ВДКН у детей: поддержка мам, сольтеряющая форма

Я знаю , что тут нет информации по поводу ВДКН , генетическом заболевании , дисфункции коры надпочечников.

У нас сольтеряющая форма , уже 2 месяца моей булочке 😇.

Когда я столкнулась с этим , я так сильно испугалась , как она выживет и как это так ?! Почему мы ? Сколько ей жить ? Как она будет выглядеть? Сильно ли будет это сказываться на внешности?

Милые мои девочки , которые столкнулась с этим , пожалуйста, не гуглите и не плачьте раньше времени . Там толком нет информации, только пугающие данные и ужасающие картинки 🙏

Это такие же дети , как и все , из основного - просто нужно привыкнуть к режиму таблеток и способу их употребления , со временем придет осознание, что это необходимо для обеспечения жизни малыша в виде пожизненной гормональной терапии

. Если девочка у вас , то и операция в ближайшем будущем- НЕ ПРОБЛЕМА !

Есть группа союзников и людей , которые прожили уже долгие годы , занимаются спортом, добиваюсь успехов , путешествуют и живут полноценной жизнью . И девочки выходят замуж и рожают деток 🫶

Если что пишите на макс 89604848678 Дарья 🤍