Планирование беременности после невынашивания: мой дневник и рейтинг врачей

Мой дневник: Планирование беременности - привычное невынашивание

(на память).

⏱️ За плечами три потери, каждая из которых оставила свой след:

🔹 2016 год: Самопроизвольный выкидыш на 5 неделе. Причины тогда остались загадкой.

🔹 2017 год: Самое тяжелое испытание. Прерывание на 22 неделе по мед. показаниям (синдром Арнольда-Киари и Spina Bifida).

🔹 2024 год: Замершая беременность из-за трисомии 16.

🔹 Работа над причинами: во 2-й и 3-й раз виной стали хромосомные аномалии. И если трисомия 16 - это чаще роковая случайность, то пороки развития могут быть связаны как с генетикой, так и с факторами первого триместра: инфекциями или высоким гомоцистеином. Именно поэтому в этот раз подготовка была тотальной.

👩‍⚕️ Команда врачей (мой личный рейтинг):

🔹Гормоны (пролактин/щитовидка): Баекенова А. (ИРМ) - 10/10. Полное доверие.

🔹Гематолог и гинеколог по невынашиванию: Хамани Н. - 10/10. Каждый раз убеждалась, что она права и ничего лишнего не просит.

🔹 Гинекологи: поиск был долгим. Айша Т. (LS clinic) и Тян Ирина (ИРМ) по 8/10, Алия Робертовна (ЦММ) - 6/10 (возможно она классная, но девочек с проблемой крови не потянет). А вот с Валиевым Р. (Persona) совсем не совпали (1/10).

🔹 Генетик: Святова Гульнара (ЦММ) - 8/10 (она проф в своем деле, но предлагала нам много лишнего и дорогого, например паспорт будущего ребенка).

🔹 Проверка труб: Баев В. - 9/10. Врач профи, но балл снимаю за внезапную сороконожку в клинике прямо во время процедуры! 😳😂

🧫 ЭКО

🔹 АМГ опустился до 1,5-2, я решилась на ЭКО с ПГТ-диагностикой. Хотелось быть уверенной и перенести эмбрион без генетических патологий.

🔹 ИРМ (Онлас Анна): к сожалению, здесь поддержки не нашла, с документами не помогли, отправили «разбираться в генетике».

🔹 Экомед (Таубай Еламан): совсем другой опыт. Врач поддержал, дал надежду, помог с документами и всегда был на связи. Огромная благодарность за такое отношение!

🔹 Неожиданный поворот: спустя 5 месяцев ожидания я получила квоту на ЭКО. И... через пару дней узнала, что беременна сама! Смешанные чувства: огромная радость, что удалось избежать гормональной стимуляции, но в то же время страх повторения хромосомных аномалий и легкое сожаление, что не успели заморозить яйцеклетки на будущее.

📋 Важные чекапы и процедуры:

🔹 Проверили проходимость труб.

🔹 Исключаем внутриматочную патологию: контроль эндометрия и желтого тела по УЗИ + допплерометрия сосудов матки (за 7 дней до дня X).

🔹 Прошла 5 дней кавитации полости матки - процедура специфическая и довольно неприятная (в итоге не поняла помогло именно это забеременеть или нет).

🔹 Не сделала пайпель-биопсию на 6-7 д.ц., гистол.исследование эндометрия и анализ на CD 138, 56, так как побоялась процедуры. Получила нагоняй от Хамани.

🩸 Гемостаз и «кровный» вопрос:

Хотя критических мутаций (фактор 2 и 5) нет, мои анализы на генетическую тромбофилию показали нюансы, требующие особого контроля:

🔹 Фибринолиз: мутации фибриногена и PAI-1 замедляют «очистку» крови от сгустков. Если эта «клининговая служба» не справляется, страдает имплантация и питание плода на ранних сроках.

🔹 Агрегация: из-за особенности тромбоцитарного рецептора (ITGВ3) мои тромбоциты склонны «слипаться» в покое, что опасно для мелких сосудов.

🔬 Сдала внушительный список анализов:

🔹 ОАК, антитела к двуспиральной и односпиральной ДНК, компоненты комплемента С3/С4, антинуклеарный фактор НЕР-2, иммуноблот и дефициты (ферритин, железо).

🔹 У мужа по спермограмме выявили олигоспермию (морфология 4%), так что работаем вдвоем.

💊 Моя «аптечка»:

🔹 Тромбо Асс 100, метилфолат 1000, В12 метилкобаламин 1250, В6 25 мг, К2 100 мкг, достинекс 0,5 в неделю, Д3 2000, омега 3, эутирокс 25.

🔹У супруга свой комплекс: Актиферт Андро + Д3 2000 и Омега 1000.

Сложно? Да. Дорого? Да. Но когда есть четкий план, каждый шаг приближает к цели 🙌 Молитвами и верой в Аллаха прохожу этот путь…