Первый скрининг при беременности: суть, патологии, что делать дальше?

Проверить на патологии . Отправляют либо на биопсию, либо нипт ... А там решают ,предлагают варианты .

На первой Бер ,была маленькая косточка носа. Делали биопсию ,анализ показал все хорошо

Третья Бер , мозжечки головного мозга были чуть увеличены, собирали консилиум , следили, наблюдали . Все по итогу хорошо

Сейчас не понравился воротник, на грани с нормой . Делали биопсию , анализ показал все хорошо.

Они по любому случаю перестраховываются и отправляют на анализы, а мы можем только их сдавать и верить в лучшее.

Скрининг 80% достоверности, нипт 99%, если на скрининге выявляют что-то отправляют на нипт и часто опровергают потом

По крови пришёл результат высоких рисков Синдрома Дауна, сдавала НИПТ. Он, Слава Богу, не подтвердил ничего плохого.

Важное мероприятие, но если по крови есть риски, то это всего лишь риски...надо обследоваться дальше.

На первом скрининге выявляют самые распространенные генетические аномалии. Такие как Синдром Дауна, например. А также могут выявить нарушение плацентарного кровотока, и назначить лечение, и риски преждевременных родов

Предлагают нипт а там дальше выбор за вами оставлять или нет.

Знакомой выявили синдром дауна, она оставила.

Смотрят риски, исключают патологии. Если они есть, то отправляют на Нипт. Но смотря какие риски.

Это один из важных скринингов. Делают узи, потом кровь берут.

Сдала нипт и была спокойна.

На 1 скрининге выявляют хромосомные аномалии на узи и пл крови, но ток риски, ну и прям грубейшие пороки, которые и так видны на любой неделе

Это важный скрининг, потому что если будут патологии серьезные или несовместимые с жизнью, то на таком сроке проще прервать еще беременность

Для исключения патологий на раннем сроке беременности, делается, на сколько я помню в идеале на 11-12 неделях. Берут кровь, делают узи. Если результаты плохие, вам звонят и приглашают к генетику.

Рассказывают о рисках и предлагают варианты решения проблемы