Генетический тест на тромбофилию при беременности: полиморфизмы и что дальше

А теперь подробнее.

Да, может я где-то и параноик и напрасно сдаю какие-то анализы, но как им тут не стать, ведь мне не дают никакой конкретики «почему все так?»

Записалась вставать на учет на 02.06

А пока, были сданы генетический тест на тромбофилию, ХГЧ в динамике и УЗИ

Текущее состояние:

Уровень ХГЧ растет (118 → 287 мМЕ/мл)

УЗИ на 5 неделе: плодное яйцо не визуализируется (норма для данного срока)

Жёлтое тело присутствует (положительный фактор)

Рубец на матке без патологических изменений

Выявленные генетические особенности

Положительные моменты:

Нормальные показатели генов F2, F5, F7, FGB (отсутствие рисков тромбофилии)

Нормальный генотип MTR и MTRR

Факторы риска:

Полиморфизм F13A1 (G/T) — влияет на качество фибриновых волокон

Полиморфизм ITGA2 (C/T) — склонность к повышенной агрегации тромбоцитов

Полиморфизм ITGB3 (T/C) — склонность к тромбообразованию

Полиморфизм PAI-1 (5G/4G) — нарушение фибринолиза

Полиморфизм MTHFR (C/T и A/C) — снижение активности ферментов фолатного цикла

Жду прием и буду выстраивать дальнейший план действий)

Возможно, кто-то был в похожей ситуации, с неблагоприятными исходами.

Поделитесь, пожалуйста, что было фактором? Симптомы? Что говорили врачи?