Перинатальная энцефалопатия у детей: как развиваются и корректируется?
Девочки, кто сталкивался у детей энцефалопатия перинатальная.
Как дети развиваются, все ли корректируется? Послушаю ваши истории
Комментарии
У меня сыну ставили диагноз энцефалопатия в неврологическом стационаре в 4 месяца. Он вообще у меня в принципе с диагнозами родился на 36 неделе - гипоксия, обширное кровоизлияние в мозг, поражение ЦНС, кисты в голове с 2 сторон. Мне в роддоме сказали, что будет ДЦП и спросили, буду ли я его забирать🤦🏻♀️
Весь первый год я с ним по неврологическим стационарам моталась, массажи, ЛФК, уколы, препараты. В год все диагнозы ему сняли, сказав, что я успешно его компенсировала. Перевернулся человек в 4.5 месяца, сел, встал у опоры и пополз на четвереньках в 8.5 месяцев, пошел сам в 1.1, заговорил в 2.4 предложениями.
Сейчас обычный ребёнок растет, из последствий только сдвг, но мы успешно без лекарств пока справляемся
Все нормально, абсолютно ни чем не отличается от других детей
А у вас есть что беспокоит? Неврологу доверяете?
У меня обычный абсолютно ребенок родился, здоровый, но невролог на медосмотре в месяц сказала, что все дети рожденные ер- подвергаются гипоксии и поставила тоже энцефалопатию
Год стоял диагноз этот, потом на медосмотре в годик другой невролог написала заключение - здоров и убрали его
А так ранний он у нас, пополз в 5,5
Сел в 6,5
Пошел в 10 мес
В годик уже около 10 слов было
В 1.5 на горшок начал ходить
У нас задержка моторного развития. Ей почти 8 мес. Она кроме переворотов не делает ничего, даже перевороты плохо. Начала в 6-6,5 мес переворачиваться. Поэтому переживаю
Этот диагноз ни о чем конкретном не говорит, есть и здоровые и нездоровые. Ребенок берет ручками ножки ? Выполняет тракцию за руки? Опора на ножки есть ?