ТВП 4 мм на скрининге, а в платнике 1,9 мм: мой опыт
Ох... на первом скрининге в ПЦ у одного ребенка ТВП намерили 4мм, сказали, что маркер завышен и нужна консультация генетика. Переделала я это узи в платнике и у обоих детей ТВП 1,9мм. УЗИст в шоке от разницы в цифрах и несколько раз перемеряла. В итоге сказала: ну не могу я больше 1,9мм поставить, ну вот как не измеряй. Даже без изменений видно, что всё хорошо.
Сегодня позвонили с ПЦ, результаты крови готовы, риски низкие, но генетик рекомендует НИПТ, т.к по результатам всё в норме, НИПТ будет платный.
И вот сижу я и думаю: какого хрена происходит? Почему сразу всё по человечески сделать нельзя? Ооооооох...
Комментарии
Ну угроза и у меня из-за тонуса стоит и синяк от взятия крови тоже стоит 🫠
@kristinaev, тоже самая история была с этим врачом. Знатно нервы потрепал индюк
@a.v.13, я теперь задумалась, для чего это все они делают?!
@a.v.13 генетикам работы подкидывают, чтобы не расслаблялись🫠
В интернете почитала, пишут, что можно. Да и генетик бы не стал рекомендовать, если бы было нельзя.
НИПТ или ТВП 2,4?
ТВП 2,4 лучше генетику сдать или можно нипт?
Почему генетики не учитывают результаты НИПТ и УЗИ?
Продолжение про историю с 1м скринингом и генетиками (нипт хороший на руках).
Сегодня ездила к генетикам в ККБ на 1 мая, по скринингу (узи) в ПЦ 2 был увеличенный твп 3.2 (норма до 2.8) и по крови хгч получен результат 3.7 (норма до 2.5).
По узи в Евромед твп 2.2, нипт на 5 синдромов все риски низки.
Сегодня (28.03) при расчете рисков, генетик сказала, что учитывается только кровь и скрининг из ПЦ, а платный узи и нипт не учитывается.
Со слов генетика эти результаты только для собственного нашег...
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?
В общем отписываюсь, как и обещала..
Все плохо
Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм......
Высокий риск синдрома Дауна по скринингу: что делать дальше?
Результат 1 скрининга:
Риск трисомия 21 (синдром дауна) 1:30
Как пояснил врач, такой риск потому что возраст 39 лет и увеличен твп 4мм (в 13 недель)
Понятно, что это не диагноз, но всё же..
Направляют на повторное узи (измерять твп), а потом по результатам решат что делать…
Варианты:
1. Все хорошо
2. Нипт
3. Прокол
Вопрос: если всё-таки твп увеличен, на что соглашаться? Прокол не хочу. Если нипт не назначат по омс, то сдать нипт только на эту хромосому?
Почитала в поисковике, у девочек паник...
Я это пц ненавижу🙈
Мне угрозу по узи поставили на скрининге просто потому что был небольшой тонус.
Медсестра брать кровь вообще не умеет.
Когда я сдавала кровь на резус плода,че то криво взяли или перевезли,не знаю. Ждала результат месяц в итоге пришло - анализ не получился,переделать.
И это я у них еще 40 минут просидела в лифте,потому что он застрял.