momi
lilmom33
momi·Мама двоих (1 год, 3 года)

Первый скрининг при беременности: суть, патологии, что делать дальше?

Какая суть первого скрининга, выявление патологии, если выявляется, то что дальше? У кого была такая ситуация?

1

Комментарии

nadin_ant
Надежда·Мама троих детей

Проверить на патологии . Отправляют либо на биопсию, либо нипт ... А там решают ,предлагают варианты .

На первой Бер ,была маленькая косточка носа. Делали биопсию ,анализ показал все хорошо

Третья Бер , мозжечки головного мозга были чуть увеличены, собирали консилиум , следили, наблюдали . Все по итогу хорошо

Сейчас не понравился воротник, на грани с нормой . Делали биопсию , анализ показал все хорошо.

Они по любому случаю перестраховываются и отправляют на анализы, а мы можем только их сдавать и верить в лучшее.

Нравится Ответить
nelepaya_sluchainost
Лизонька·Мама сына (3 года)

Скрининг 80% достоверности, нипт 99%, если на скрининге выявляют что-то отправляют на нипт и часто опровергают потом

Нравится Ответить
a_mam

По крови пришёл результат высоких рисков Синдрома Дауна, сдавала НИПТ. Он, Слава Богу, не подтвердил ничего плохого.

Важное мероприятие, но если по крови есть риски, то это всего лишь риски...надо обследоваться дальше.

Нравится Ответить
rybka87

На первом скрининге выявляют самые распространенные генетические аномалии. Такие как Синдром Дауна, например. А также могут выявить нарушение плацентарного кровотока, и назначить лечение, и риски преждевременных родов

Нравится Ответить
mamazanyda1213

Предлагают нипт а там дальше выбор за вами оставлять или нет.

Знакомой выявили синдром дауна, она оставила.

Нравится Ответить
vik__tori_
Виктория·Мама сына-младенца

Смотрят риски, исключают патологии. Если они есть, то отправляют на Нипт. Но смотря какие риски.

Это один из важных скринингов. Делают узи, потом кровь берут.

Нравится Ответить
yana_ulugbekovna
Яна·Мама сына (2 года)

Сдала нипт и была спокойна.

На 1 скрининге выявляют хромосомные аномалии на узи и пл крови, но ток риски, ну и прям грубейшие пороки, которые и так видны на любой неделе

Нравится Ответить
msu22
🌼🌼🌼·Мама двоих (младенец)

Это важный скрининг, потому что если будут патологии серьезные или несовместимые с жизнью, то на таком сроке проще прервать еще беременность

Нравится Ответить
dzioeva2671
Элл·Мама сына (4 года)

Первый скрининг вроде самый важный, типа носовую кость смотрят и хромосомные аномалии, но я так давно делала, возможно что то путаю

Нравится Ответить
anikor
Анастасия 💕·Мама сына (1 год)

Для исключения патологий на раннем сроке беременности, делается, на сколько я помню в идеале на 11-12 неделях. Берут кровь, делают узи. Если результаты плохие, вам звонят и приглашают к генетику.

Нравится Ответить
xxxxxxxx_4
Xxxxxxxxxxx·Мама сына (4 года)

Рассказывают о рисках и предлагают варианты решения проблемы

Нравится Ответить
alivalal
Валентина·Мама дочки (3 года)

@lilmom33 Может быть и такое что у ребенка несовместимые с жизнью патологии. Не дай Бог конечно. Тогда если не прервать беременность могут быть серьёзные последствия для мамы.

Нравится Ответить
ya_kakashki_mnu_rukami
Я Какашки Мну Руками·Мама дочки (5 лет)

@lilmom33 изменить и вылечить невозможно.

Нравится Ответить
olga_rus
Ольга·Мама четверых детей

@lilmom33 конечно возможно. Скрининг придумали изначально именно для этого, чтобы лечить детей, а не избавляться от них.

Нравится Ответить