7 лет)
Никуда не бежать, заниматься дальше по дефицитам.
Инву дают не по диагнозу, а по ограничениям жизнедеятельности. Если их хватает на инвалидность, то при любом диагнозе будет инва. Если нет, то нет
Зачем вам АВА 8 часов?
Алина··
Мама сына (2 года)
Так это же золотой стандарт по времени, разве нет? У нас тут центры такие, что если скажут, что тебе нужна АВА, то они меньше, чем 6 часов не берут. Дане, скорее всего, ава не нужна, но при этом нужны другие занятия и много. Мне просто не очень понятно политика медицины даже в Москве, я прихожу с кучей жалоб, никто ничего дальше с этим не делает. Заниматься, понятное дело, будем дальше. Спасибо, что ответили ❤️
Алина··
Мама сына (2 года)
Есть вообще смысл пытаться понять, что с ним исходя из жалоб?
Наташа··
Мама двоих (7 лет, 7 лет)
"бежать" не надо. Надо выстроить систему коррекции по дефицитам и заниматься. Это делаете вы сами.
Врач вам не скажет "делай раз, делай два, делай три". Напишет примерно, что нужно. Дальше ищете специалистов, разбираетесь, что с ребёнком и как ему помогать.
Попробуйте в службу ранней помощи обратиться, во многих городах есть
Алина··
Мама сына (2 года)
в Москве служба ранней помощи оказывает помощь только если была реанимация у ребёнка , рожденный раньше 37 недель и с низкой массой тела. Остальным путь закрыт
Наташа··
Мама двоих (7 лет, 7 лет)
очень сомневаюсь, часто читаю в чатах, что ходят в гппц, или както так называются.
Это педагогическое вмешательство, какая разница с какой массой тела родился ребёнок, масса вообще мало на что влияет
Алина··
Мама сына (2 года)
гппц в Москве не считается самой « ранней помощью»
Мы туда ходили целый год, но по дефицитам там очень мало работы ( а конкретно ранняя помощь это вот при условиях таких.
Спасибо, что откликаетесь на посты 🙏
Наташа··
Мама двоих (7 лет, 7 лет)
вам там не помогли с планом работы?
Я из Екб от ранней помощи вышла прям с первым каким то осознанием что куда зачем
Алина··
Мама сына (2 года)
вообще нет, там занятия были групповые с дефектологом, раз в неделю. Но мы все равно ходили, раз давали. Но никакого плана и т.д, ничего (
Наташа··
Мама двоих (7 лет, 7 лет)
ого, надо же(
Не, мне тоже план на бумажке не давали. Но со мной много разговаривали про детей. И в моей голове сложилась первичная картина происходящего, и что нужно детям.
Как идея: походить на диагностики к топовым спецам, задать все вопросы и внимательно все послушать, что скажут
summer13·
По поводу диагноза не подскажу, но мой сын был очень похож в 2.6
Сейчас ему 3,4 и он сделал огромный прорыв, ему стали Интересны люди, сверстники, меньше зажимается, стесняется, стал сильнее физически
Что мы делали.
3 раза в неделю бассейн, с 3 лет интеграция 1 раз в неделю, два раза АФК, сейчас лето - больше гуляет. Курс массажа с лфк раз в 3-4 месяца. Сейчас Уехали в деревню, там тоже учится с ребятами контактировать, в сентябре в сад.
Нейропсихологи нас не один не взяли, сказали Маленький и проблем не видят. Мы были у трех. И да мне иногда кажется, что я слишком много требую, и что ему всего 3
Да он не будущий спортсмен, но в целом развитие идет. Стал смелее. Единственное зацикленностей нет, машинки любит. Разные ролевые с ними.