Девочки, стала задумываться, если вдруг мы решим планировать второго ребенка, нужно ли подстраховаться и сделать carrier screening (тестирование на наличие генетических мутаций), ведь все-таки мне уже 38 скоро совсем... И не могу понять, нужная это вещь или нет.
Есть ли у кого-то опыт или наличие знаний по этому вопросу?
AnyaМама дочки (4 года)
Спасибо:) на самом деле, я еще и беременеть-то только в теории через год-полтора думаю😁
А страхов и тревог столько, как будто я уже рожать иду😁
ТаняМама двоих (младенец)
есть конечно такие заболевания, о которых лучше знать заранее, типа IPEX синдром (вроде так пишется). он, например, только у мальчиков проявляется, а девочки- переносчики. если вдруг ты тоже переносчик, то есть вероятность, что мальчик родится больной. но таких заболеваний не так уж и много.
АннаМама троих детей
И чтл этот тест даст? Наличие мутаций редко говорит о том будут ли они у ребёнка. Рекомбинация генетического материала штука сложная. К тому же чаще всего в отклонениях у плода виноваты спонтанные мутации. Да и аномалии числа хромосом нельзя предсказать заранее.
Поэтому по мне логичнее будет хорошо тестировать уже имеющийся плод и не думать о плохом. 38 это не 48, вполне ещё приличный возраст для деторождения
AnniМама двоих (6 лет, 15 лет)
Не вижу смысла. Первый ребенок здоров? В роду есть генетические заболевания? Если нет, то этот тест в любом возрасте бесполезен. Отсутствие поломок в твоих днк не равно отсутствию поломок в яйцеклетках, которым уже 38+ лет (они сформировались до твоего рождения и за столько лет конечно могло переломаться то, что было изначально норм).
А вот делать нипт обязателен. Объем обследований нипт (госстраховка покрывает минимум) обсуди потом с чатом GPT, он прям хороший разбор делает за что в нипт стоит доплатить, а что - лишние нервы.
AnyaМама дочки (4 года)
Первый здоров. Наследственности нет).
С дочкой я делала самый большой список нипт, на все возможные мутации, все было отлично. Если будет второй ребенок, то тоже буду, конечно, делать.
Просто я недавно у Белоцерковской вскольз прочла про этот тест, вот решила спросить тут)
АлинаМама двоих (2 года, 6 лет)
Я бы делала только в том случае, если бы знала о наличии в роду у себя или у мужа, без причины-нет. Во время беременности можно уже сделать NIPT, тем более его уже оплачивает КК. 🙏🏼
Соцопрос 😅 Короче, вводные: - денег есть на все - все в наличие - все в такой комплектации, в какой пожелаете. Цвет? Какой? Почему? Я - белый. Для меня это самый лучший цвет для машины. Не привлекает, не раздражает. Муж - черный. Для него это идеал. На крайний случай (не было в наличие) серый.
13100 за удаление зуба это дорого или нет? У меня тут срач с мужем(( он говорит, что это очень дорого и развод. Еще и швы поставили нерасасывающиеся, нужно будет через 2 недели снимать.
Как зовут ваших деток , не ленитесь пишите , мне это нужно 😅🤌🏻 Нужно знать каких имён сейчас больше всего . У меня дочь Таисия 🌸💗✨
Мамы делятся опытом: какие вещи для новорожденного оказались ненужными, несмотря на популярные рекомендации. Узнайте, на чем можно сэкономить!
Все -таки. Колонка Алиса -это вещь нужная? Ну я реально как динозавр, не знаю. Некоторые пишут, что офигенно, а кто-то пугает, что ночью может завыть, что заикой останешься.
Nelya ·Мама сына (5 лет)
Иди беременей и потом уже сделаешь на ген отклонения. Позитивное мышление экономит деньги и нервы 😜 я в 41,5 рожала и никакие тесты до бер не делала. У тебя первый уже есть, с чего вдруг о ген отклонениях думать ? 😜
·Ответить