Нужен ли carrier screening при планировании беременности после 35?

Я бы делала только в том случае, если бы знала о наличии в роду у себя или у мужа, без причины-нет. Во время беременности можно уже сделать NIPT, тем более его уже оплачивает КК. 🙏🏼

Не вижу смысла. Первый ребенок здоров? В роду есть генетические заболевания? Если нет, то этот тест в любом возрасте бесполезен. Отсутствие поломок в твоих днк не равно отсутствию поломок в яйцеклетках, которым уже 38+ лет (они сформировались до твоего рождения и за столько лет конечно могло переломаться то, что было изначально норм).

А вот делать нипт обязателен. Объем обследований нипт (госстраховка покрывает минимум) обсуди потом с чатом GPT, он прям хороший разбор делает за что в нипт стоит доплатить, а что - лишние нервы.

И чтл этот тест даст? Наличие мутаций редко говорит о том будут ли они у ребёнка. Рекомбинация генетического материала штука сложная. К тому же чаще всего в отклонениях у плода виноваты спонтанные мутации. Да и аномалии числа хромосом нельзя предсказать заранее.

Поэтому по мне логичнее будет хорошо тестировать уже имеющийся плод и не думать о плохом. 38 это не 48, вполне ещё приличный возраст для деторождения

даже если у вас с мужем есть поломки, то что они передадутся это рулетка ..

есть конечно такие заболевания, о которых лучше знать заранее, типа IPEX синдром (вроде так пишется). он, например, только у мальчиков проявляется, а девочки- переносчики. если вдруг ты тоже переносчик, то есть вероятность, что мальчик родится больной. но таких заболеваний не так уж и много.

Иди беременей и потом уже сделаешь на ген отклонения. Позитивное мышление экономит деньги и нервы 😜 я в 41,5 рожала и никакие тесты до бер не делала. У тебя первый уже есть, с чего вдруг о ген отклонениях думать ? 😜