Диагностика дефицита гормона роста у ребёнка: наш опыт и победа

Пост 2. #задержкароста #дефицитгормонароста

Суть да дело, уже 2024 год (раньше все равно нет смысла это заваривать, позже объясню - почему) направляет она нас в ДДЦ на консультацию туда к эндокринологу, Артёму почту 4 года и он отстает от сверстников на 20 см в росте, рост 76 вес 10 кг..

В ДДЦ при первом посещении у нас берут анализы на генетику, консультируемся с врачом и нас направляют в детскую краевую больницу (на территории ПЦ которая).

Сдаем хулиард анализов и заселяемся, там нам делают МРТ головы под общим наркозом (под наркозом, по-моему, до 12 лет делают), удовольствие так себе, сухой голод, врачи не торопятся, сделали в 15.00 дня только. Окей. Дальше сдаем анализы, врачи (окулист, ЭКГ, че то еще было, не помню). Врач решает, что делать пробы* нам рано, пробы делаются с 5ти лет, поэтому и начинать весь этот путь в 1,5 года нам было рань, я ждала, считай, 5ти лет.

*ПРОБЫ - анализ на выброс гормона роста, чтобы понять, есть этот самый выброс или нет, для дальнейшего назначения гормональной терапии.

Первая Проба делается под воздействием клофелина и 5ти разового забора крови из вены, с определенным временным промежутком. Из побочек - измененное сознание, рвота (у нас было это😵‍💫), хотя все говорят: «рвота не обязательна», ха - она у 99% детей бывает на клофелине.

Вторая Проба с инсулином на гормон роста — это стимуляционный тест, который используют для диагностики соматотропной недостаточности. Побочки как при сниженном сахаре - вялость, бледность, могут быть судороги. Тоже берут кровь 5 раз и меряют уровень сахара через пальчик. Эта проба - норм, по сравнению с первой 😖

Короче, нас отправляют домой - ждать 5 лет.

В итоге, мы попадаем в больницу в день рождение на 6 лет, т.е 8 апреля 2026 года ииииииии, после всех мучений, сложностей, нам провели пробы и на основании их, Артёму положена гормональная терапия !! Это счастье для меня, я сделала все, чтобы сын смог вырасти, хоть до 170 и это будет моей ПОБЕДОЙ.

Гормон колят инсулиновой иглой, ежедневно, до того момента, пока ребенок не вырастет до социально значимого уровня. Кто то колет до 18 лет, кто то до 16…

Терапия выдается в аптеке, бесплатно, один раз в месяц. И мы теперь, пока будем эту терапию получать, должны ежегодно ложится в больницу на плановые обследования, они одинаковые, это кровь, моча и врачи. МРТ делают КАЖДЫЕ 2 года.

Я хотела этим поделиться, потому как, я лично, нифига не знала и все испробовала на своей шкуре 😃

И да, не тяните! Если сомневаетесь, идите к эндо врачу, сделайте рентген кисти и анализ крови, далее все поймете. Чем раньше начать терапию, тем больше шансов ВЫРАСТИТЬ ребенка 🙏