Девушки, кто то делал амниоцениез? Или может быть знакомые делали? Как все прошло? Нанесло ли это вред плоду/матери? Подтверждались ли риски/диагнозы? Которые предварительно ставили на первом скрининге или по нипту?
На первом скрине 12,3 недели поставили маленькую носовую косточку 1,3 мм и твп 2,5+ у малыша нашли отеки в шейно воротниковой зоне и брюшной полости, учитывая эти маркеры поставили риск по узи 1:5 синдром дауна, были ли у кого то похожие ситуации? Еще пупочная грыжа, небольшого размера но есть.
Комментарии
Делала за 2 беременности три раза.
Первый раз был риск 1:50, по узи было все ок (возможно что-то тогда не увидели) делала кордоцентез на 20 недели, два раза, так как с первого раза у доктора не получилось взять из пуповины кровь. Синдром подтвердился, прерывание.
Во вторую беременность 1:93 (риски по крови+возраст 40, узи экспертное идеальное) делали на 16-17 недели, амниоцентез, не подтвердилось. Все ок.
Процедура безболезненная, 5-7 минут максимум со всеми подготовками, после всех трёх раз на саму беременность не оказало никакого влияния.
Больше морально тяжело и ожидание результата.
Делала плацентоцентоз (из той же оперы) риски были 1:27 твп больше нормы и кровь плохая, по результатам все хорошо, это старшенький, 4кл заканчиваем уже.
Процедура не так страшна, как ее описывают в интернете, в кабинете сам прокол минут 10 и домой, у нас результат через неделю уже готов был.
Я делала, процедура не болезненная, неприятно, но терпимо и быстро достаточно.
У меня была такая ситуация: на узи первого скрининга всё идеально, а кровь пришла не очень хорошая, риск поставили 1:45. Отправили сначала на НИПТ, он пришел плохой, затем уже амниоцентез, он подтвердил диагноз.
Надеюсь, что у вас другая ситуация 🙏
Здравствуйте! Если Вы не против, поделюсь своим опытом. Сдавала первый скрининг в 12 недель и 3 дня, нашли увеличение ТВП (2,8 мм). Мы очень испугались, сдали сразу же расширенный НИПТ, по нему всё было хорошо, риски низкие. Дальше пришла скрининговая кровь, там тоже низкие риски. Однако на втором скрининге нашли гипоплазию носовой кости (5,1 при норме 5,4 и больше), в итоге тем же днём отправили на амниоцентез. Спустя две страшные недели пришел результат — все оказалось хорошо, сын уже учится переворачиваться 🤩
Сам прокол весьма неприятный, но не прям болезненный, скорее страшно психологически (после того, как вернулись домой, проревела час). После прокола предстояла двухчасовая дорога из ОПЦ до дома, все прошло нормально. На следующие две недели лучшими друзьями стали папаверин, но-шпа и утрожестан, их ставила по памятке, ее выдали в больнице после процедуры. Также после прокола оставляют в больнице на полчаса, там обязательно следите за своим состоянием, и если что-то будете чувствовать не так — обязательно сообщайте персоналу, Вам помогут.
Держу за вас с малышом кулачки 🙏
@anastasia7. по совокупности по итогу, и твп на первом скрининге больше нормы, и косточка на втором скрининге меньше
Самый лучший генетик Побединская Алёна Игоревна, попробуйте к ней попасть
Была такая же ситуация, делала нипт, подтвердил синдром Дауна