Первый скрининг и генетик: кому верить при плохих анализах?
Всем доброе утро. Ездила к генетику после первого скрининга на воровского 15, напугала просто капец она из-за анализов, говорит что до 1000 норма, а у меня все три Трисомия по индивидуальному увеличено в дохрена раз. Предлагает сдать нипт, при этом сказала что он тоже может не точно показать 🤷🏻♀️ Спросила, можно ли переделать первый скрининг, посмотреть именно этот твп, сказала нет смысла (((
Гинеколог мой сказала, что анализы хорошие, генетик говорит, что плохие, кому блин верить.
Комментарии
Ваш генетик что-то явно курит, у вас низкие риски по трисомиям. Зачем вы вообще у генетику то ходили с этим скринингом?
Когда была у Токаревой на первом скрининге, там твп было 2,5. Вот она сказала, чтобы я записалась к генетику ((
@diankash, поняла. Но даже с учетом тпв у вас низкий риск. Чем цифра индивидуального риска выше, тем наоборот лучше и ниже риск
У Сорокиной были же? Она оч хороший генетик (к ней платно раньше было не попасть, запись в месяц ), я бы для спокойствия сделала, срок позволяет. НИПТ это не дорого и на СД точность максимальная, вы успокоитесь и будете дальше наслаждаться беременностью, а не крутить в голове дурные мысли. И сейчас разве не бесплатно это вообще по направлению? 🤔 хотели же ввести нипт на 4 ха б/п как в Мск/Спб
В последнюю Б делала для себя расширенный НИПТ - быстро, со всякими скидками/бонусами не дорого, потому что когда в предыдущую Б были риски, то нервы это потрепало сильно, из-за сроков пришлось делать инвазивку, был бы вот так нипт на раннем сроке, то картина бы была другая сразу.
Наоборот все хорошо у вас. У генетика были на Воровского?
@diankash Не помню у кого была, там бабушка какая то была в 2021-2022 годах, ей на пенсию пора, странненькая.
@kuznetsova-stasia, Эта вообще молодая, такое ощущение, что вчера институт закончила. Еще прям прайс знает этого нипта
@diankash Запишитесь к другой, у вас потому что по результату наоборот все хорошо.
Все хорошо у вас по трисомиям
Это очень хорошие показатели .
А вот на риск преэклампсии я бы обратила внимание.
Так у вас индивидуальные риски наоборот низкие. Трисомия 21, например, база 1 ребенок из 581 будет генетически болен, а у вас из 11627 1 ребенок, это очень низкие риски. Кажется, генетик немного не выспалась)
Так индивидуальный чем больше, тем лучше. Что конкретно смущает генетика? 🤔
Странно, обычно наоборот же низкие цифры это риск. А у вас наоборот
А что на узи говорят? Скрининг же смотрят узи+кровь
Если есть вопросы и по узи и по крови, я бы точно пошла нипт сдавать
У меня в первую Б был вопрос по узи, размер носика был маловат (но я пришла рано). В итоге сдала нипт — все ок. Переделали узи в 16 нед и носик подрос)