ДНЕВНИК НЕМАТЕРИ ч.3
ИНВАЗИВНЫЙ ТЕСТ.
Наша система омс так устроена, что если ты не успел получить по какой-то причине направление из ЖК, а заплатил за скрининг в гос.цетре, а МГЦ на Тобольской работает в системе омс, то ты утрачиваешь право на бесплатные услуги как генетика, так и все процедуры.
На тот момент у меня шла 14 неделя, времени, чтобы получить направление у генетика и сделать тест было крайне мало. В те дни я жила от утра до ночи- день закончился, продержались.
Мне казалось, да и сейчас я эту мысль поддерживаю, что никто абсолютно никто не понимал того, с чем я ходила. А я молчала. Плакала в душе, потом выходила и ложилась спать. Плакала свободно только когда была дома одна.
Итак, инвазивный тест.
Все делала платно в Отта.
По сути это биопсия. Обещаю ее минимальную болезненность и риски выкидыша 1%.
Тест делают в МГЦ по омс (если есть направление 🤡), платно, а еще в Отта ( известный в спб институт акушерства), там же кстати, работает со слов всех узистов, самый крутой генетик - Шабанова.
Конечно же я была записана к ней на самые ближайшие даты (это было 01.12.2025), а еще к генетику в МГЦ на 03.12.2025.
Тест сделали в Отта 02.12.2025 платно (15000 руб.), так как надо было делать быстро. С моим сроком 14/15 недель брали биопсию плаценты.
Перед анализом нужно сдать кровь/мочу.
В день процедуры делают узи, чтобы подтвердить сердцебиение плода, а дальше провожают в операционную, где приглашают операционную мед сестру, генетика из лаборатории с микроскопом и акушера, который делает забор.
По ощущениям это действительно не больно, но чувствительно. Главное, не напрягать живот!
Мне нужно было отложить материал на сам тест + ХМА в случае, если тест окажется нормальным.
После биопсии дают 30 минут полежать, а дальше делают контрольное узи, проверят чсс плода.
И конечно же с первого прокола материала не хватило. Мне предложили вариант за «много деняк» и с длинным сроком подготовки или сделать еще один прокол…
Все генетические тесты делаются от 3х дней.
Самый длинный -25 рабочих дней (секвенирование экзома), он стоит дороже всего (по моему, около 60000 руб.), но показывает сразу все генетические мутации.
Конечно же времени у меня не было, сделали второй прокол и отправили на тестирование на трисомии и иные крупные поломки.
Я ждала. Прошла неделя, а обещали сделать пораньше. Решила позвонить, оказалось - забыли отправить.
Тест был готов на 3 дня раньше моего звонка.
3 дня как 3 года - настолько драгоценное время для человека, который развивается в утробе…
В связи с этим советую всем на 3 день после направления на анализ звонить в лабораторию!!!
Тест чист! Ни одной трисомии! Все эти скрининговые риски 1:10- мимо!
Да, точно мальчик.
Отправили остатки генетического материала на ХМА (+ еще 25000).
Он делается 10 дней.
Срок 15/16 недель.
Генетики говорят, что если проблем в их части нет, то нужно собирать хирургический консилиум и детально оценивать почки, мочевой и главное - позвоночник.
Его сделали быстрее, но отправили результаты другой пары…
Советую перепроверять Отта!
ХМА - норма.
Крупных проблем в генетике нет…Нужны хирурги.
Продолжение следует…
Не понимаю почему такие вещи делают так долго!!! Когда счет действительно на минуты… Слава богу, что у вас все хорошо!
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Хочу поделиться своим опытом общения с генетиками. Кто столкнулся с такой проблемой, тот поймёт.
На 1 скрининге поставили гипоплазию носа и риск трисомии дауна по крови 1:127. Риски промежуточные, нипт не был сделан. Точнее по омс его делают до 15 недель и с ним пролетели по срокам.
На 2 скрининг отправили в МГЦ на Тобольскую, носик вырос но не дорос до нужных размеров. Пересчитали риски и получилось 1:20. Просто ахтунг🤯🤯🤯 Я на панике, генетик на Тобольской отправляет на прокол пуповины (ко...
Всем доброго утра! Прошла сегодня генетика отправили меня на прокол, я не знаю что делать, пока нечего не подписывала. Помогите советом девочки.
Сдала сегодня я этот тест на синдром дауна за 140.000 тг, вчера узнала биохимический скрининг крови что там тоже не нормально, риск повышенный(( отправили опять к генетику( а там ясное дело предложат сделать прокол) короче чтоб не мучать себя сдала тест! Дай Аллах чтобы все нормально было
Девочки, кто нибудь делал прокол биопсию ? Как потом протикала ваша беременность? Были ли какие нибудь осложнения до и после родов ? Больно ли его делать ?
Ждали 1.5 месяца анализ на секвенирование ФКУ. 25 рабочих дней плюс задержали на неделю. Тоже все платно и столько нервов.... Слава Богу не подтвердилось🫣